Способ получения адсорбента
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА , включающий контактирование активированного угля с раствором сополимера , отличающийся тем, что. с целью повышения адсорбционной емкости, активированный уголь предварительно насыщакя парами органического растворителя и после контактирования подвергают термообработке , а в качестве раствора используют сополимер трифторхлорэтилеиа и винилиденфторида в трифтортрихлорэтане. 2.Способ по п. I, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют трифтортрихлорэтан, толуол или бензол. 3.Способ по п. I, отличающийся тем, что tepMoo6pa6oTKy осуществляют при 200- .
SU.„1139496
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HOMMTKT СССР
« (21) 3487908/23-26 (22) 05.07.82 (46) 15.0285. Бюл. ¹ 6 (72) А. А. Шашко, Г. И. Храмчихина и Г. A. Мусакии (53) 661.183(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР № 905192, кл. С 01 В 31/08, 1980. (54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДСОРБЕНТА, включающий контактирование активированного угля с раствором сополимера, отличающийся тем, что. с целью
4фЮ В 01 3 2000 С 01 В 31 08 повышения адсорбционной емкости, активированный уголь предварительно насыщают парами органического растворителя и после контактирования подвергают термообработке, а в качестве раствора используют сополимер трифторхлорэтнлена и винилиденфторида в трифтортрихлорэтане.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют трифтортрихлорэтан, толуол или бензол.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что термообработку осуществляют при 200—
250 "C.
1139496
Табли ца 1
° °
Концентрация раствора
Ф-32lI,X
Темнература обобработки, С
Весовая доля оболочки, Х
Адсор6цинная емМарка угля кость адсорбента, г/r
5 0,40
5 0,38
200
Бенэол
200
Толуол
Хладон-113
Хладон-113
Хладон- 113
0,52
200
0 51
0,48
2ОО
0,52
250
Хя ад он- 1 1 3
0,50
200
Хладон"113
Хладон-113
Хладон-113
Хладон-113
Хладон-113
Хладон-113
0,45
200
0,52
200
СКТ-2
СКТ-3 схт-6
AP-3
0,45
200
0,60
200
0,38
Изобретение .относится к получению адсорбеитов и может быть использовано при очистке газов с высокой влажностью от микропримесей органических веществ.
Известен способ получения адсорбента, включающий контактирование активированного угля с раствором щелочи и раствором со олимера метилметакрилата и N-винилпиролидона или диацетатцеллюлозы в ацетоне 11).
Недостатком способа является низкая адсорбцион на я ем кость получаемого адсорбента по отношению к парам органических веществ.
Цель изобретения — повышение адсорбцнонной емкости адсорбента.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, включающему контактирование активированного угля с раствором сополимера, активированный уголь предварительно насыщают парами органического растворителя и после кон-актирования подвергают термообработке, а в качестве раствора используют сополимер трифторхлорэтилена и винилиденфторида в трифтортрихлорэтане.
В качес! ве растворителя используют трифтортрихлорэтан, толуол или бензол.
Термообработку осуществляют при 200—
250 С.
При получении адсорбента предложенным способом в процессе термообработки происходит нарушение целостности полимерной оболочки за счет испарения из пор угля сорбированного растворителя, при этом вход в микропоры освобождается, а полимерная оболочка остается на поверхности зерен угля.
Пример. IO г активированного угля выдерживают в эксикаторе до его насыщения паром органического растворителя, в качестве которого используют бензол, толуол или трифтортрихлорэтан (хладон-113), заливают сополимером трифторхлорэтилена и винилидеифторида (фторопластом Ф-32Л), растворенным в трифтортрихлорэтане (хладоне-!13), и перемешивают до полного испарения хладона-113. Затем уголь с нанесенной на него пленкой фторопласта Ф-32Л нагревают до 200 — 250 при разряжении, создаваемом водоструйным насосом, в течение 30 — 60 мин.
В табл. 1 приведена адсорбционная емкость получаемого адсорбента по парам хладона-ll3.
В табл. 2 приведены сравнительные данные но адсорбционной емкости адсорбента, полученного известным и предлагаемым спо25 соба м и.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет значительно повысить адсорбционную емкость адсорбента, что обеспечивает более эффекти вное и роведен ие адсорбци онных процессов.
1! 39496
Таблица 2
Адсорбционная емкость, г/г
Адс ор бир уемое органическое вею
Иэвестнь1й
Предлоложенный щество
Трифтортрихлорэтан
0,52
0,12
0,10
0,38
Тол уол
Бенэол
0,10
0,40
Составнтель Н. Строганова
Редактор Т. Парфенова Техред И. Верес Корректор О. Бнлак
Заказ 23j6 Тнраж 54 I Подннсное
ВНИИПИ Государственного комнтета СССР
Ilo делам нзобретенн1 н открытн1! l 3036, Москва, )K — Зб, Раушскан наб., a. 45
Фнлнал ППП аПатентэ, r. Ужгород, ул. Проектнан, 4
