В процессе оксосинтеза, кроме основного продукта вЂ” альдегидов, получаются и спирты. При этом пределы температур кипения последних и альдегидов часто совпадают, что не дает возможности вь|делять чистые альдегиды из продуктов оксосинтеза путем ректификации.

Известно, что альдегиды можно выделить из их смесей со спиртами в виде бисульфитных соединений, которые разлагают затем содой на составляющие с последующей отгонкой альдегида. Однако этот способ является многостадийным и связан с расходом больших количеств соды и бисульфита.

Для интенсификации процесса выделения альдегидов из их бисульфитных соединений предлагается водный раствор последних обрабатывать непосредственно (т. е. без добавления соды) водяным паром. П зи такой обработке имеет место разложение бисульфитных соединений альдегидов с одновременной отгонкой последних, что позволяет также экономить соду и повторно использовать раствор бисульфита.

Пример. Продукты оксосинтеза, содержащие альдегиды с 6 вЂ” 8 атомами углерода в количестве 26%, в расчете на альдегиды с семью атомами углерода, обрабатывают в течение 30 мин при температуре кипения и при энергичном перемешивании насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым из расчета 1,5 моля бисульфита на! моль альдегида. Затем жидкость охлаждают и переносят в делительную воронку. Верхний органический слой, содержащий 5% альдегидов, подвергают повторной обработке бисульфитом натрия, после которой в нем остается

2% альдегидов; таким образом, в результате двухкратной обработки из продукта оксосинтеза извлекается 90% альдегидов.

Полученный раствор бисульфитных соединений обрабатывают водяным паром до прекращения отгонки альдегидов. При этом удается отогнать до 90% связанных альдегидов, которые затем разгоняют в вакууме. Остающийся же раствор бисульфита направляют на повторное использование. № 130890

Предмет изобретения

Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений путем разложения последних на составляющие с последующей отгонкой альдегида, отл и ч а ю щи и ся тем, что, с целью интенсификации процесса, водный раствор бисульфитного соединения альдегида обрабатываю1 водяным паром.

Редактор С. А, Барсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Ф. Федянина

Зак. 7202 Цена 25 коп. Тираж 650

Поди. к печ. 24ХП1-60 г. Формат бум. 70 (108 /i6 Объем 0,17 и. л

Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14.

Способ выделения альдегидов из их бисульфитных соединений

Способ получения 4,4-диметил-4-циклогексилбутанона-2-пара- изопропил-альфа-метилгидрокоричного альдегида и додеканаля // 121786

Способ получения виниловых эфиров силанолов // 119186

Способ окисления низших углеводородов // 117583

Способ получения высших альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов окиси углерода и водорода // 114912

Способ дегидрогенизации спиртов и аминов // 103726

Способ замедления самопроизвольной полимеризации н масляного альдегида // 57505

Способ разделения смесей предельных и непредельных альдегидов // 44250

Способ получения анантала и ундециленовой кислоты // 43421

Способ получения альдегидов и кетонов из нефтяных кислот // 31440

Способ получения бензальдегида и толуола термическим разложением дибензилового эфира // 95160

Способ получения ацетона, ацетальдегида и уксусной кислоты // 59096

Способ разложения бисульфитного соединения диокси-ацетона // 56232

Способ отделения карбонилов кобальта от реакционной массы, получаемой при синтезе альдегидов из окиси углерода, водорода и низших олефинов // 127250

Способ получения высших альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов окиси углерода и водорода // 114912

Способ получения катализатора для процесса гидроформилирования // 2131771

Способ получения окисленных продуктов // 2140897

Изобретение относится к процессам получения окисленных продуктов, а именно к процессам получения окисленных продуктов из обогащенного олефинами сырья

Способ получения высших оксо-спиртов // 2183210

Изобретение относится к способу получения спиртов с 7-18 атомами углерода путем гидроформилирования соответствующих олефинов синтез-газом в присутствии содержащей кобальтовый катализатор органической фазы при 50 - 220oС и давлении 100 - 400 бар с последующим гидрированием полученных таким образом альдегидов

Смесь разветвленных первичных спиртов, способы ее получения, смеси биологически разлагаемых моющих средств, моющая композиция // 2198159

Изобретение относится к смеси разветвленных первичных спиртов от С11 до С36, а также к смеси их сульфатов, алкоксилатов, алкоксисульфатов и карбоксилатов, которые обладают высокой моющей способностью в холодной воде и хорошей биологической разлагаемостью

Фурилфосфины, металлоорганические комплексы на их основе, способы их получения и катализаторы // 2198891

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2