Способ получения @ , @ -бис-(2-аминоэтил )-пиперазина

Авторы патента:

БОГАТСКИЙ АЛЕКСЕЙ ВСЕВОЛОДОВИЧ

ДРАГОМИРЕЦКАЯ ЕЛЕНА ИВАНОВНА

ПОПКОВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ

ГАНИН ЭДУАРД ВИКТОРОВИЧ

C07D295/12 - замещенными атомами азота, связанными простыми или двойными связями (нитрогруппами C07D295/06)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы,К-бис-

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (! 9) () 1) (s))4 С 07 D 295/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3756246/23-04 (22) 19. 06. 84 (46) 30.09.85. Бюл. )(- 36 (72) А.В.Богатский, Е. И.Драгомирец.кая, Ю.А.Попков и Э.В.Ганин (71) Физико-химический институт

АН УССР (53) 547.892.07 (088.8) (56) Реакция конденсации аминоалкиловых эфиров с имидами. вЂ” J. Chem, goc..Japan, pure chem. Soc, 1968, 89, В 4, рр. 408-411.

Гуанидины с антигипертенсивной активностью. вЂ” Medical Chem, 1962, 5, N 5, р. 944-949. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N -бисвЂ” (2-аминоэтнл) -пиперазина, исходя из пиперазина при нагревании, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, пиперазин вводят во взаимодействие с расплавом /3-Br-этилфталимида при температуре плавления пиперазина с последующей обработкой реакционной массы раствором -эвтектической смеси NaOH и КОН.

Составитель Г. Коннова

Редактор Н.Киштулинец Техред Л.Микеш Корректор О.Луговая

Заказ 6064/24 Тираж 383 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. ° д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, у .. Проектная, 4

Изобретение относится к органической химии, а именно к усовершен-ствованному способу получения N Nâ€”

-(2-аминоэтил)-пиперазина формулы производные которого являются физиологически активными веществами.

Цель изобретения вЂ” повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.

Пример 1. N,N -бис-(2-аминоэтил) -пиперазин.

8 6 r (0,1 моль) пипераэина прибавляют при перемешивании к 50,8 r (О 2 моль) P-Br-этилфталимида при о

104 С. После прибавления реакционную

82040 г массу охлаждают, измельчают и добавляют к раствору эвтектической смеси щелочи (1,5 моль NOH и 1,5 моль КОН) в 30 мл воды и нагревают до 300 С, образующийся диамин в виде азеотропа с водой собирают и сушат гранулированным NaOH. Целевой продукт перегоняют в вакууме. Выход 14,9 г (87%).

1Î Пример 2. Порядок прибавления реагентов изменен. 50,8 г (0,2 моль) /3 -Br-этилфталимида прибавляют при перемешивании к расплаву 8,6 г (0,1 моль) пиперазина при

1$104 С. Дальнейшие операции осуществляют аналогично примеру. 1. Выход

N,N -бис(2-аминоэтил)-пиперазина

I составляет 4,3 г (25X) .

Способ получения @ , @ -бис-(2-аминоэтил )-пиперазина

Изобретение относится к новому производному 1,2,4-триазино/5,6-в/индола, а именно к тригидрохлориду 3-[2-(4- метил)пиперазиноэтилтио]-1,2,4-триазино/5,6-в/индола формулы I (соединение I) который ускоряет процессы восстановления после длительного стресса и может найти применение в медицине

Дигидрохлорид 3-(2-диэтиламиноэтилтио)-5-(2-морфолиноэтил)- 1,2,4-триазино(5,6-в)индола, обладающий стресспротективной активностью // 1154907

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к дигидрохлориду 3-/2-диэтиламиноэтилтио/-5-/2-морфолиноэтил/-1,2,4-триазино/5,6-в/ индола формулы I обладающему стресс-протективной активностью

Способ получения ингибиторов коррозии стали в сероводородсодержащих средах // 1149587

Замещенные пиридины в качестве абсорбентов сернистого ангидрида и способ их получения // 1100275

-2-(4-морфолинил)-этиламид n-бензиласпарагиновой кислоты, обладающий свойством способствовать ликвидации последствий геморрагического инсульта // 869274

Изобретение относится к синтезу биологически активного вещества, а именно b-2-(4-морфолинил)этиламида N-бензиласпарагиновой кислоты формулы I способствующего ликвидации последствий геморрагического инсульта

Способ получения 1-метил-4-диметиламиноэтилпиперазина // 615072

Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей // 614750

Способ получения арилпиперазиновых производных аденина или их солей // 567410

Способ получения 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (- пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида // 546280

Способ получения 1,2-ди-(1-пиперазил)этана // 540866

N(гетеро)-арил-n(гетеро)-тетралин-алкил-пиперазины, способ их получения // 2115651

Производные пиперазина, способ их получения и фармацевтическая композиция // 2128653

Антитромботические азациклоалкилалканоилпептиды // 2134695

Пирролидинильные производные гидроксамовой кислоты, способ их получения, промежуточные соединения, способ их получения (варианты), способ лечения // 2144917

Производные пиперазинов, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2154639

Изобретение относится к новым соединениям формулы I Y-(CmH2m-CHR1)n-CO- (NH-CHR2CO)r-Z где Y обозначает или Z обозначает или если Y обозначает также R1, R2 и R7 каждый означает -CtH2t-R9, R3 означает H или H2N-C(=NH)-, R4 и R6 каждый означает (H,H) или =O, R5 означает H2N-C(=NH)- или H2N-C(=NH)-NH, R8 означает OH или OA, R9 означает H или COOH, A означает алкил с 1-4 C-атомами, m и t каждый означает 0, 1 или 2, n и r каждый означает 0 или 1 и p означает 0, 1 или 2, а также их соли

Производные нафтиламида и их фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли, способ лечения психотических состояний // 2157370

Производные пиперазина, соединения, фармацевтическая композиция // 2179554

Производные бензоилгуанидина, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2181720

Изобретение относится к новым производным бензоилгуанидина общей формулы (I), где R1 означает алкил с 1-8 атомами углерода, А означает группу, представленную в формуле изобретения, В означает (-СН2-)a или (-СO-)b, а означает целое число 0 - 8, предпочтительно 1, 2, 3 или 4, b означает 0,1 или 2, предпочтительно 1, R2 означает незамещенный или замещенный алкил с 1-8 атомами углерода, незамещенный фенил, NR3R4 или предпочтительно пятичленный гетероцикл, представленный в формуле изобретения, в котором U, V, W, Х и Z могут означать СН, NH, О или S, R3 и R4 означают алкил с 1-8 атомами углерода

Новые кетобензамиды // 2190599

Изобретение относится к новым кетобензамидам формулы (1), где R1 означает фенил, нафтил, хинолил, пиридил, хиназолил, хиноксалил, бензотиенил, изохинолин, тетрагидроизохинолин или тетрагидрохинолин, которые могут быть как незамещены, так и замещены, R2 означает водород или алкил, R3 означает алкил, который может нести фениловое кольцо, Х означает связь, -(СH2)m-, -(СН2)m-O-(CH2)0-, -(CH2)n-S-(CH2)m-, -CH= CH-, -CO-CH=CH-, -(CH2)m-NHCO-(CH2)0-, -(CH2)m-CONH-(CH2)0-, -(CH2)m-NHSO2-(CH2)0-, -(CH2)m-SO2NH-(CH2)0-; R4 означает группы OR6, NR7R8; n - число от 0 до 2

Производные 1-(n-фениламиноалкил)пиперазина и фармацевтическая композиция // 2199533

Изобретение относится к производным 1-(N-фениламиноалкил)пиперазина формулы I, где R - Н, алкил-СО, циклоалкил-СО, замещенный циклоалкил-СО или моноциклический гетероарил-СО; R1 - Н или низший алкил; R2 - галоген, алкокси, фенокси, NO2, CN, ацил, NH2, NH(ацил), алкил-SO2NH, алкоксикарбонил, NH2СО, (алкил)NHCO, (алкил)2NCO, (ацил)NHCO, CF3 или полифторалкокси; В - бензил или моно- или бициклический арил, или гетероарил, все из которых являются необязательно замещенными