Способ моделирования аллергического энцефаломиелита

 

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛО МИЕЛИТА путем введения энцефалитогеной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, дополнительно вводят животному оксипиримидин в суточной дозе 4-5 мг в течение 15-20 сут.

СОКИ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПжЛИН (у)4 G 09 В 23/28

ВСЕСОК)ЩД q

13;".,: .,ц

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСКОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Щ11Ц.Ц101 -1,А

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3608249/28-13 (22) 17.06.83 (46) 15.08.85. Бюл. № 30 (72) Я. Я. Гордеев, С. Ф. Золотухина, А. С. Шуринов и Ю. М. Островский (71) Гродненский государственный медицинский институт . (53) 615.475(088.8) (56) Давыдова Г. С. Применение адъюванта с различным количеством БЦЖ для воспроизведения экспериментального аллергического энцефаломиелита у крыс. В кн.: Острый энцефаломиелит в эксперименте и клинике.

Минск, Медицина, 1969, с. 32 — 37.

„„Я0„„1173434 д (54) (57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АЛЛEPГИЧЕСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА путем введения энцефалитогеной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, дополнительно вводят животному оксипиримидин в суточной дозе 4 — 5 мг в течение 15 — 20 сут.

1173434

Составитель И. Мелем> ка

Техред И. Верес Корректор В. Бутяга

Тираж 452 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и от крытий ! 13035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Редактор Ю. Ковач

Заказ 5069/49

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при моделировании демиелинизирующих заболеваний центральной нервной системы.

Цель изобретения — повышение воспроизводимости способа.

Пример 1. Белая беспородная крыса (протокол № 4), самец массой 200 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована

0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затем подкожно введено 4 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина повторяли ежедневно в течение 20 дней. После 10 дней инкубационного периода начались нарушения координации, к которым через 2 дня присоединились парезы задних конечностей, которые сменились к 15 дню эксперимента параличами с нарушением функции тазовых органов. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было забито для проведения гистологического исследования.

При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлены периваскулярная инфильтрация и пролиферация нейроглии в белом веществе стволовой части конечного мозга, образующие значительные скопления, состоящие преимущественно из микро- и олигодендроцитов.

Пример 2. Белая беспородная крыса (протокол № 11), самец массой 220 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалито генной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ) . Затем подкожно введено 4,5 мг аксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина в указанной зоне повторяли ежедневно в течение 18 дней.

После 10 дней инкуба ционного периода появились парезы задних конечностей, которые к 15 дню эксперимента сменились параличами с нарушением функции тазовых

40 органов и глубоким парезом передних конечностей. Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было декапитировано для гистологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлена периваскулярная инфильтрация, глиальная и гистиоцитарная инфильтрация в задней части заднего рога спинного мозга. Наблюдалась деструкция и гибель единичных нейроцитов в очагах гистиоцитарной и глиоцитарной инфильтрации.

Пример 8. Белая беспородная крыса (протокол № 19), самка массой 210 г, под эфирным наркозом сенсибилизирована 0,4 мл энцефалитогенной смеси (совместное введение 100 мг мозговой ткани и 7 мг вакцины БЦЖ). Затем подкожно введено 5 мг оксипиримидина на изотоническом растворе хлорида натрия. В последующие дни опыта введение оксипиримидина в указанной дозе повторяли ежедневно в течение 15 дней. После 9 дней инкубационного периода появились двигательные расстройства, которые вы ражались парезами передних и задних конечностей, цианозом, припухлостью. К 12 дню эксперимента развились глубокие парезы передних и параличи задних лапок, а к 15 дню — параличи всех четырех конечностей с нарушением функции тазовых органов.

Наблюдение проводилось до 20 дня опыта, затем животное было забито для проведения морфологического исследования. При гистологическом исследовании при окраске гематоксилином и эозином выявлены венозное полнокровие, кровоизлияния, глиальная инфильтрация наряду с сохранившимися нервными клетками в боковом канатике спинного мозга рядом с передним рогом.

Таким образом, изобретение обеспечивает повышение частоты воспроизводимости моделируемого заболевания и приближение модели к клиническому течению заболевания у человека.