Способ моделирования психоза

 

Изобретение относится к способам моделирования психоза. Цель изобретения - создание прогредиентности течения психоза. Под наркозом животным вводят канюлю в левое проталамическое ядро. Через 3-4 дн после операции с помощью микроиньектора вводят пенициллин . Контролем служат животные, которым вводят изотонический раствор хлориду натрия. сл

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЩИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

Ai (19) (И) (5))4 G 09 В 23 28

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3860402/28-14 (22) 25.02.85 (46) 23. 10.86. Бюл. и 39 (71) Одесский медицинский институт им..Н.И.Пирогова и Физико-химический институт нм. А.В.Богатского (72) Г.Н.Крыжановский, Б.А.Добасюк, А.Н.Моховиков, Л.Б.Барцевич и К.В.Москети (53) 615.475(088,8) ,(56) Крыжановский Г.Н., Аниев М.Н.

Экспериментальные нейропатологические синдромы при создании гиперактивных детерминирующих станций отправления в хвостатых ядрах. — Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1976, с. 397. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПСИХОЗА (57) Изобретение относится к способам моделирования психоза. Цель изобретения — создание прогредиентности течения психоза. Под наркозом животным вводят канюлю в левое проталамическое ядро. Через 3-4 дн после операции с помощью микроиньектора вводят пенициллин. Контролем служат животные, которым вводят изотонический раствор хлорида натрия.

1265831

Изобретение отiiocilтся к медицине а именно к способам экспериментального моде:и рования нейро- и психопатологических синдромов (состаяний) у . животных. 5

Цель изобретения — создание прогредиентности течения путем внутримозгового введения фармакологического вещества.

Способ осуществляют следующим об- 10 разом.

Исследования проводят в хронических опытах на кошках. Животным стерестаксически по координатам атласа

Джаспера и Аймон-Марсана унилатераль- 15 но в левое праталамическое ядро (ПТЯ) вводят канюлю, изготовленную из стальной полой иглы. Операцию проводят иод нембуталовым наркозом. Пенициллин вводят через 3-4. дня после 20 операции через канюлю с помощью микроинъектора со скоростью 0,0006 х х 10 мл/с. Контролем служат животные, которым вводят такие же объемы изотоническага раствора хлорида нат- 2 рия.

Пример . Кот. На 4-й день после операции через канюлю вводят

500 ед. пенициллина. Через 10 мин во- ЗО зникли изменения эмоциональной сферы в виде аффективной защитной реакции с позно-мимическими и голосовыми компонентами, длившиеся 10 мин, Вслед за ними возникли двигательные стереотипии: однообразные пробежки сменя лись застываниями в одном и там же месте, даже тогда, когда его ожидало там интенсивное болевое воздействие.

Застывшему коту можно было придавать вычурпые позы, сохранявшиеся до 1015 мин. Отмечалось длительное висение передними лапами на жердочке (до

5 мин), постепепное угнетение болевой чувствительности. Наложение зажима на хвост вызывало бесцельную агрессию без попыток локализовать болевой стимул. Эти агрессивные эпизоды смени-... лись извращением пищевого поведения в виде поедания несъедобных предметов, Находившихся в поле зрения животного.

В последующие 6 сут наряду с пароксизмальными проявлениями кататонического возбуждения отмечалось постепенное снижение двигательной активности, достигая к 7-му дню субступора, снижа - 55 лась пищедабыватечьная активность с уменьшением количества подаваемой пищи вплоть да полного (иа 10-й день) отказа от еды и питья. Негативизм к приему пищи был активным: при попытке

I кормить животное, оно еще сильнее сжимало челюсти. В этот период отмечалась аналгезия. При этом интенсивное болевое воздействие удлиняло время висения животного передними лапами на жердочке в 5-6 раз и/или вызывало появление автоматизированных жевательных движений, не завершавшихся, однако, поеданием пищи. С десятого дня наблюдения 1-2 раза в день у кота отмечались генерализаванные эпилептические припадки на фоне кататонического ступора. На 12-й день наступил летальный исход на фоне ступорозного состояния.

По известным способам не получена

"процессуальность" патологических на/ рушений поведения, критерием которой, с точки зрения клинической психиатрии, является определенная закономерность возникновения и смены патологических проявлений — частных синдромов, определенный стереотип развития болезни — от более легких синдромов к более тяжелым. При этом для проявления нарушения поведения было характерно либо наличие мономорфнога синдрома с регредиентным течением, завершавшимся спонтанным выздоровлением, либо полиморфного синдрома, проявления которого существовали, не претерпевая трансформации, лишь при условии хронической электрической одпораго вой стимуляции (киндлинга).

Способ экспериментального психоза позволяет на животных воспроизводить процессуальность и нрогредиентность патологических проявлений поведения.

Зти два понятия являются клиническими закономерностями течения ряда психических заболеваний: эндогенных (шизофрения)„ эндогенно-органических (эпилепсия), старческое слабоумие (болезнь Альцгеймера), экзогенно-органических (сосудистые заболевания голов ного мозга, посттравматические пси хические расстройства и др.).

Таким образом, пользуясь методом клиника-экспериментальных аналогий и учитывая, что: прогредиентность и процессуальность являются закономерностями течения большинства психических заболеваний, синдром стереотип" ного поведения, взятый за прототип при введении пенициллина в хвастатМе ядра, длится от 10-15 мин до 10Составитель M.Ïîçíÿê

Техред В.Кадар Корректор А.Тяско

Редактор П.Коссей

Заказ 5669/49 Тираж 455 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5.Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 1265831 4

12 ч, отличается регредиентностью и можно полагать, что создана модель завершается спонтанным выздоровлением "процессуального психоза" с прогредиживотных: пенициллин вызывает прехо- ентным течением, клинические проявледящие обратимые нарушения центральных ния и течение которого, определенным

ГАМК-ергических механизмов, динамика g образом, сходны с эндогенным процеспатологических проявлений поведения суальным заболеванием у человека. по моделируемому способу экспериментального психоза длится (без дополни- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я тельных повторных воздействий) до 12- Способ моделирования психоза путем

15 дней и отличается характерной сме- 10 внутримозгового введения пенициллина ной стадий (синдромов) с постепенным животным, отличающийся нарастанием тяжести и полиморфизма тем, что, с целью создания прогрединарушений поведения, в резвернутой ентности течения, пенициллин инъецистадии патологического процесса доми- руют однократно в протапамическое яднирует кататоническая симптоматика — 15 ро.