Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии дюшенна

 

Изобретение относится к медицине . Цепь изобретения - повышение информативности способа. По предлагаемому , способу в течение 4-5 сут из. пищи обследуемых исключают меди-j каментозиые препараты и продукты, влияюпр е .на обмен катехоламинов. На шестые сутки собирают суточную мочу. На второй день исследования утром назначают препарат наком. Затем снова собирают мочу в течение суток. Определяют содержание в ней катехола-. минов и ДОФА. Нарушение симпатоадреналовой системы определяют при увеличении содержания адреналина в 1,1-1,6 раза, норадреналина в 1,3- 2,0 раза, дофамина в 1,8-4,0 раза, а ДОФА в 3,0-6,0 раза. 3 табл. g (Л с

„SU„, 255928 А (59 4 С 01 N 33/50

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТЮЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТЖ (21) 3755680/28-!4 (22) 27.06.84 (46) 07.09.86. Бюл. У 33 (71) 2-й Московский ордена Ленина государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова (72) Л.О. Бадапян, Л.П. Гринио, П.А. Темин и З.H.Àèàíîâà (53) 616.07 1088.8) (56) Матлина 3.М.; Киселева 3.М.

Софиева И.З. Метод определения адреналина, норадренапина, дофамина, ДОФА в одной порции мочи: Труды по новой аппаратуре и методикам Московского медицинского -института им. И.М. Сеченова. Вып. 3, 1965, с. 25. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАРУШЕНИЯ

СИМПАТОАДРЕНАЛОВОЙ СИСТЕМЫ ПРИ МИОДИСТРОФИИ ДЮШЕННА (57) Изобретение относится к медицине. Цель изобретения - повышение информативности способа. По предла гаемому способу в течение 4-5 сут из,пищи обследуемых исключают меди-; каментозиые препараты и продукты, влияющие .на обмен катехоламинов. На шестые сутки собирают суточную мочу.

На второй день исследования утром назначают препарат наком. Затем снова собирают мочу в течение суток.

Определяют содержание в ней катехола-, минов и ДОФА. Нарушение симпатоадреналовой системы определяют при увеличении содержания адреналина в

l,1-1,6 раза, норадреналина в 1,32,0 раза, дофамина в !,8-4,0 раза, а ДОФА в 3,0 6,0 раза. 3 табл.

255928

Таблица 1

Время соби10 норад доф- ДОФА рена- амина лина адреналирания мочи, .ч на

15 Первый

Второй день

8-12

1 1

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в медицинских исследованиях для уточнения функционального состояния симпатоадреналовой системы при миодистрофии Дюшенна, объективизации стадии миодистрофического процесса, контроля за влиянием медикаментозной терапии.

Цель изобретения — повышение информативности .способа за счет выявления состояния регуляторных механизмов симпатоадреналовой системы.

Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу определения синтетических способностей симпато" адреналовой системы больному взодят препарат наком в количестве 1/2 таблетки 1 (1 таблетка содержит 250 мг леводопы и 25 мг карбидопы) и измеряют содержание адреналина„ норадреналина, дофамина и ДОФА в моче, собранной порциями в течение суток, и при повышении этих показателей в период 8-12 ч для адренапина в

l,6-1,1 раза, для норадреналина в

2,0-1 3 раза, дофамина в 4,1-1,8 раза,ДОФА в 6,0-3,0 раза судят онарушении синтетических способностей симпатоадреналовой системы.

Способ осуществляют следующим образом.

В течение контрольного периода (4-5 сут) из пищи обследуемых исключают продукты, влияющие на обмен катехоламинов, а также отменяют медикаментозные препараты, На шестые сутки проводят сбор суточной мочи в четырех порциях в периоды: 8-12„

12-16, 16-20 и 20-8 ч утра следующего дня. На второй день исследования в 8 ч утра после еды назначают 1/2 таблетки накома. Затем вновь в течение суток собирают четыре операции мочи. Содержание катехоламинов и

ДОФА в моче определяют фпуориметрическими методом Э.Ш. Матлиной, 3.М. Киселевой, И.Э. Софиевой.

Пример 1. Бальной Ф., 4 г.

Обследован амбулаторно.

Согласно предлагаемому способу в первый день исследования для определения исходного уровня экскреции катехоламинов и ДОФА с мочой проводят сбор суточной мочи в четыре периода: 8-12, 12-16, 16-20 и 20-8 ч.

На второй день исследования проводят индуцирующую, нагрузку с примепением препарата наком: в 8 ч утра после еды прием полтаблетки накома, после чего вновь в течение суток в, те же периоды собирают мочу.

Полученные результаты приведены в табл. 1.

Содержание в моче,кг/мин день

8-12 0,47 4,41 449,47 12,68

l2-16 0,95 1,46 129,23 4,35

16 20 4 76 1 52 245 ° 82 5 33

2S 2С-8 0,89 1,36 160,41 5,34

0,75 8,90 1797,88 76,08

12-16 2,69 5,64 361,61 35,35

16-20 0,30 2,02 48,56 :3,85

20-8 0,44 0,68 11,57 4,75

Из табл. 1 следуеа, что в первые часы приема накома содержание в моче ДОФА, дофамина, норадреналина и адреналина увеличивается в 6,0;

4,0; 2,0 и 1,6 раза соответственно °

Эти результаты при сравнении с показателями практически здоровых лиц позволяют выявить снижение синтетических способностей симпатоадреналовой системы у данного больного.

Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, первая стадия, подтвержден на основании проведенных клиника в лабораторнь:х исследований - осмотра неврологического статуса, электромиографии активности креатинфосфокиназы в крови.

Увеличение экскреции предшественников катехоламинов — дефамина и

3 l?55928 4

ДОФА - свидетельствует о наличии стадию миодистрофии Дюшенна. Диагноз резервных воэможностей симпатоадрена подтвержден клинико-лабораторными ловой системы у больного„ что поэво- исследованиями.

Выявленное значительное снижение .ляет обоснованно назначить курс активной терапии с включением как экскреции с мочой ДОФА и дофамина медикаментоэных средств, так и иэио" с едств так и физио" свидетельствует об истощении резервных воэможностей симпатоадреналовой системы у больного, в связи с чем

Пример 2. Больной Д., 7 лет. назначен курс щадящий терапии с исИстория болезни У 22126. Сбор анали!

0 ключением стимулирующих средств и за мочи проводят аналогично примефизических нагрузок. ру 1. Полученные результаты, привеНр и м е р 3. Больной К., 14 дены в табл. 2. лет. Обследован амбулаторно.

Таблица 2 Обследование проводят аналогично примерам и 2.

Содержание в моче, кг/мин

Полученные результаты приведены в табл. 3

Время собинорад доф дОФА рена- амина лина адреналирания мочи, ! ч

Таблица 3

Содержание в моче, кг/мин на

Время собиПервый адре- норад дофнали- рена- амина ДОФА на лина рания мочи, ч день

8-12 1,58 5,06 324,95 12,89

12-16 0,30 2,90 477,84 11,53

Первый день

16-20 0,91 1,49

8-12

100,39 4,59

91,52 2,37

3»60 3s90 312 14 18е21

0,97

20-8 1,55

12-16 1,89 4,05 197,00 8,91

Второй день

16 20 1 10 2179 101 в51 Зэ91

М 20-8 1,00 1,48 71 77

4,06

8-12 2,18 6,96 325,38 34,30

Второй день

l 2- l 6 1, 79

5,90 704,09 14,34

3,86 465,70 7,96

8-12 4ю01 5е99 55lâ14 54 ° 13

12-16 3,92 6,70 437,85 65,14

16-20 1,21

20-8 0,28 0,90 69,38 1,42, 45 16-20 1,64

5ь13 211в12 10 ° 16

У больного увеличение содержания в моче в первые 8-12 ч после нагрузки составляет: для адреналина в

1 ° 4 раза, норадреналина в 1,4 раза, дофамина в 1,0 раз ДОФА в 2,7 раза.

Сравнение полученных результатов с таковыми у больного с миофистрофией

Дошенна на первой стадии болезни показывает, что в описанном случае имеет место более значительное сниже- ние синтетических способностей сим. патоадреналовой системы. Это позволяет предположить у больного вторую

20-8 0,54 3,00 40,11

8,65

Увеличение содержания в моче в первые 8-12 ч после нагрузки составляет: для адреналина в 1,1 раза, норадреналина в 1,5 раза, дофамина в 1,8 раза, ДОФЛ в 2,9 раза.

Так же,как и у предыдущего больного, .в данном случае выявлено снижение синтетических способностей симпатоадренановой системы. Клинико-лабо125592 темы. раторны показатели соответствуют третьей стадии миодистрофии Дюшенна.

Больному назначен курс поддерживающей терапии.

По мере прогрессирования миодистрофического процесса у больных с. прогрессирующей мьппечной дистрофией

Дюшенна на второй и третьей стадиях болезни увеличение выделения исследуемых веществ с мочой в первые ча- 10 сы (8-12,ч) после нагрузки происходит в значительно меньшей степени, чем на первой стадии болезни. Увеличение экскреции катехоламинов и ДОФА с мочой в периоды 12-16 и 16-20 ч у больных с миодистрофией Дюшенна позволяет судить, о сохранности синтетических способностей симпатоадреналовой системы и вместе с тем предположить нарушение регуляторных механизмов функционирования данной системы.

Обследовано 33 больных с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна.

В соответствии с классификацией

J1.0.Áàäàëÿèà и Г,Н,Дунаевского больные распределены на три группы". первая стадия 5 больных, средний возраст 4,0 0,4 лет; вторая стадия

19 больных, средний возраст 8,2

+ 0,1 лет; третья стадия 9 больных, средний возраст 11,4 + 0,3 лет. Контрольную группу составляют шесть практически здоровых лиц в возрасте 7

15 лет, .

Нагрузка с применением препарата наком у больных миодистрофией Дюшенна вызвала изменения в динамике экс. 40 креции катехоламинов и ДОФА, отличные от контрольной группы. В контрольной группе увеличение содержания в моче в первые 8-12 ч после нагрузки составляет: для адреналина в 2,4

45 раза, норадреналина в 2,7 раза, дофамина в 13,1 раза, ДОФА в 9,6 раза.

В последующие часы (12-16) в контрольной группе наблюдают резкое сни-, жение экскреции катехоламинов и,ДОФА.

Sg

У больных с миодистрофией Дюшенна уринарная экскрация катехоламинов и

ДОФА после применения накома увеличивается в значительно меньшей степени и в последующий период не отме55 чалось адекватного контролю снижения их уровня в моче.

Результаты исследования показывают, что проба с накомом наиболее

8 Ь информативна и отражает синтетические способности симпатоадреналовой системы, Сопоставление результатов исследования контрольной группы и группы больных с прогрессирующей мьппечной дистрофией Дюшенна показывает, что в норме характерио увеличение экскреции катехоламинов и ДОФА с мочой в первые часы (8-12 ч) после нагрузки накомом, при миодистрофии Дюшенна наблюдается отставленная реакция, выражающаяся в максимальном увеличении уринарной экскреции предшественников катехоламинов — ДОФА на третьей стадии болезни и дофамина на второй стадии болезни в период 12-16 ч, кроме того, наблюдается замедленная, растянутая во времени, реакция симпатоадреналовой системы на нагрузку накомом, что . выражается в сохранении повьппенного уровня содержания ДОФА, дофамина и норадреналина в моче в период 816 ч у больньгх на второй и третьей стадиях миодистрофчи Дюшенна. Таким образом, выявлена также сопряженность изменений в экскреции катехоламинов и ДОФА со стадией миодистрофического процесса. Помимо качественного изменения ответной реакции симпатоадреналовой системы на нагрузку с применением накома у больных на разных стадиях болезни выявлены количественные отличия. По мере развития миодистрофического процесса наблюдается снижение синтетических способностей симпатоадреналовой сисПредлагаемый способ может найти широкое применение в клинических исследованиях для изучения резервных воэможностей симпатоадреналовой системы. Проведение стимуляционной пробы с препаратом наком и последующее определение экскреции. с мочой катехоламинов позволяет судить о состоянии процессов синтеза, начиная с уровня декарбоксилирования ДОФА.

Знание синтетических способностей симпатоадреналовой системы — одной из ведущих систем нейро-гуморальной регуляции — в условиях патологии необходимо для контроля эа динамикой развития миодистрофического процесса и выявления быстропрогрессирующих форм, абьективизации стадии болезни и биохимического. контроля эа действием медикаиентозной терапии, 28

Составитель С. Юркевич

Редактор Н. Рогулич Техред A. Ходанич Корректор,М.Демчик

Заказ 48!5/43 Тираж 778 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий .

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. ° д. 4/5. Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

7 12559

Формула изобретения

Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии Дюшенна путем определения в 5 моче адреналина, норадреналина, дофамина и ДОФА, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения информативности способа за счет выявления состояния регуляторньтх механиэ- 10 мов симпатоадреналовой системы указанные катехоламины дополнительно оп- ределяют после введения накома в моче, собранной в период с 8 до 12 ч,н при увеличении содержания адреналина в I Il,6 раза,норадреналина в 1,3 2,0 раза, .. дофамина в 1,8-4,0 раза и ДОФА в 3,06,0 раза определяют нарушение симпатоадреналовой системы.

Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии дюшенна Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии дюшенна Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии дюшенна Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии дюшенна Способ определения нарушения симпатоадреналовой системы при миодистрофии дюшенна 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам подготовки биологических препаратов к микроскопическим исследованиям

Изобретение относится к способу определения сфингомиелина

Изобретение относится к биохимии

Изобретение относится к гастроэнтерологии

Изобретение относится к педиатрии и может быть использовано для диагностики повреждения клеточных мембран при бронхолёгочной патологии у детей
Изобретение относится к биохимии и ветеринарии и касается способа определения гексоз, например галактозы, в сыворотке крови для ранней диагностики нарушений минерального обмена

Изобретение относится к медицине и касается видов патологии или состояний организма, связанных с нарушениями азотистого обмена, особенно при различных видах почечной патологии, обширных хирургических ранах, ожогах

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в кардиологии, терапии

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической биохимии и может быть использовано для диагностики и прогнозирования состояния больного в послеоперационном периоде и при развитии острого воспалительного процесса
Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано при проведении больным с неблагоприятным прогнозом адъювантных методов терапии

Изобретение относится к медицине, в частности к эндокринологии, и может быть использовано для проведения дифференицальной диагностики инсулинзависимого и инсулиннезависимого диабета, состояния их компенсации

Изобретение относится к медицине, а именно гепатологии, и предназначено для прогнозирования цирроза печени у больных с хроническими диффузными поражениями органа

Изобретение относится к области исследования или анализа материалов особыми способами, а именно к способам исследования крови при действии ксенобиотиков, и может быть использовано для оценки микросомальной системы печени после воздействия малых доз иприта и люизита при реальных путях поступления ОВ (отравляющих веществ) в организм, а также при решении задач по уничтожению ХО (химического оружия) в районах военно-химических объектов, в частности по обследованию здоровья населения и обслуживающего персонала в местах по хранению и уничтожению ХО

Изобретение относится к оптико-электронной промышленности и может быть использовано для комплексного исследования параметров взвеси частиц микронных и субмикронных размеров (10-8 - 10-4 м): распределения частиц по группам с определенными размерами, химического состава частиц, скоростей изменения этих характеристик

Изобретение относится к медицине, в частности, к кардиологии, и может быть использовано для лечения любых клинических вариантов ишемической болезни сердца
Наверх