Способ получения пирофосфата титана
. 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА ТИТАНА, включающий взаимодействие титансодержащего соединения с фосфорной кислотой при высокой температуре , отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения процесса, в качестве титансодержащего соединения используют гидратированную двуокись титана с удельной поверхностью 50250 и процесс ведут при 400450°С . 2. Способ по П.1, от ли ч а ю щ И и с я тем, что процесс ведут в течение 2-3 ч.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
ССОЮЛЮ
РЕСПУБЛИН .
3Щ) С 01 В 2 2
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ.(21) 3583360/23-26 (22) 26.04 .83 (46) 07.07.84.Бюл. g 25 (72) В.П.Титов, С.В.Якубовская, Н.А.Акулич и Н.М.Писарчик (71) Белорусский ордена Трудового
Красного Знамени политехнический институт (53) 661.824.453.3(088.8) (56) 1. "Известия АН СССР. Неорганические материалыр 1974., т.Х, Р 9, с. 1693.
2. "Известия АН Казахской ССР.
Сер. химическая",;: 1968, У 3, с.20 (прототип).
„SU„„1301407 А (54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОС. ФАТА ТИТАНА, включающий взаимодействие титансодержащего соединения с фосфорной кислотой при высокой температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения процесса, в качестве титансодержащеГо соединения используют гидратированную двуокись титана с удельной поверхностью 50250 м /г и процесс ведут при 400450 С.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ю— шийся тем, что процесс ведут в течение 2-3 ч.
1 1101407 1
Изобретение относится к способам Уменьшение температуры процесса и получения пирофосфата титана и может времени взаимодействия приводит к быть использовано в области получе- получению продукта нестехиометрическония пигментов и наполнителей при про- го состава снижения тем самым выхода иэводстве бумаги и резины. целевого продукта и необходимости
Известен способ получения пирофос- промывки от непрореагировавшего Р О . фата титана, заключающийся в совмест- . При более высоких значениях температуном окислении TiC1 и РОС1 кислоро- ры процесса и времени взаимодействия, ф дом при 1000 С Г1 3. чем указано в интервалах, увеличиваНедостатком способа является вы- 10 ются энергетические затраты, сокая температура проведения процесса Пример 1 (известный). К и сложность аппаратурного оформления. 9,5 г Т1С1», содержащего 4 г Т О
Наиболее близким..к предлагаемому при перемешивании добавляют 9,8 г по технической сущности и достигаемо- 100Х-ной Н РО+. Мольное отношение му результату является способ получе- 1S Т10 :Р О равно 1:1. Полученный расто ния пирофосфата титана при взаимодей- вор выдерживают при 270 С в течение ствии Т1 С1 с- концентрированной фос- 4 ч. Образовавшийся осадок отфильтро" форной кислотой (мольное отношение вывают, проьфщают 1,5 дистиллированТ1 Î :Р О равно 1: 1) при 270 С в те- ной водой, сушат при 1 10 С в течение о ченйе 4 ч с последующей фильтрацией, 2О 12 ч и прокаливают до 800 С. В капромывкой, сушкой,и прокаливанием до честве основного продукта образуется
800 С осадка Г23. пирофосфат титана. Мольное отношение
Однако известный способ имеет не- в продукте Т10 :Р О равно 1:0,9. достаточно высокий выход пирофосфата Выход целевого продукта (пирофосфата титана из-за образования продукта не- 2 титана) 10,4 r, что составляет 947 стехиометрического состава, вследст- от теоретически возможного. Степень вие гидролиза по группам РО, слож- связывания фосфорной кислоты 90X.. ность осуществления процесса иэ-за Пример 2. К 5,8 г гидративысокой температуры прокаливания, а рованной двуокиси титана, содержащей следовательно, и высоких энергетичес- 30 4 r Ti 02, с 9„„ =50 м /г при переких затрат. мешивании добавляют 11,5 r 85 -ной
Целью изобретения является уве- НЗРО . Мольное отношение Т 02, Р О личение выхода продукта и упрощение равно 1:1 . Полученную смесь выдержи0 процесса. вают при 400 С в течение 3 ч, затем
Поставленная цель достигается З5 охлаждают до комнатной температуры и способом получения пирофосфата тита- измельчают. Полученный продукт предна, включающим взаимодействие титан- ставляет собой пирофосфат титана содержащего соединения, в качестве Т1Р О . Мольное отношение Т1О ..Р О которого используют гидратированную равно 1:1. Выход целевого продукта двуокись титана с удельной поверхнос 4О (пирофосфата титана) 11, 1 r, что сос:тью 50-250 м /г с фосфорной кислотой тавляет 1007.. Степень связывания фоспри 400-450 С. форной кислоты 1007.
Причем процесс ведут в течение 2-: Другие примеры осуществления, Зч. представленные в таблице, аналогичны
Использование гидратированной дву- 45 по ходу операций примеру 2 М отличаокиси-титана с удельной поверхностью ются по величине удельной поверхности меньшей, чем 50 м /г, приводит к сни- гидратированной двуокиси титана и жению выхода целевого продукта иэ-за температурными и временными условияобразования пирофосфата титана, не- ми процесса. стехиометрйческого состава, а также увеличивает время взаимодействия ком- Испольэование изобретения позволит понентов. Использование гидратирован- в сравнении с известным увеличить выной двуокиси титана с удельной по- ход пирофосфата титана до 100Х эа верхностью большей, чем 250 м2/г, счет получения продукта стехиометринецелесообразно, так как эффект.дости- ческого состава, уменьшить расход гается и при использовании гидратиро- электроэнергии на 1 т продукта с ..ванной двуокиси .титана с меньшей 1200 до 540 кВт/т, что значительна удельной поверхностью. упрощает ведение процесса.
1101407
5,8
450
100
11,5
400
200
1I,5
400
11,5
5,8
2,5
380
100
11,5
5,8
470
200
5,8
11,5
430
1,5
100
11,5
5,8
450
3,5
200
11,5
5,8
250
400
11,5
5,8
380
2,5
250
11,5
5,8
430
1,5
250 11,5
5,8
Продолжение таблицы с
1ри мер
Выход целевого
Количество промывных вод, л
11 i1
100
100
100
100
94
0,8
1;2
100
100
70
7,8
1:0 у 7
1,5
100
100
100
9,2
83
Т,2
7,8
1,5
Моль1 ое отношение
Т102. Р 0 в продукте
1:0,9
1:0,8
130 8
1:0,7
ГДТ вЂ” гидратированная двуокись титана.
ИНИИПИ Заказ 4714/12 Тираж 464 - Подписное й
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,Ь
Степень связывания фосфорной кислоты, Ж
