Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления парафина

 

Класс 12о, 11

23d, 4,ййг 119874

sf..СССР

*: -,pl

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. Н. Тютюнников, А. А. Перченко и Г. Б. Альтерман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, СОСТОЯЩЕГО ИЗ

СМЕСИ МАРГАНЦЕВО-КАЛИЕВЫХ ИЛИ МАРГАНЦЕВОНАТРИЕВЫХ МЫЛ, ДЛЯ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНА

Заявлено 13 октября 1958 г. за № 609406/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

При окислении воздухом парафина и его смесей, с так называемыми неомыляемыми, в присутствии марганцевого мыла в качестве катализатора процесс идет медленнее, чем в присутствии перманганата калия, а образующиеся при этом жирные кислоты содержат повышенное количество карбонильных и гидро ксильных групп и неудовлетворительны по цветности. При дистилляции таких синтетических жирных кислот получается повышенное количество кубового остатка, а выход дистиллированных кислот соответственно снижается.

Процесс окисления указанных материалов идет значительно быстрее, а качество получаемых жирных кислот является вполне удовлетворительным в случае применения в качестве катализатора смеси марганцевого мыла и мыла щелочного металла. Однако это имеет место только тогда, когда указанная смесь мыл гомогенно растворена в окисляемом материале. Если же мыло щелочного металла оказывается не гомогенно растворенным .в огкисляемом материале, то положительное влияние этого мыла на скорость окисления и качество получаемых синтетических жирных кислот не проявляется.

Применение для данной цели хорошо растворяющихся в нагретом парафине так называемых кислых мыл, то есть мыл, содержащих большой избыток свободных жирных кислот, экономически невыгодно, так как на их изготовление приходится затрачивать некоторое количество высших жирных кислот, что соответствующим образом снижает выход конечных продуктов.

Предлагается способ получения катализатора процесса окисления парафина, а именно, смеси средних марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, гомогенно растворимой в окисляемом парафине (или в его смеси с неомыляемыми). Отличительной особенностью этого способа является то, что процесс мылообразоваиия ведут в среде высоо IIog7$

Предмет и зоб р етения

1. Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцевокалиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления пара фина, отл и ча ющи йс я тем, что, с целью повышения его активности, процесс мылообразования ведут в среде высших спиртов или неомыляемых, содержащих высшие спирты.

2. Прием выполнения способа по п. 1, отлич ающи йс я тем, что вначале получают мыло щелочного металла, а затем часть его обменной реакцией превращают в марганцевое.

Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор P. Б. Кауфман Гр. 50, !!!

Подл. к печ. 28.III-59 г.

Тираж 805 Цена 75 коп.

Ин форм а ни он но-издательский отдел:

Объем 0,51 и. л. Зак. 1950

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14. ших пиртов или содержащих последние — неомыляемых (а иагенпо, неомыляемых-II), получаемых в качестве промежуточного продукта в производстве синтетических жирных кислот. При этом рекомендуется вначале получить мыло щелочного металла, а затем превратить часть его в марганцевое мыло реакцией обменного разложения.

В присутствии полученного по предлагаемому способу катализатора окисление парафина (или смеси его с неомыляемыми), в котором on растворен, протекает с такой же скоростью, как в присутствии перманганата калия и с такими же результатами. Предлагаемый способ осуществляют, примерно, следующим образом. Необходимое количество подходящих жирных кислот смешивают с двух-трехкратным количеством неомыляемых-II и при нагревании омыляют обычным образом теоретически рассчитанным количеством ооотвеч"ствующей щелочи. Затем к полученной эмульсии приливают при перемешивании нагретый 20%-ный водный раствор, подходящей соли марганца, например сернокислой, взятой в таком количестве, чтобы в получаемой смеси марганцевые и, например, калиевые мыла находились в желаемом соотношении- По окончании обменной реакции и растворения полученной смеси мыл в неомыляемых-II от реакционной массы отделяют водную фазу отстаиванием в нагретом состоянии или центрифугированием. Получаемый раствор смеси мыл в неомыляемых-П оказывается практически безводным.