Способ получения гомологов пиридина

 

Класс 12р, 1„ — - — РЙ-.И7787

СССР

1»»

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ЗАВИСИМОМУ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

И. Л, Котляревский и Л. И. Верещагин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОЛОГОВ ПИРИДИНА.Заявлено 17 июля 1958 г. за ¹ 469642/23 в Комитст но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Основное авт. св. № !16883 от 6 августа 1957 г, на имя тех же лиц

CH„— СН OH — С: — С вЂ” CH=CH, 1 1 1-1з (+ + +

С11з:

N 1х1

В качестве катализаторов процесса получения вышеуказанной смеси пиколинов с лутидином по предлагаемому способу, т. е. из метилвинилэтинилкарбинола, рекомендуется применять Сс1НР04/СаНР04, СС10/А1 03, Cr@0q/Mg01/À1 0 и А!зОз.

Оптимальная температура процесса — 350 — 470, объемная скорость карбинола — 0,7 — 1,5 л/л катализатора в час., молярное соотношение карбинола и аммиака 1:2 — 1: 7.

Гомологи пиридина, синтезированные rro предлагаемому способу, можно использовать для получения противотуберкулезных препаратов и мономеров синтетического каучука.

П р имер. Смесь метилвини I3THHHëêàðáèíîëà с аммиаком, взятых в молярном соотношении 1: 4, пропускают над CdHPO4/ÑàÍÐ04 (20: 80) при 370 и объемной скорости равной 1,2 л/л катализатора в час. В реВ основном авт. св. № 116883 описан способ получения гомологов пиридина, а именно 2, 4- и 2, 6-диметилпиридинов и 2, 4, 6-триметилпиридина, заключающийся во взаимодействии диметилвинилэтинилкарбинола с аммиаком в присутствии катализаторов.

Установлено, что 1 ри применении монометильного производного винилэтинилкарбинола вместо его диметильного производного получают смесь о- и р-пиколинов с 2,4-лутидином: № 117787 зультате получают с выходом 70% катализат, содержащий 45а/о смеси и 1 -пиколинов 2,4-лутидина и высших пиридиновых оснований. 35,7% этой смеси составляет п-николин, 12,5о/o — ., -пиколин и 4,2% — 2,4-лутидин, которые легко разделяются при разгонке.

Катализатор получают совместным осаждением CdHPO4 и СаНРО4 из растворов соответствующих азотнокислых солей при помощи кислого фосфата натрия, Предмет изобретения

Способ получения гомологов пиридина по авт. св. № 116883, отл ич а ю шийся тем, что, с целью получения смеси о- и р-пиколинов и 2,4лутидина, применяют метилвинилэтинилкар бинол.

СН,. СН;

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор А. К. Лейкина I p. 51

Подп. к печ. 19.111-59 г.

Тираж 795 Цена 25 коп, Информационно-издательский отдел.

Объем 0,17 п. л. Зак. 711

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР"

Москва, Петровка, 14.

Способ получения гомологов пиридина Способ получения гомологов пиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения 3-метилпиперидина циклизацией 2-метил-1,5-диаминопентана в газовой фазе при 300-400oС и давлении на 0-10 бар выше атмосферного в присутствии катализатора, такого как активированный оксид алюминия, смешанный оксид алюминия и кремния или природный или синтетический цеолит, которые имеют отношение кислых к основным центрам на поверхности выше 2 и удельная поверхность которых выше 40 м2/г

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к производным -аланина общей формулы I: в которой Q1 или Q3 независимо от друг от друга обозначают СН либо N, при этом они не могут одновременно означать N; R1 представляет собой Н, А, Ar или Hal, R2 обозначает Н или А, каждый из R4 и R5 независимо от другого обозначает Н, А или Hal, R6 представляет собой Н или А, А обозначает алкил с 1-6 атомами углерода, Ar представляет собой незамещенный арил, Hal обозначает F, Cl, Br или I, n равно 2, 3, 4, 5 либо 6, m равно 1, 2, 3 или 4, а также их физиологически приемлемые соли и сольваты; двум способам их получения и фармацевтическому препарату, обладающему свойствами ингиботора интегринов

Изобретение относится к химическим соединениям и композициям, применимым в качестве модуляторов фототоксичности клеток кожи

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям, в котором: R обозначает фенил, замещенный 1-2 заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбирают из галоида; R1 обозначает C1-4 алкил; R2 обозначает H или C1-4 алкил; и "Het", который прикреплен к смежному атому углерода кольцевым атомом углерода, выбирают из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила или пиразинила, при этом "Het" необязательно замещается C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, CN, NH2, или -NHCO2(C1-C4) алкилом

Изобретение относится к ряду рацемических и оптически активных производных пиридо[1,2-a] пиразина, которые используются в качестве антидепрессантов и анксиолитиков, а также к интермедиатам этих производных

Изобретение относится к новым производным алкеновой кислоты, содержащим пиридин, точнее к новым 1,3-диоксан-5-илалкеновым кислотам, содержащим остаток пиридина в положении 4 1,3-диоксанового кольца

Изобретение относится к новым сериям тетрациклических соединений, обладающих двумя или тремя атомами азота, включенными в кольцо, которые обладают значительной антиаллергической и антиастматической активностями, содержит методики и композиции их использования, также как и технологии их получения
Наверх