Способ диагностики демиелинизации нервной ткани

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (11) А (5D4 А 61 В 10 00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3703984/28-14 (22) 22.02.84 (46) 07.02.86. Бюл. № 5 (71) Институт экспериментальной и клинической медицины Министерства здравоохранения ЭССР (72) Х.-В.А. Кахи и В.И. Музыка (53) 616.07(088.8) (56) Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1982. ¹c. ?4-35. (54)(57) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ДЕМИЕЛИНИЭАЦИИ НЕРВНОЙ ТКАНИ путем биохимического исследования крови больного, отличающийся тем, что, с целью раннего выявления заболевания, определяют содержание в эритроцитах дельта-аминолевулиновой кислоты и при значении этого зоказателя более чем 13,0 мкмоль

1 л эритроцитов диагностируют (емиелинизацию нервной ткани.

12091

Составитепь N. Позняк

Редактор M. Бланар Техред, О. Ващишина Корректор Т. Колб

Заказ 337/7 . Тираж 659 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий!

13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и может найти применение для диагностических целей при различных заболеваниях нервной системы, в частности при нейроинтоксикациях, со- 5 провождающихся процессом демиелинизации нервной ткани..

Цель изобретения — раннее выявление заболевания.

П р н м е р . Проводят исследования демиелинизации нервной ткани больной А.Е., страдающей рассеянным склерозом 5 лет, при симптоматике, соответствующей цереброспинальной форме заболевания (заболевание центральной нервной системы) в стадии ремиссии.

Взятую у больной гепаринизированную кровь в количестве 5 мл в конической градуированной пробирке подвергают центрифугированию в центрифуге ЦЛ-1 при 1000 об./мин 5 мин.

Плазму крови отсасывают и определяют объем эритроцитов, который равнялся

?,2 мл. К эритроцитам добавляют

2,2 мл раствора трилона Б (20 г на л Н О) перемешивают и оставляют т на 5 мин. Затем приливают равный объем (4,4 мл ) 20/ — го раствора трихлорукСусной кислоты, тщательно перемешивают до образования гомогенной смеси и центрифугируют 1О мин при

3000 об/мин. Надосадочную жидкость отделяют и добавляют к ней 2 мл 35 насыщенного раствора ацетата натрия, содержащего активиронанный уголь

73 2 (для получения раствора 15 г угля любой марки помещают в колбу на 100 мл и доводят насыщенным раствором уксуснокислого натрия до метки), встряхивают 1 мин и фильтруют через плотный фильтр, объем фильтрата получают 9 мл.

Помещают в 2 пробирки по 2 мл фильтрата, добавляют по 1 мл 1 M ацетатного буфера (рН 4,6) (для приготовления буферного раствора растворяют 5,7 мл ледяной уксусной кислоты и 13,6 уксуснокислого натрия в дистиллированном виде и добавляют объем до 100 мл)и в одну из пробирок (опыт)

0,1 мл ацетилацетона, другая пробирка служит контролем. Пробирки ставят на водяную баню при 100 С на 10 мин, охлаждают и добавляют по 3 мл реактива Эрлиха (1 О г и-диметиламинобензальдегида растворяли в 35 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 8 мл

57Х раствора хлорной кислоты и доводят объем до 50 мл ледяной уксусной кислотой), перемешивают и оста вляют на )5 мин. Оптическую плотность опытного раствора против контрольного определяют на спектрофотометре СФ-16 при длине волны 552 нм, она равняется 0,037. Содержание дельта-аминолевулиновой кислоты определяют по формуле: о -АЛК=16,2 мкмоль/л, где 0,037 — оптическая плотность опытного раствора;

9,0 — объем фильтрата, мл;

2,2 — объем эритроцитов, мл.