Способ получения бензальдегида или бензойной кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗАЛЬДЕГИДА ИЛИ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ путем окисления дибензилового эфира кислородом воздуха в присутствии катализатора с использованием -нагревания , отличающи я тем, что, с целью повышения производительности и упрощения процессу в качестве катализатора используют соединение общей формулы M(RcoCHCOR)n-
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК. (!9) (((!
А!
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
J! х .ъи, ) M{R СОСНСОМ„ (2L) )C1$0{RC0)Lg)XmHО
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
AO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ (21) 3545954/23-04 (22) 17.12.82 (46) 07.05.85. Бюл. У 17 (72) Г.Л. Камалов, В.П. Нехорошков, О.А; Левченко, Д.Г. Чихичин, Е.А. Малинка и И.Г. Гах (71) Физико-химический институт
АН Украинской ССР (53) 547.581 ° 2 (088.8) (56) 1. Братус И.Н. Химия душистых веществ. M., "Пищевая промьш(ленность", 1979, с. 304.
2. Авторское свидетельство СССР
В 249363, кл. С 07 С 63/06, 1968.
3. Патент США У 3538165, кл. 260-599, опублик. 1970 (прототип}. (54)(57) СП0СОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗАЛЬДЕГИДА ИЛИ БЕНЗО!1НОИ КИСЛОТЫ путем окисления дибенэнлового эфира кислородом воздуха в присутствии катализатора с использованием нагревания, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности и упрощения процесса, в качестве катализатора используют соединение общей формулы
4(5(! С 07 С 47/54, 5.1/23, 63/06, 45/37; В 01 J 23/26, 23/34, 23/70 где М-Со, Мп, Сг, n--2,,3;
m--0, 1;
R - CHy, С К, CPg, С(СН,).;
R - CgHq> СР, С(СН ), СН, L - Н О, амин, или соединение хрома общей формулы где L — RCOÎH, Н О;
R — СьН, и -N0 C6H»
3, 5 (КО } С Н СО
Х - ОН. NOЭ; п--2,3; ш-1, 5, и процесс проводят при молярном соотношении дибензилового эфира и катализатора 1:(2 10 -2 .10 } в
t ! случае получения бенэальдегида и при молярном соотношении 1: (6-10
4, 2,4 ° 10 ) в случае получения бензойной кислоты, при 120-145 С и скорости подачи воздуха 7,2 10 2,4.10з ч ".
1154261
Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения альдегидов или органических кислот, и предназначено для получения бензальдегида (используемого в качестве сырья для получения душистых веществ) или бенэойной кислоты (консерванта силоса и пр.) из дибензилового эфира, являющегося отходом производства бензилового спирта, бензилцеллюлозы,бензилацетата, бензойной кислоты, Известен способ получения бензаль дегида путем окисления толуола в паровой фазе кислородом воздуха в присутствии катализаторов — окислов молибдена и тория, нанесенных на феррохром. Смесь паров толуола и воздуха, взятых во взрывобеэопасном соотношении, пропускают при
530"600 С через трубки, заполненные о катализатором. В результате реакции образуется смесь, содержащая непрореагировавший толуол, бензальдегид, пары воды, окись и двуокись углерода $1) .
Недостатками данного способа являются большая энергоемкость процесса, обусловленная необходимостью проведения его при высоких температурах, и использование дорогостоящего катализатора.
Известен способ получения бензойной кислоты окислением смеси, содержащей 107 толуола и 89,87 бен30ННоН кислОты, кислородовоздушной смесью (762 кислорода) в присутствии катализатора — 0,1Х карбоната кобальта или марганца — и промотора — 0,17. бромистого натрия — при
140-170 С. В реактор непрерывно о загружают 36,6 кг/ч толуола и непрерывно выгружают 16,5 кг/ч расплавленной бенэойной кислоты. Избы.ток толуола возвращают в реактор.
Выход бензойной кислоты 90-967 при конверсии толуола 36Х (2) .
Недостатками указанного способа являются неполная конверсия толуола, что усложняет отделение целевого продукта, и проведение процесса в избытке расплава бензойной кислоты.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ получения бензальдегида или бензойной кислоты путем окисления дибензилового эфира кислородом воздуха в присутствии нафтената или 2-этилгексаноата кобальта, используемого в качестве катализатора, при концентрации 6 мас.7, 175-195 С,скорости подачи воздуха 45 л/ч. Выход бензальдегида 63,8-70,87, выход бен зойной кислоты 5,8-8,01. Производи 2 тельность процесса 413,9 — (1 усч ловная единица) Я .
Недостатками известного способа являются большая энергоемкость вследствие высокой температуры, использование водяного пара, что усложняет технологию, и большая продолжительность процесса.
Цель изобретения — повышение производительности и упрощение процесса.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения бензальдегида или бензойной кислоты путем окисления дибензилового эфира кислородом воздуха в присутствии катализатора с использованием нагревания в качестве катализатора используют соединение кобальта или марганца, или хрома общей формулы
N(R COCHC0R)„ (2?.), ) где М вЂ” Со, Mn, Cr
n — 2, 3;
m — О, 1;
R — СНз у СьН ) CF у С(СН з) у
Ь вЂ” Н О, амин, или соединение хрома общей формулы
CrqO(КС0,) 1.„1Х. шН,О
40 где L — - RCOOH, Н 0;
5)
3,5 (МО ) < С6Н СО, 45 Х-ОН,ИО,; п — 2, 3; ш — 1 ) 5 ° и процесс проводят при молярном соотношении дибензилового эфира и
50 катализатора 1:(2 10 "- 2 10 ) в случае получения бензальдегида и при молярном соотношении 1: (6-10 — Ф
2,4 10 ) в случае получения бенэойной кислоты, при 1?0-145 С
55 и скорости подачи воздуха 7,2 10
«2,4 ° 10 ч l (36-120 л/ч) .) .
Выход бензальдегида 74-86/, выход бензойной кислоты 78-98/. Пр< изно3 154 дительность процесса 1,1-12,1 условных единиц.
Пример 1. В реактор. барботажного типа емкостью. 0,1 л, снабженный нисходящим. холодильником и каиельной воронкой с уравнителем давления,: загружают 50 r дибензилового эфира и 0,02705 г дибензоилметаната кобальта (II) (молярное соотно- 1О жение дибензиловый эфир : катализатор 1:2,0 ° 10 " ).и в реакционную массу при 125 С и обьеиной скорости воздуха 2,4 10 ч непрерывно в течение 2,5 ч прибавляют 120 r дибен- 15 эилового эфира. Образующийся бензаль дегид Выносится воздухом из сферы реакции, конденсируется в холодильнике и улавливается в охлаждаемом приемнике, В дальнейшем бензальде- 20 гид отделяют от воды, сужат хпо261 4 ристым кальцием и подвергают перегонке в вакууме °
Получают 142 г (78X) бензальдегио да. Т.кип. 60-62 С при 10 мм рт.ст. ., n = 1,5459, содержание основного вещества 98-99,5Х.
Оставшийся кубовый остаток после промывки 5-10Х-ным раствором соляной кислоты перекристаллизовывают иэ воды, получают 44,1 г (217) бензойной кислоты. Т.пл. 121-122 С; содержание основного вещества 99X.Пример ы 2-26. Процесс проводят аналогично примеру 1.
Результаты окисления дибензилового эфира до бензальдегида в присутствии .-дикетонатов марганца, кобальта н карбоксилатов хрома приведены в в табл.1, в присутствииаддуктов ацетилацетоната кобальта (Ц)общей формулы
Со(СН СОСНСОСН ), 2 "L — в табл. 2.
11542б1
4 э 4е
tO ° «Д е»
* б е °
4СЪ ОФ 60 40
О 4 Ю
С«4 ф а е»
° е а ° б °
Л Е и4 4С
С«4
С»
Ю1 б е
3 8 3 Р ж g 8 3 3 3 Ж " 8
СФ1
«»
СФС
° - М ф 4 ° Ф»
«
СЧ
° Ф «С
° O
4А ФС\
° Ф1 IO е а е ф Се4 ФЪ
С4
М б Ь Ь е
4» В - Л ge е© 3«С« 449 Са
О а Е 44 О б В ° Е 4е
С44
Ф
ФФ
ФЬ «ф е о
tlat в» а» 4«4
Ф Ф»
4СЪ Се4 б а
Фф 45
ln a о е
44\ о д g д 44
«» В «» Ф» а Ф
4«4
« ° е
Ф аа а» «» а» Ф»
Э ФС Ф «Ф в а е е е
4«4 4«4 t«4 4«4 С«4
Ю . 44 еО О О П О О О а С СО е а в а а в е в в в в а
4 4 С«4 Ф» 4Ф4 4Ф1 4«4 4Ф4 С«4 CV Се4 4«4 С 4
С4 О 4С4 444 44 О Ю
«Ф» Е» ««» Ф» Ф »
Ь о C л л о о о
« ° ° е
° Ф СО ФСФ ее л
4 о о
«Ф а ее о
С«4
° е ее
Ф е» ее е
° а
Ф ° ее
Ф °
° е е
° е ее а .%»
КН ВС МН Н
3 В 0
3 3 3
Ф Ъ
«»
ФО
Ф1 а»
° е
Ф»
° » Ф»
Ю С«4 а а е С 4 ее ФФ
«а» л $l
С 4 4«4 а е
С«4 4«4 л
Ю
Э в С 4 е о ф
° «4
1154263
° ° б 4Ф Мс б с4 с» е а an e
В В ° В В б Е
С ОЬ Е vt .ВСЪ вСЪ ьО
Св С» ьО СьЪ СФЪ О ь
° Ь В ° Ь ° Ь вСЪ С . ьО ьО
Сч Оь
° Ь В O
С СО
3 О- Ов g 3 3 О О 3 3 8 eÎ СС O °
° t ев Ф» е»
° °
СЪ.
Ф СЧ В I ввЪ Оь е C4 о» Ф» С4 Сьф
СЬЪ
С»4 IO Св\
С4 С4 СЧ о
С4 C4 CV е С4 Д СЪ СС
Ов . Л вСЪ
В В O
СЧ Ф
В O ьО
3
° СЬЪ Э ВСЪ
С С Л ф
CO ьО Ъ
O O В вО 4 -Ф
СЧ СФЪ СЬЪ
С Ъ ф
В В сч о
С4 СФЪ л
° Ь ° о
Ф» Е»
° ь» ьф
В В
СС Ф»
° ь» СЬЪ
В» .ВФ
° Ф
СФС
ССЪ ф ф
Ь Ь о «о .Ь
° ° вСЪ о вь
СьС CV
° в о
СьЪ
В
С4
ЬФ
С4 л о .В
Счьь о о
° » Фв» . В» о» в».
° . Ф % ° \
Ф Ф Ф Ф
° Ь В В ° б
С4 СЬС 44 СЧ С4
Фь Ф»
° °
° Ф С 4
° вь
С4 С4
° в»
ЬЭ
В °
С4 СЧ
e an О ea an Е всЪ
В б В В . O O б
СФЪ СФЪ СФЪ УЪ С4 С4 С4 сч О вЪ
Л» В В
СФЪ СЬЪ CV СЧ
ССЪ Cl
В- . В
С4 С4
3. 3 8 - Я-8 Я 3 Я 3 3 3 Я Я л л
c o
° Ф»
Ф
i O л Фь
С С о о
° °
»
В O
Ь.Ь ю юв о о
t о
° Ь
° »
Ф
Ф
В
° Ф
° е»
» °
° О ьО
В В
° » ° °
ФФ ФФ
° В»
Ф В»
° . б
С4 С4
° O
° е Ф»
Ф
В
Ю.
° Ф
%»
° »
Юф
° »
» СВ
° °
° Ф
Е» Ф»
° ° ФФ
° » б
° Ф
° Ф»
° Ф ° Ф
° ° вО Л а
3 »
jt
° ь
1 о в
Ф
В
° Â д
)»». вф
° Ь е an вч
° ь Щ
Ch o
СС ю н н
Ф а
5.
СС!
115426 t в м л в б б Э
° а а а ° а а °
Ф ° » е» ° ° 0 е» И а»! еЪ
«Фб «ф g бб! Oi М С«
° е И C«l М
4е%
Ф1 CCC
I I
° л бе! !е\ !е1 б б
° ° °
° Ф «Ф «Ф
ФЪ б!Ъ CcC
I I I
° л е» ° Ф «Ф Ф а а е!Ъ 4Ъ !!Ъ
Юб 4 4
«Ф Ф «Ф о а а а °
4 4 4 е» е» е» ф !!Ъ ! Ъ беб Ю Ф Ф! !Ю ЧВ Ъ беб
В Д - Д бб бЪ g .g
° «! Ъ м
Ь о б сб! а
С«С
Э а м е е» ° » е»
\ Ф Ф Ф «Ф Ф Ф а а а а а а и м cv м м м л е»
° Ф Ф
° ° м м
«Ф а м!
Ф е» мЪ О ь|р с а ° à е а а
M A e !ъ м с4 е Igl
° a !
«Ъ С«С
e g о е е о
° е» е» е» ° е« о с
° % ! с
° . е»
Cl а ° е М
«е э« а - !!Ъ е, а
C«C C«C
° В
° « е
° O е
° е е
° «
° е ° « е»»
Ю
« е
° « аЪ
Ю л
C о
Ф а ф ф ъ
Збй
@4М
° » е
° «
Ф
1 о
Фе! !
«Ъ
©ь
° «
Ф Ф о о е» е» о о а а ь л
««g H а ° а
° » е» е
1 о л
С4 о
Ва о
ICl
Вб
Об
СЧ
° Ь
Р ) (1
С) Ф
С \
С"Ъ
° ь (4
° Ъ !
° Э
1 Х
1—
I о з а е х о ю 5 х
Р
Ц
° S O
Фа !Il!
I Ф
II1 CI
CCI 61 Й
a,1C1 O
CJ N lO х о
82CIe
Х CCI I CJ
1154261 а
В
% ф
1 а
1 °
I х
Ф ф а и
Зф
l3
1154261
В 1
О «0 еоиа с o - a л л О (. Ь»»
ОЪ л
Ф
u x
a«aa o
Ф и W ф
О О С О сп О O O G С С С
О О С О О О О С C C С С с с о о о о ю с О л
М Ое
N м
N I
«Ч л an c
«Ч N N ф О1 л « 4 сО
N» N N « 4
Ф
««\ Ч л ф
Са л
»ф ° л «ъ о л л л ео «Ч « 4
««Ъ м «ч л л ф ф
«"Ъ
С«1 Л «Ч «О л л л ф Ch le a0 C)
Ю М 4Ъ -О Ъ
« 4 М л л еО CO
-Ф О л л
«»Ъ Ое
«»1 «Ч
«а2!! х
«0
«О с О о an л л л л
° - «O О
Л Л
° N л, л
«Ч ««Ъ
«О ф
Cf о
Ch «еЪ О1 л л л
° » ф «»Ъ «««"Ъ «Ч
«Ч л л
Саа
С 4 М еО ° л л
Ch «»Ъ
N «Ч О л
О «Ъ
N м т «Ъ л л л «0 л О
N м « 4 м
N л л л
Ое
an л л м
Л л с ю
» »
-Ф л
«4 N л л л а о о о ю
° ° е» л
Ф 10 л л л ° \
N N N «Ч
° е
Ю
Ф
N о е
° Ф л
« 4 л л л л о о с с
»Ф Ф е л
N « 4 « 4 « » л л л л с о о о .Ф Ф Ф л л л
«Ч С« N «4
О «< «ъ л о an ««Ъ «ч ю ъ ф л л л л л л л е л л л
N «Ч N N «Ч е- «Ч « 4 «Ч М СЧ « 4 о - о ф л л л
«4 «4 «Ч ф
a u
«0 ОИ
C ф ао о с о о ъ ««ъ с о с с о с
»е «Ч ««Ъ Ф с с. ъ о
Ф «Ч е
Л tl ! л л о с! с л е\ с .о Ь е е\ ев ! I о о
-Ф л !
I
Ю л л е
Ф л O
«Ч е» л л е л
° е л е е е»
° е ° е
° ° е
° е
С4 о !
» ф
Х!
I еО л аО Ое л» ° л
I о э «Ъ О
N N N « 4 г.r ra «a
»(! ф! I
1ф о
И !» м о
Ф
e u
Ц !«
I о
2 о
v g эео
Ч«л Ч«
О О O ЧЪ «Ъ С ЕО О л л ° ° О ° л ° ° л а О Ч! ao an л !
Ю е ф л е ° е1»«- л !
o,c o
-э с л л е СЧ
N ! 1
i 1
4 и Х!
1154261
I в о ь ь ь в 8
СО 1»
1» N
Л С
° е
Ю л и л о в в
С 1 ° ° С 1 ь
A В
Щ С 1
С 1 л л
Ф ° ь а
С 1 С 3
О
° С
О а
СО Л С Л
N л л
N cO
N N оъ
Ю Ф
СЧ
О М N
Ф В В A м а л Ф С1\ СЧ Р ) л л
СС
O л л ф В
N N N N N
Ф
N ь ь а п !
I о ь л о а о 1 о
O Э л в л л л Ф
СЧ СЧ е е а и а
N » ъФ
sn л е в л л с= ь
I ь
Ю
1l
О
Ф»
Э
Ю е
О О
Ф Ф е N . л,ф
ФО
° 1 11
° Ь
СЧ
° 1
СЧ
° 1
Ф
Ю
° 1
° 1
° Ю
° 1! ф1
Aà х*х х 5I O воино
Р3 R 3 ol э 1с Р f х х о
l3 о С 5I М о х
I aeo
I ФЗ Х С1 Фф
1 е 1 м
I о
М и IO
О о
1 С4 в в
1 е- Ch х z с о о о е о л 4с Ф I
СФ1 Ф 00 (11
Ф Ю Ф ь ь ь
1154261
Пример 27. В реактор барботажного типа емкостью 0,1 л, снабженный обратньи холодильником, загружают 50 r дибензилового эфира, 0,08115 г дибензоилметаната кобальта (II) (молярное соотношение дибензиловый эфир:катализатор
1:6 ° 10-4) H при 120оС s течеии
7 ч через реакционную смесь барботируют воздух с объемной скоростью
7,2 ° 10 ч . Затем оксидат промывают
2-3 раза (по 30 мл) 5-10Х-ныл раствором соляной кислоты и перекристаллизовывают из воды. Получают
54,2 r (887) бензойной кислоты.
18
Из объединенных кислых промывных вод и маточника экстракцией бензолом и последующим фракционнрованием в вакууме выделяют 3,2 r (67) бензальдегида.
Пример ы 28-44. Процесс проводят аналогично примеру 27.
Результаты окисления дибензилового эфира до бензойной кислоты в присутствии f3 -дикетонатов хрома, марганца и кобальта приведены в табл.3, в присутствии аддуктов ацетилацетоната кобальта (II) общей формулы Со(СН СОСНСОСН ) 2L—
15 в табл.4.
1154261
Ф «ь
caa w ю ..1 c - e б б б б б б б
«ч e cv ч <ч
8 3 3 3 м о
Ф an
Ф !
O еб Е» м
an + t л
) чФ о
Щ е».еч б
° з е
° Ф 4 б б
an an е
an
1 сч а
4 о б б
O t4 фг б» Е» л б
Ф Ф Ъ л б б
»ф м
° . ° °
° Ф е» е» и л е ф e a an у л л ф л л ф л о е о о б б б б б б » л ф еч cv a co ю
У о и о
° б б
an м о о
° б м м
С an б ° м м е
° » ф о o c
° 4 е» ф л
° е
О 4
° »ф б л м
° 1
1ф б б ° б б
° Фф е
© я я я я ом.
Ь Ь Ь ь л л
° Ф о о
° »
«Ь л с л
1 I о о ф м - C4
° е ее 4
Е», б» с
° Ф
«еЪ м
° Э б
° Ъ
° е
° »
Ю б е»
Cl б
° В е л б
° Ф е an
° б
»Ф »Ф
° ° е
° е ° е ° 1
° » е
° ° ee
° °
° е е
°Ф
) ач саа ф о . в а а
Э ф 4 цю б б ce ° ° ° б б
° д cea e» Ca М °
3.3 3 Р Ф 8 8 3
g g ф О ЕЧ «Ъ
И Ф Л 4 е» а4 еЭ аеа
3 Ф Ф ""Ô 3 Ф Ф о е о о о о о о б се б ° б ° a e л фе Л, Е ее 4 an
° фЬ Ь Ь
Caa e O e» е» е»
° б . ° ° ° °
Л е» е» сф фф ф
g о е О о an an . g
° » еее е» f е» 9» б»
° е» е» е » о ф е б б O э - м
:ее ° е ее
» е» е»
° е
S о
ФФ б хм х (Iе
М Й
l15426) йз Ж 1
1154261
23
4 Ф
44 4" ФЧ е 4ФЪ 4 4
° В 1 В 1 В Ю Ю В
4«Ъ 4«4 е» М 4б4 r е» 4«4 4»I
O 4ч м бе Ф 44ъ
1 1 Ю Ю Ю Ю Ф
4ФЪ C«4 r «C 4 Ъ 4 4 М
8 6 44 3 3 O Ф 3 3 3 О 3 О ф)
Ф
4I е» ICI IO Ф
Ф б
44Ъ
eL а а Ю 1 1 1
r 4ВЪ r C«C Ф 4Ч
О
° <6» Ю O
H H м
° CO 4/Ъ
Ю Ю Ю
4«I 4l е4ФЪ е1 1
4ФЪ 4Ч
В В
44Ъ
4«4
В
Л 4 Ъ О а Ж и 2
40 б - 44 44Ъ IIl
IO Ф CII CO Ф
4б4 4«Ъ
1 °
ЕЪ Ф Ю Ф 44Ъ 44
1 ° 1 1 1 ° Ю
Я Ф Ф Я
Ch . ФФ
В 1
4«4 Ф Л 44Ъ
° Ф Ю В В бф фФ б4Э 4«4 IO
44Ъ ICI Ф Фб Ъ 44Ъ
1 °
tC М
Ю ICC C4 О О Л 40 ICl 44Ъ О Ф 4«4 Ф
° ° 1 1 а 1 1 а В .В ° Ю Ю
O 04 CIC Л Л М С4 4«4 4«I IO C«I 4Ч М CV о а tl а
О О О ФФ О
° ° ° О
Ю е»
Ю«ЕФ Е»
° е °
ЮФ CO 4Ч
1 ° а
3 Ф Ф:4 3
° Ое е Ю
\ф е» б а а
Ю В е»
° » ю«Л е» е» Л
Я М ©© g g. O g О О О О Ъ О. О
»» ° ю е е» ° е»» е ° ° ° б» °
+ л л
° 4 °
О О О е» е» °
Ф ° °
О ф
В В Ю чф» CC а еб
C 4
Ь. О е» Ю» с
CO Щ а л 4ФФ еб
О С О О
Ь о
° »
° Ф и IO
В В
° е»
° Ф ° °
° »
° б е °
ФФ е л
° Ф
Еб«
° Ф
° Ф е » д л е о
Ю ФФФ м м
4 «f;
В
Ц е
4 4
Ь Ь
3 4 А
О
44Ъ
ФФ л 44е л
O O C О
° «4 е е е
С ° . Ф е
4«4 С«4 Ф 4В а 1 ° В
М е» ° е» °
44 CO CO
1 В 1
° е» е
° Ф ФФ ° Ф
° е е»
» ФФ
ФФ О О
»
4О
Ю Ю Ю
Ф1 1
1154261 л. ео
1 Ф
CV Ф Ф ch л
° Э
ФЧ О
IA ФУЪ Ю Ф% о о
» °
° . Ф
Ф Э л ю
1 о о
° » е»
IO Ю д . Ю е» е»
° ° ФФ в l сч
ФЬ
aA CO
Ф 4Ь о л
ФВ
O ee
Э Ф
1154261
Составитель И. Ковалев
Техред С,Легеза Корректор И. Самборская
Редактор В. Петраш
Заказ 7624/71
Тираж 384 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4
При использовании предлагаемого способа .окисления дибензилового эфи. ра до бензальдегида по сравнению с известным увеличивается выход целевого продукта с 70,8 до 86Х, процесс ведется при более низких температурах (оптимальная температу,ра 140ОС), сокращается время процесса с 16,5 — 54 до 2-3 ч, причем вместо водяного пара для выноса продуктов реакции используется воздух.
Предлагаемый способ окисления дибензилового эфира до бензойной кислоты обладает следующими преимуществами по сравнению с известным, выход бензойной кислоты увеличивается с 5,8-8 до 983 процесс ведут при более низких температурах, преимущественно при 130ОС, сокращается длительность процесса с 16,5-54 ч до 7-2 ч.
Уменьшение температуры, концентрации катализатора и. скорости sosдуха ниже указанных величин снижает с конверсию дибенэилового эфира и выход бензойной кислоты. Осуществление процесса окисления дибензилового эфира при режимах, параметры кото5 рык превышают укаэанные оптимальные значения для температуры, скорости воздуха и концентрации катализатора, не уменьшает степени конверсии дибензилового эфира, но снижает выход бензойной кислоты вследствие образования ряда побочных продуктов, в зом числе полимерного состава.
Применение дибенэилового эфира, отхода развивающихся крупнотоннажных производств, с целью получения ценных органических соединений - бензальдегида или бензойной кислоты— оправдано, так как не только выявляет новую сырьевую базу для синтеза указанных веществ, но и решает экологическую и экономическую проблему дибенэилового эфира (последний в виде кубовых остатков,как правило, сжигается) .
