Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

09) аг).

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (584 С 07 С 7/!3 (21) 3701524/23-04 (22) 12.12.83 (46) 23.02.86. Бюл. У 7 (72) Л.Т, Болотов, Л,В. Борисова, В,А. Фокин, H.Ë, Богданчик и IO.N. Фадеев .(53) 547 . 21 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР

1154259» кл, С 07 С 7/13 °

22.04,83, Борисова Л,Б. и др, Промышленный процесс адсорбционного выделения высокочнстых жидких параАинов, Руко.пись дел в ЦНИИТэнеАтехиме» Ф 45, НХ Д-83. (54)(57) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ НОРИАЛЬНЬ!Х ПАРАФИНОВНХ УГЛЕВОДОРОДОВ путем адсорбции цеолитом 5 А из углеводородного сырья, смешанного с водородсодержашим газом-разбавителем, продувки, десорбции аммиачным десорбентом и извлечения,из полученного продукта десорбции целевого продукта, включающий стадии подачи продукта адсорбции на разделение с получением смеси газа-разбавнтеля с аммиаком и углеводородов, отмывки га" за-разбавителя от аммиака водой, рециркуляции его s процесс, регене рации аммиака и вЬзвращения его в десорбент, рециркуляции десорбента в процесс с разделением его на два потока, направляемых на десорбпию и узел концентрирования аммиака, о т" л и ч а ю m и и с я тем, что, с целью увеличения выработки парафи" нов, повышения степени их извлечения и сокрашения расхода цеолита, поток десорбента, направляемый в узел концентрирования аммиака, дополнительно разделяют на два потока в объемном соотношении 0,05-0,9:, :0,95-0,1,. первый поток направляют в узел концентрирования аммиака, второй поток добавляют к смеси газаразбавителя с аммиаком и процесс от»ывки и регенерации аммиака проводят при 10-25 .С.

13020

15

Изобретение относится к области разделения углеводородных смесей и может быть применено в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьппленности, в частности, для получения методом адсорбции на цеолитах высокочистых жидких парафинов и вы-. сококачественных топлив иэ нефтяных фракций.

1 .елью изобретения является увели чение удельной выработки парафинов, повышение степени их извлечения и сокращение удельного расхода цеолита.

На чертеже представлена принципиальная технологическая схема осуществления предлагаемого способа, Сырье по линии 1 (содержание Н— парафинов 10-21 мас. ) разбавляют отмытым водородсодержашим газом-раэбавителем, подаваемым по линии 2, и подают на адсорбцию в адсорбер 3. На выходе из адсорбера 3 получают смесь углеводородов сырья, аммиака и водородсодержащего газа, которую направ.-.: ляют по линии 4 в узел 5, где отде ляют углеводороды по линии 6, .а смесь аммиака и водородсодержащего газа по линии 7 подают на отмывку аммиака в колонну-абсорбер 8, В этой колонне тощим абсорбентом, подаваемым по линии 9 (36,5-45,1Х-ной аммиачной водой), отмывают аммиак, получая с верха колонны 8 отмытый газ-разбавитель, отводимый по линии 2 (смепивающийся далее с сырьем), и насьпценный абсорбент, отводимый по линии 10 (40,0-48,7 -ную аммиачную воду), Насыщенный абсорбент поступает по линии 10 в колонну-десорбер 11, где испаряется растворенный аммиак, отводимый по линии 12, который направляют в обший поток десорбента, подаваемый по линии 13, а снизу десорбента тоший абсорбент по линии

9 возвращают в колонну 8.

Общий поток десорбента 13 делят на две части: основной поток десорбента по линии 14 подают в адсорбер

3 на десорбцию, а меньший второй поток десорбента по линии 15 подают в узел 16 концентрирования аммиака.

В узле 16 за счет теплообмена потока с испаряющимся жидким свежим аммиаком, подаваемым по линии 17, происходит конденсация аммиака, отводимого по линии 18, из которой его добавляют в линию 13 общего потока десорбента, Несконденсировавшийся

55 газ по линии 19 из узла 16 концентрирования отводят в линию 7 и далее в колонну 8.

От потока десорбента, подаваемого по линии 15, перед узлом 16 концентрирования отделяют поток, подаваемый в линию 20, в соотношении 0,05-0,9:

:0,95-0,1 н добавляют его к потоку, идущему по линии 7, Объединяя потоки

7, 20 и 19, их подают в колонну-абсорбер на отмывку аммиака. Поток по линии 21 подают в узел конденсирования аммиака, II р и м е р 1, На цеолите СаА выделяют Н -парафины из сырья, которое содержит 10,5Х Н -парафинов, разбавленного водородсодержащим газомразбавителем в соотношении 300 об/об, о сырья, Процесс проводят при 380 С и давлении 1,0 MIIa в адсорберах, На десорбцию подают десорбент, из которого -на узел концентрирования аммиака выводят поток в количестве

6977 нм5/ч. Этот поток разделяют на два потока 21 и 20 в объемном соот-: ношении 0,05:0,95. Поток 21 в количестве 349 нм /ч (т.е. 0,05 ) направ-. ляют на узел 16 концентрирования, а поток 20 в количестве 6628 нм /ч (т.е. 0,95} добавляют к газу после адсорбции и направляют в линию 7, Газ после адсорбции содержит 38,0 аммиака, К нему добавляют отделенный поток десорбента 20 в количестве

6628 нм /ч, после чего концентрация аммиака в объединенном потоке возрастает до 44,5 об, . Объединенный поток подают в колонну 8, где при давлении 1,51 ИПа отмывают аммиак с помощью тощего абсорбента 9, содержащего 45,1 мас. . аммиака, С верха колонны 8 выводят газ-разбавитель 2, содержащий )О об.Х аммиака и 0,02 об, . водяных паров. Этот газ

2 далее направляют в процессе (на разбавление сырья и далее на адсорбцию), С низа колонны 8 выводят насыщенную аммиачную воду 10 (насыщенный абсорбент), которая за счет увеличенной движущей силы (повьппенной концентрации аммиака в газе) дополнительно поглотила 5965 нм /ч амЭ миака, При этом ее концентрация составляет 48,7 мас. . Насыщенную аммиачную воду 10 (иасьпценный абсор«. бент) подают в колонну 11 где за счет снижения давления до 0,14 МПа выделяют аммиак по линии 12. В ре1213020

55 зультате испарения аммиака, выделенного иэ цеолита в стадии адсорбции и добавленногб с потоком 20, снижают температуру тощего абсорбента 9 до

10 С, Тощий абсорбент 9 с темпера-. турой 10 С возвращают в колонну 8, а отмытый аммиак по линии !2, содержащий 0 3 водяных паров, возвращают в контур десорбента.

В процессе выделения И -парафинов получают среднюю выработку жидкого парафина 7,98 т/ч, среднюю степень извлечения И-парафинов иэ сырья

87,0 и удельный расход цеолита

1,53 кг/т парафина.

Пример 2. Процесс проводят в условиях, описанных в примере 1, эа исключением того, что процесс абсорбции и испарения аммиака осуществляют при 25 С. В этом случае о поток разделяют на 2 части в объемном соотношении 0,63:0,37, т.е, на узел 16 концентрирования аммиака подают 4396 нм /ч (0,63), а поток 20

5 в количестве 2581 нм 1/ч (0,37) добавляют к газу после адсорбции. Газ содержит 38,0 об. аммиака. К нему добавляют отделенный поток десорбента 20, после чего концентрация ам- . миака возрастает до 40,9 об,l в объединенном потоке. Этот поток подают в колонну 8, где после отмывки аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас. аммиака, получают газ-разбавитель 2, содержащий

0,15 об. водяных паров.

Насыщенный абсорбент 10, содержащий 40,0 мас. аммиака, подают в колонну 11, где из него при 25 С выделяют аммиак по линии 12, содержащий 1,.0 об.X водяных паров, а с низа колонны 1) возвращают в колон" ну 8 полученный тощий абсорбент 9, Средняя выработка парафина

7,75 т/ч при средней степени извлечения 14 -парафинов от их потенциала в .сырье 84,5 и удельном расходе цео" лита 1,61 кг/т парафина, Пример 3. На адсорбцию в адсорберы подают сырье, содержащее

15,2 мас.Ж Н -парафинов, разбавленное 300 об/об, сырья водородсодер.жашим газом в количестве 87,4 т/ч, Процесс в адсорберах проводят прн

380 С и давлении 1,0 Г1Па. На десорбцию в адсорберы подают десорбент. из. которого на узел 16 концентрирования аммиака выводят поток в количестве

6977 нм /ч,Поток разделяют на два потока 2! и 20 в объемном соотноше" нии 0,25:0,75, Отделенный поток 21 в количестве 1744 нмэ/ч (т.е,. 0,25) направляют на узел 16 концентрирования, а поток 20 в количестве

5233 нм /ч (т.е. 0,75) добавляют к газу после адсорбции. Гаэ после адсорбции содержит 39,1 об. аммиака.

К нему добавляют отделенный ноток десорбента 20 в количестве 5233 нм /ч, а после чего концентрация аммиака в объединенном потоке возрастает до

44,5 объ/, Объединенный поток подают в колонну 8, где при давлении

l,51 Г1Па отмывают аммиаком с помощью тощего абсорбента 9, содержащего

44,1 мас. аммиака. С верха колонны

8 выводят гаэ-разбавитель 2, содержащий 10 об, . аммиака и 0,02 об.X водяных паров. Этот гаэ 2 далее возвращают в процесс адсорбции сырья, С низа колонны 8 выводят насыщенную аммиачную воду 10 (насыщенный абсорбент), которая эа счет увеличения,движущей силы (повышенной концентрации аммиака в газе) дополнительно поглотила 4714 нм /ч аммиака, При этом ее концентрация составляет

48,7 мас.X.

Насыщенную аммиачную воду 10 rropax r s колонну 11, где эа счет снижения давления до 0,14 Г1Па.выделяют аммиак по линии 12. В результате испарения аммиака, выделенного в стадии адсорбции И-парафинов и добавленного с потоком 20, снижают температуру тощего абсорбепта 9 до

10 С, Тощий абсорбент 9 с темперао турой 10 С возвращают в колонну 8, а отмытый аммиак по линии 12, содержащий 0,3 водяных паров, возвращают в контур десорбента, В процессе выделения H --парафинов получают среднюю выработку парафина на одной загрузке цеолита 12,05 т/ч, среднюю степень извлечения И -парафинов

88,0, удельный расход цеолита

0,932 кг/т парафина, Пример 4. Процесс проводят в условиях, описанных в примере 3, за исключением того, что поток делят на 2 части в объемном соотношении

0,78:0,22. Поток 21 в количестве

5442 нм /ч (0,78) выводят на узел

16 концентрирования аммиака, а по» ток 20 в количестве 1535 нм /ч (0,22) добавляют к газу после ад"

1213020 сорбции, содержащему 39,1 об,X аммиака. После добавления потока 20 к потоку 7 концентрация аммиака в объединенном потоке возрастает с

39,1 до 40,9 об.X. Этот поток подают в колонну 8, где после отмывки о из него аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас.Х аммиака, с верха колонны 8 получают отмытый водородсодержащий газ-разбавитель 2, содержаший 0,15 об,X водяных паров, Насыщенный абсорбент

1О, содержащий 40,0 мас.Х аммиака, подают в колонну 11, где из него

О при 25 С выделяют аммиак по линии

12, содержащий 1,0 об.X водяных паров, а с низа колонны 11 возвращают в колонну 8 полученный тощий абсорбент 9, содержащий 36,5 мас.Х аммиака, .Средняя выработка парафина

11,61 т/ч средняя степень извлечения Н -парафинов 84,8Х, удельный расход цеолита на 1 т полученного парафина 0,985 кг, Пример 5. В адсорберы на адсорбцию подают сырье, содержащее

18,4 мас.Х Н -парафинов, разбавлен-, ное 300 об,/об, сырья водородсодержащим газом, Процесс проводят при

380 С н давлении 1,0 ИПа в адсорберах. На десорбцию подают десорбент, из которого на узел 16 концентрирова-, ния аммиака выводят поток в количестве 6977 нм /ч. Поток разделяют на

2 части в объемном соотношении

0,35:0,65. Отделенный от потока в соотношении 0,35 поток 21 (2442 нм З/ч) направляют на узел 16 концентрирования, а поток 20 в количестве 4535 ими/ч (0,65) добавляют к газу после адсорбции.

Газ после адсорбции содержит

40,0 об,X аммиака. К нему добавляют отделенный поток адсорбента 20 в количестве 4535 нм /ч.после чего кон" центрация аммиака в объединенном потоке возрастает до 44,5 об.Х. Объединенный поток подают в колонну 8, где при давлении 1,51 MIIa отмывают аммиак с помощью тощего абсорбента 9, содержащего 45,1 мас,X аммиака. С верха колонны 8 выводят газ-разбавитель 2, содержащий 0,02 об,X водяных паров. Этот газ 2 далее возвращают на разбавление сырья и адсорбции, С низа колонны 8 выводят на35

45 1,0 об.Х водяных паров. Аммиак по линии 12 добавляют к потоку десор55

5 !

О

30 сьпценную аммиачную воду 10, содержащую 48,7 мас,Х аммиака, в колонну

11, где за счет снижения давления до 0,14 ИПа выделяют аамиак по линии 12. В результате испарения аммиака, выделенного в стадии адсорб= ции Н -парафинов из цеолита и добавленного с потоком 20, снижают температуру процесса абсорбции до 10 С, Тощий абсорбент 9 с температурой о

10 С и содержанием аммиака 45,1 мас,Х возвращают в колонну 8, а отмытый аммиак по линии 12, содержаший

0,3 об.Х водяных паров, возвращают в контур десорбента, Средняя выработка жидкого парафина 14,10 т/ч, средняя степень извлечения H-парафинов .от их потенциала в сырье 87,9Х и удельный расход цеолита на I т парафина 0,783кг.

Пример 6. Процесс проводят в условиях, описанных в примере 5, за исключением того, что поток делят на 2 части в объемном соотношении

0,85:.О,!5, Поток 21 в количестве

5930 нм /ч (т.е. 0,85) выводят на

3 узел 16 концентрирования аммиака, а поток 20 в количестве 1047 нм /ч (т,е. 0,15) добавляют к газу после адсорбции, содержащему 40,0 об,X аммиака, Объединенный поток содержит

40,9 об,X аммиака, Этот поток подают в колонну 8, где после отмывки аммиа-о ка при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим 36,5 мас,Х аммиака, получают с верха колонны 8 газ-разбавитель 2, Последний содержанием 0,15 об,X водяных паров возвращают на разбавление сырья и далее на адсорбцию.

Насыщенный абсорбент 10, содержащий 40,0 мас,X аммиака, падают в колонну 11, rpe из него при 25 С выделяют аммиак по линии 12, содержащий бента, а полученный в колонне 11 то-. щий абсорбент 9 возвращают в колонну 8, Средняя выработка жидкого парафина 13,65 т/ч, средняя степень извлечения H -парафинов 84,8%, удельный расход цеолита 0,818 кг/т парафина, Пример 7, На адсорбцию подают 87,4 т/ч сырья, содержащего

20,3 мас.X H -парафинов, разбавленного 300 об./oo. сырья водородсодержащим газом, Процесс проводят в ад7 12 сорберах при 380 С и давлении 1,0ИПа

На десорбцию подают десорбент, из ко торого Hà ysesf 16 концентрирования аммиака выводят поток в количестве

6977 нм :/ч, Этот поток разделяют на два потока 21 и 20 в объемном соотношении 0,5:0,5, Поток 21 в количестве 3488 нм /ч (т.е. 0,5) направляют на узел 16 концентрирования, а поток 20 в количестве 3489 нм /ч (т.е.

0,50) добавляют к газу после адсорбции, содержащему 40,5 об.% аммиака, В объединенном потоке концентрация аммиака возрастает до 44,5 об.%.. Поток подают в колонну 8, где при давлении 1,51 МПа отмывают аммиак с помощью тощего абсорбента 9, содержащего 45,1 мас.X аммиака, С верха колонны 8 выводят газ-разбавитель 2,. содержащий 0,02 об,% водяных паров, и возвращают его на адсорбцию сырья, С низа колонны 8 выводят насыщенную аммиачную воду 10, содержащую

48,7 мас,X аммиака, и подают ее в колонну ll, В колонне 11 при давле.нии 0,14 ИПа и температуре 10 С выделяют аммиак по линии 12, содержащий 0,3 об.% водяных паров. ймиак по линии 12 возвращают в десорбент, а тощий абсорбент 9 с температурой

l0 С возвращают в колонну 8, Средняя выработка парафина

" 15,40 т/ч при средней степени извлечения 87,0% и удельном расходе цеолита 0,703 кг/т парафина, Пример 8, Процесс проводят в условиях, описанных в примере 7, за исключением того, что поток делят на 2 потока 21 и 20 в объемном соот« ношении 0,20:0,10, Поток 21 в коли честве 6279 нмЗ/ч (т,е. 0,90) выводят на узел 16 концентрирования аммиака, а поток 20 в количестве

698 нм /ч (т,е, 0,10) добавляют к газу после адсорбции, содержащему

40,5 об,% аммиака.

Объединенный поток имеет концентрацию аммиака 40,9 об,X. Этот гготок подают в колонну 8, где после

0 отмывки нз него аммиака при 25 С тощим абсорбентом 9, содержащим

36,5 мас,%. аммиака, получают с верха колонны.8 газ-разбавитель 2, содержащий 0,15 об,% водяных паров.

Насыщенный абсорбент IQ, содержащий

40,0 мас, % аммиака, с низа колонны

8 подают в колонну II - где из него вьщеляют аммиак по линии 12 с.содер13020 8 жанием 1,0 об.% водяных паров, а с низа колонны 11 полученный тощий

0 абсорбент 9 с. температурой 25 С и содержанием аммиака 36,5 мас.X воз5 вращают в колонну 8.

Средняя выработка парафина

15,06 т/ч, средняя степень извлечения H -парафинов от. их потенциала в сырье 84,9%, удельный расход цеоли>0 та на 1 т парафина 0,725 кг/т.

Результаты осуществления способа приведены в табл,l, Как видно из приведенных в табл,! данных, разделение потока, йоступающего на узел 16 концеитрирования аммиака, на два потока 21 и 20 в соотУвеличение количества потока 20 выше предлагаемого, снизив дополнительно температуру и содержание водяных паров в потоках газа-разбавителя и аммиака, практически не повысит эффективность работы цеолита, но увели

55 ношении 0,05"0,9:О, 95-0,1 и добавление потока 20 к газу после адсорб-, 20 цин позволяет сбалансировать содержание аммиака в объединенном потоке (40,9-44,5 об,%)при переработке на адсорбционных установках сырья, содержание в котором Н -парафинов ко25 леблется в широких пределах (10"

21 мас. o), В результате применейия предлагаемого способа можно не только табплизировать режим работы колонны тиывки аммиака, но, что особенно;

30 важно, — снизив температуру (1025 С}, получить газ-разбавитель и аммиак с низким содержанием воды (0,02-0,15 и 0,3-1,0 об.% соответственно). Последнее обуславливает

З5 Ффективную работу цеолпта sa счет оддержания в процессе длительной ,его эксплуатации высоких кинетических и селективных свойств и,как следствие, обеспечивает большую вы40 работку парафина при меньшем расходе цеолита, Уменьшение количества потока 20 на подпитку газа после адсорбции ниже предлагаемого обусловит более

45 высокие температуры в колоннах отмывки аммиака, большее содержание водя.ных паров в газе-разбавителе и десор- бенте, их большее отравляющее влияние на цеолит, снижение выработки пара50 фина, увеличение расхода цеолита на

1 т вырабатываемых парафинов, 9 12 чит эксплуатационные расходы на компремирование газов.

Снижение температуры на выходе газов из абсорбента и десорбера до предлагаемых 25-10 С обуславливает уменьшение содержания воды в газовых потоках до 0,02-0,15Х в газе-разбавителе и до 0,3-1,0 об,Х в аммиаке.

Температура 25 С определена как верхний предел, близкий к лучшему, из фактически достигнутых на адсорбционных установках.

Обеспечение указанной температуры.. приводит к получению газовых потоков, содержащих воды менее проектных зна-. чений. Использование на установках

Р газовых потоков, выделенных при 25 С и содержащих 0,15 об.Х воды в газеразбавителе н I 0 об.Х в отмытом аммиаке, повышает эффективность работы установок за счет поддержания более стабильной адсорбционно-кинетической характеристики цеолита, а следовательно, и срока его службы, и дает возможность увеличить среднюю, сте-,. пень извлечения Н -парафинов на одной загрузке цеолита до 84-85Х.

10 (вместо 83Х по известному способу), обеспечивая соответствующее повышение выработки парафинов. Любой параметр, выше оговоренного, ухудшает показатели работы установок,.

Выбор нижнего предела — температуры 10 С - обусловлен получением потоков с весьма низким содержанием паров воды, .дальнейшее снижение ко10 торого не приводит к повышению,эффективности процесса и удлинению срока службы цеолита, Однако достижение температур ниже 10 С на установках связано с увеличением энергозатрат

15 и капвложений.

В табл,2 дается обоснование температурных пределов проведения способа, Таким образом, по предлагаемому

20 способу увеличивается выработка..парафинов на одну загрузку цеолнта, увеличивается средняя степень извле-, чения, H --;;йарафинов.на одной загрузке цеолита до 5Х, снижается расход и содержание воды в отмытом .газе.разбавителе до 0,02"0 15 об.Х и в отмытом аммиаке до 0,3-1 об.%.

1213020

«1- и

P «ROD ъФ

A

«Ф

«

t4 м

4С х

« о

ЪФ

6 °

ФЪ

4Ч л о

ФЪ

Cl

4Ч м

Ф

° л

О1

It

Оъ

Ю о

an м о о

Ф л

4 O

Ю О о Ф

an tC . о

« о

В л

ФЪ

Э

° Ф м о

° «Ф е 4Ъ

4 \ «

O

«

Ю

° n

А ь

CO о

CO

Ф

° Ф м

4Ч йЪ ъО

4 Ъ

00 л

« о

an

4Ъ о

° 4Ъ

Ф

Ф«

В м

«Ф

4а4

« о

4 Ъ

«

Ф

« л

Ф л

4«Ъ

Ю ЮФ

« Оъ

Ю л

Ю, 44Ъ

« о

O

Ю

an о

4 4

4Ч о 4 Ъ а Ф

« O

Ю С

° Ч о о

«Ф

Ю л

4 Ъ

« о О м

Ф

4 Ъ

Ю л

CO о

« м

44 ъФ

« л л

«

4«\

° Ф

Ю о

ФЪ

Оа

В

ФЪ о о

ФЪ. о

ОЪ о

Ф м л

« л

ФЪ

° Ч

4Ч о

Ю о

° Ф

Ю л

CI ° «Ф

« In л ° Ф

В Ъ о

O л и

«1

О.

Ц

ia

1 t4 о о

° n ь 4Ч о

lan

CI

4«Ъ

° О! 4«Ъ

A л °

ФЪ о t4

ФЪ л

« а . O

4Ч 4Ч О

4Ч ФЪ

« л о со

ФЪ М о

« « 4 ь CO

4Ч Ф о м Ю

В «Ь л

О .D CO Ф о Ю

« л

4«Ъ

Оа ъФ

Ю « о 4 Ъ

l4

1213020

Показатели

Примеры

0,94:0,06 плуатируется) 25,7

0,019

0917

0,28

1,16

87,4

87,4

100

100

120 4

100

Соотношение потоков, подаваемых на узлы конденсации и отмывки аммиака, об/об

Температура абсорбции— десорбции, С

Содержание воды в газеразбавителе, об.X

Содержание воды в отмытом аммиаке, об,У, Средняя производительность по сырью, т/ч

Содержание аммиака в газе, подаваемом на от мывку, об._#_

Относительная средняя выработка парафина на одной загрузке цеолита, об,X

Средняя степень извлечения Н-парафинов, отн.Е

Относительный удельный расход цеолита Х

Т а б л и ц а 2

0:100 (узел конденсации не экс1213020

Составитель Е.Горлов

Редактор Н.Егорова Техред N.Кузьма Корректор Г,Реветннк

Заказ 723/35 Тиржк 379 Подписное.ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий

113035, 1"осква, Ж-35, Раушская наб., д.4/5 филиал ПЛЛ "Патент", г. Ултород, ул, Проектная, 4

Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов Способ выделения нормальных парафиновых углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к крекингу углеводородов, а именно к извлечению олефинов, в частности алкена, из отходящего газа при проведении каталитического крекинга

Изобретение относится к газоперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для разделения углеводородов нормального и изостроения

Изобретение относится к способу разделения с применением мембраны молекулярного сита при разделении углеводородов и/или оксигенированных продуктов

Изобретение относится к способу выделения пара-ксилола из исходного сырья, содержащего смесь ароматических С8 изомеров

Изобретение относится к агломерированным цеолитным адсорбентам на основе фожазита с отношением Si/Al в пределах 1SiAl1,15, подвергнутый, по меньшей мере, на 70% ионному обмену на барий и, возможно, на калий, с преимущественно способным к цеолитизации связующим

Изобретение относится к процессу каталитического алкилирования высшими моноолефинами бензола или его производных (толуола и этилбензола) с получением фенилалканов
Наверх