Лв 133885
Класс 12р, 1в!
СССР
» Я» 1А
» !
1»А 1
ОПИСАНИЕ ИЗОБР
M АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Подписная гриппа ¹ 5l
М. В. Белякина, Е. С. Жданович и Н. А. Преображенский
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДОКСАМИНА
Заявлено 19 февраля 1960 г. за ¹ 655571/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Опубликовано в «Б!оллетсис изобретений» № 23 за !960 г.
Од!!!!:»! из представителей группы витаминов Вв является ппрпдо ксамин следующего строения;
Пример. В прибор для гидрирования загружают 0,24 г актпвнрованного угля, 25 лл дистиллированной воды и, вытеснив воздух водородом, в токе водорода приливают раствор 0,06 г хлористого палладня
2 мл соляной кислоты (d = 1,19). Восстановление катализатора про. исходит за 15 — 20 !!ин; при этом поглощается 35 !!.г водорода. К HoccTаИзвестны способы получения пиридоксамина путем восстановлении пиридоксальоксима водородом в присутствии окиси платины как катализато1за.
С целью увеличения выхода и упрощения технологического процесса, предлагается способ получения пиридоксамина из окспма ппрпдо,,саля, отличающийся тем, что гидрирование оксима ведут в растворе разбавленной соляной кислоты в присутствии 3% палладия на активированном угле. Восстановление происходит за 40 — 50 !!ин, выход дихло»гидрата пиридоксамина составляет 98,2% от теоретического.
Преимуществом предлагаемого способа является высокий выход целевого продукта, проведение Гидр ированпя без давле!1!!я, а T2h же возможность легкой регенерации палладиевого катализатора. новленному катализатору прибавляют 1,0 г оксима пиридоксаля и 25 ял холодной дистиллированной воды. Восстановление продолжается
50 мин, при этом поглощается 290 л1л водорода. Затем отделяют катализатор, фильтрат выпаривают в вакууме (10 мл рт. ст.). Выход пиридоксамина (Т. пл. = 225 — 226 ) составляет 1,3 г, т. е. 98,2% от теоретического.
Предмет изобретения
Способ получения пиридоксамина из оксима пиридоксаля, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода и упрощения технологического процесса, оксим пиридоксаля гидрируют на палладиевом катализаторе в присутствии соляной кислоты при атмосферном давлении
Редактор Н. И. Мосин Текред А. А. Камышниквва Корректор О. П. Филипповн
Подп. к печ. 25.Х-60 г. Формат бум. 70)(108 /и Объем 0,17 и. л
Зак. 8945 Тираж 600 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. — 3 коп
ЦБТИ прн Комитете по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР
Москва, Центр, М. Черкасский пер., 2/6
Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.
Похожие патенты:
Изобретение относится к гиполипидемическим и антиатеросклеротическим соединениям, фармацевтическим композициям на их основе и применению названных соединений
Изобретение относится к новым производным пропионовой кислоты формулы I, где R представляет группу формулы II или III; R' представляет фенил или бензотиенил; R5 представляет низший алкил; R4 представляет водород; R6 представляет водород или вместе с R9 образует двойную связь; R7 представляет карбокси, ацил, алкоксикарбонил, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный карбомаил, арилоксикарбонил, аралкилоксикарбонил или группу формулы -Y-R8, где Y представляет -NH- или кислород, R8 представляет ацил или алкоксикарбонил; R9 представляет водород, необязательно замещенный низший алкил или низший алкоксикарбонил; R10 представляет гидрокси, необязательно замещенная низшим алкилом аминогруппа, низший алкокси, низший алкил, фенокси или аралкилокси; при условии, что если R7 представляет алкоксикарбонил, a R9 представляет водород, R10 не является низшим алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли
Изобретение относится к трехзамещенным фенильным производным общей формулы (1), в которой Y представляет собой группу ОR1, где R1 представляет собой С1-С6алкильную группу, необязательно замещенную до трех атомов галогена; R2 представляет собой С1-С6алкил или С3-С8циклоалкил при условии, что Y и -OR2 не являются обе метоксигруппами; R3 представляет атом водорода или гидроксигруппу; R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют группу -(СН2)nAr, где n = 0 или 1 и Ar представляет собой фенил или гетероарильную группу, содержащую одно или два 5- и/или 6-членных кольца и содержащую до трех гетероатомов, выбранных из кислорода, серы и азота, где Ar необязательно замещен галогеном, С1-С6алкилом, С1-С6гидроксиалкилом, С1-С6алкокси, С1-С6алкокси-С1-С6алкилом, С1-С6галогеналкилом, амино, ди-(С1-С6)алкиламино-С1-С6алкилом, гидроксилом, формилом, карбоксилом, С1-С6алкоксикарбонилом, С1-С6алканоилокси, тиолом, карбоксамидо, С1-С6алканоиламино, С1-С6алкоксикарбониламином, С1-С6алкиламинокарбониламино и С1-С6алкиламиносульфониламино, их соли, сольваты, гидраты и N-оксиды
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения замещенных пиридил(арил)кетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, производстве биологически активных веществ, лекарственных препаратов, аналитических реагентов
Изобретение относится к новым триарильным соединениям формул Iа и Ib: или их солям, где в формуле Ia W обозначает N или C-CO-R, где R обозначает ОН, OC1-С6алкил или NR3R4, где R3 и R4 - Н или C1-С6алкил, или в формуле Ib Az обозначает имидазопиридин и в обеих формулах Ia и Ib R1 обозначает C1-C4алкил, R2 обозначает фенильный фрагмент или 2,5-циклогексадиен-3,4-илидин-1-иловый фрагмент
Изобретение относится к биарильным соединениям или замещенным пиридинам формулы (I), где Х обозначает N или CR8, где R8 обозначает водород, галоген, фенил, алкил, алкокси, алкоксикарбонил, карбокси, формил или -NR4R5, где R4 и R5 обозначают водород, алкил, алкенил, циклоалкил, фенил, нафтил; R1a и R1в обозначают трифторметил, алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, алканоил; R2 обозначает алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил; R3 обозначает гидрокси, трифторацетил, алканоил, алкенил; Аr обозначает ароматическое или гетероароматическое кольцо, например фенил, нафтил, пиридил, фуранил, тиофенил
Изобретение относится к новым производным замещенного фенила формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, гидратам или N-оксидам, где R - C1-C6-алкил, галоген - С1-С6 алкил или С3-С8 циклоалкил; Rа - водород, С1-С6 алкил или галоген - С1-С6 алкил; Z представляет группу -CHR4-CH2R5 (А) или -CR4=CHR5 (В); где R4 - водород или группа -(CH2)tAr или (СН2)tAr(Alk4)r(O)s(Alk5)t, Ar', где Ar и Ar' - фенил, необязательно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей С1-С6 алкил, CF3, NO2, NH2, С1-С6 алкилкарбониламино, С1-С6 алкилсульфониламино и ди(С1-С6 алкил)аминосульфониламино; Alk4 и Alk5 - С1-С6 алкиленовые группы, необязательно замещенные галогеном или гидроксигруппой; t = 0 или целому числу 1, 2 или 3; r, s и t'' = 0 или 1, R5 представляет пиридил, необязательно замещенный фенил С1-С6 алкилом
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, конкретно, к способу получения 4-(4-N,N-диметиламинофенил)пиридина, который может быть использован в медицине, сельском хозяйстве и для других целей
Изобретение относится к (S)--фенил-2-пиридинэтанамину и его солям с неорганическими кислотами (I), которые обладают противосудорожной активностью (ЕД50 в дозе 3,7 мг/кг)
Изобретение относится к новому производному нафталина, имеющему противоастматическую активность, и способу его получения
Изобретение относится к производным пропаноламина формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R1 и R2 означают фенил, нафтил, пиридил, тиенил, пиримидил, тиазолил, хинолил, пиперазинил, оксазолил, которые могут быть замещены галогеном, ОН, NO2, NH2, COOH и др., R3-R8 означают водород, гидроксил, (С1-С8)-алкоксил, NH2, -NHR9, -N(R9)R10, R9-R10 означают водород или (С1-С8)алкил, Х означает СН или N, Y означает СН или N, при условии, что остатки R1, R2, X и Y одновременно не означают R1 - фенил, R2 - фенил, Х - СН, Y - СН
Изобретение относится к новым сульфонамидзамещенным анеллированным пятичленным циклическим соединениям общей формулы I где R(1), R(2) означают Н; R(3) означает R(10b)-CnH2n, где n=0, 1; R(10b) означает метил; R(4) означает R(13)-CrH2r, где r=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6; R(13) означает метил, азотсодержащий ароматический 6-членный гетероцикл; R(5), R(6), R(7), R(8) независимо друг от друга означают Н, F, Cl, Br, I, -NO2, -Y-CsH2s-R(18); Y означает -О-; s=1, 2, 3, 4, 5, 6; R(18)=H, метил; X означает -CR(22)R(23)-, -SO2-, где R(22); R(23) означают Н или метил, а также их физиологически приемлемые соли
Изобретение относится к новым производным 3-фенилпиридина формулы (I) в которой R обозначает водород, С1-С7алкил, С1-С7алкокси, галоген или CF3, R1 означает H или галоген, или R и R1 могут совместно образовывать -СН=СН-СН=СН-; R2 означает H, галоген, CF3, R3 означает H или С1-С7алкил, R4 означает H или пиперазин-1-ил; R5 означает H или С1-С7алкил, Х означает -C(O)N(R5)-, -(СН2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)С(О)- или N(R5)(CH2)m-; n – целое число от 0 до 4, m означает 1 или 2, а также к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям
