Способ получения 2-амино-5-меркапто-1, 3,4-тиодиазола

Авторы патента:

Аронсон Ю.П.

Предводителева Г.С.

Розанова Ю.М.

Щукина М.Н.

C07D285/135 - атомы азота

№ 118504

Класс 12р, 7о1

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Н. Щукина, Г, С. Предводителева, Ю. М. Розанова и Ю. П. Аронсон

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИН0-5-МЕРКАПТО-1,3,4ТИОДИАЗОЛА

Заявлено 20 иая 1058 г, зг М 800080/31 в Комитет но делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР

Известен способ получения 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиодиазола путем циклизации гидразиндикарботиоамида в соляной кислоте.

Предлагаемый способ позволяет повысить выход 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиодиазола. Это достигается тем, что циклизацию гидразиндикарботиоамида проводят в технической соляной кислоте в присутствии металлического олова, после чего олово выделяют, регенерируют известными приемами и вновь направляют в процесс.

17 р и м е р. 30 г гидразиндикарботиоамида, 160 и1,1 20%-ной технической соляной кислоты, 3,5 г измельченного олова нагревают в продолжение 1 час. при 100 вЂ” 102 . Выделившийся осадок перекристаллизовывают из 580 лы дистиллированной воды с добавкой угля и получают

17,9 г 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиодиазола с т. пл. 230 вЂ” 231 .

В маточный раствор прибавляют около 32 г кальцинированной соды и затем 6,5 г металлического цинка прп 40 вЂ” 50 . После прекращения выделения олова его отфильтровывают и промывают, Получают 3,33 г олова.

Предмет изобретения

Способ получения 2-амино-5-меркапто-1,3,4-тиодиазола путем циклизации гидразиндикарботиоамида в соляной кислоте, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода продукта, цнклизацию гидразиндикарООтиоамида 1lpoHQ BI В технической соляной кислоте В прис утствии металлического олова, после чего олово выделяют, регенерируют известными приемами и вновь направляют в процесс.

Изобретение относится к новым производным 2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1,3,4-тиадиазола формулы I, в которой R1 означает атом водорода, С1-4 алкильную группу или фенильную группу, которая может быть замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, С1-4 алкоксигруппы, (С1-4 алкил) аминогруппы и ди(С1-4 алкил)аминогруппы; или группы формулы (а) Z означает атом водорода или С1-4 алкоксигруппу, R0 означает группу формулы Alk-NR4R5, где Alk является алкиленовой группой, имеющей прямую или разветвленную С1-6 цепь, один из R2 и R3 является аминогруппой, а другой является аминогруппой или 5-6-членной насыщенной гетероциклической группой, содержащей один или два атом(ов) азота и/или кислорода и присоединенной через ее атом азота, причем указанная гетероциклическая группа может быть замещена С1-4 алкильной группой, фенильной группой или галогенофенильной группой, или последний из R2 и R3 является группой формулы - SR

Способ получения 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола // 2313523

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазола

Бис{3-фенил-1-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}кадмий, обладающий гипогликемической активностью // 2364591

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса комплексных соединений гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот, а именно к бис{3-фенил-1-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}кадмию (1) формулы обладающему гипогликемической активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве гипогликемического средства

N-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амид 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью // 2364592

Изобретение относится к области органической химии, к новым биологически активным веществам класса N-гетериламидов 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты, а именно к N-[2-(5-этил-1,3,4-тиадиазолил)]амиду 2-(2-гидроксифенил)-2-оксоэтановой кислоты (1) формулы обладающего противовоспалительной и анальгетической активностью, что позволяет предположить его использование в медицине в качестве лекарственного противовоспалительного и анальгетического средства

Бензамидные производные и их применение в качестве активирующих глюкокиназу агентов // 2392275

Бис{3-фенил-1-[2-(5-метил-1,3,4-тиадиазолил)]карбоксамидо-1,3-пропандионато}марганец, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью // 2396263

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым биологически активным веществам класса комплексных соединений N-гетериламидов 4-арил-2,4-диоксобутановых кислот

Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2 // 2419624

5-амино-3-(2-нитроксипропил)-1,2,4-тиадиазолы // 2434856

Изобретение относится к производным 5-амино-3-(2-нитроксипропил)-1,2,4-тиадиазолов общей формулы , где R1, R2 могут быть одинаковыми или различными и независимо означают водород, замещенные или незамещенные арил, или гетероарил, или аралкил, алкил, циклоалкил, а также R1+R2 могут означать гетероцикл (не обязательно замещеные пиперазин и пиперидин)

Фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной, бронхолитической, противотуберкулезной активностями // 2448961

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей противовоспалительной, бронхолитической и противотуберкулезной активностью, представляющей собой N-(5-Этил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)-4-нитробензамид

Способ получения n-замещенных 5-амино-1,3,4--тиадилзола // 266655