Способ кулонометрического анализа металлов по осаждению

 

¹ 136590

Класс 42, Зюю СИОИ Н a плткютип пхм мс хх I 2

uLiki0Тх 4

ОПИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М 178

Е. И. Вайль, В. А. Кремер и Г. Г. Коссый

СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧ ЕСКОГО АНАЛИЗА МЕТАЛЛОВ

ПО ОСАЖДЕН ИЮ

Заявлено 28 апрели 1960 г. за ¹ 665099/29 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 5 за 1961 г, Известны различные способы кулонометрического анализа различных веществ: однако в этих способах почти совершенно не используется метод осаждения, так как до настоящего времени не был найден электрохимический процесс, в результате которого с выходом по току в 100ю/ю генерировались бы вещества, могущие образовывать с ионами металлов труднорастворимые соединения.

В предлагаемом способе кулонометрического анализа по методу осаждения, с целью получения более точных результатов, применены генераторные электроды из труднорастворимых кристаллических соединений, в частности, кристаллических сульфидов и галоидных соединений различных металлов (AgCI, ASS, AgI; PbS и др.). При катодной поляризации этих электродов в водных растворах происходит восстановление ионов металла, входящего в кристаллическую решетку электрода, до металла, а анион в определенном интервале плотностей тока переходит в раствор. Таким способом можно получить источник анионов, способных образовывать труднорастворимые соединения с ионами металлов. Титрование при этом производят потенциометрическим спо. собом, а о количестве генерированных ионов осадителя судят по количеству электричества, прошедшего через электролизер.

На чертеже показана схема электролизера, предназначенного для генерирования ионов осадителя.

Предлагаемый электролизер изготовлен целиком из органического стекла и состоит из корпуса 1, в который снизу вставлена коническая пришлифованная пробка 2 с кристаллическим катодом 3, укрепленным на торцовой части пробки при помощи самотвердеющей пластмассы.

В верхней части корпуса 1 устанавливают целлофановую диафрагму

4 и анодную камеру 5, при этом уплотнение между корпусом 1, диафрагмой 4 и камерой 5 достигается за счет прокладки б. Анодное проПример. Определение серебра.

Анализ ионов серебра проводят в чистых растворах по осаждению в виде сульфидов. Генерирование ионов серы производят из электрода, изготовленного из плавленого сульфида серебра при плотности тока

0,2 а/дц. Конечную точку титрования определяют потенциометрически с индикаторным сульфидсеребряным электродом. Электродом сравнения служит каломельный электрод. Соединительный мостик заполняют

КХОз. Измерение э.д.с. производят потенциометром ППТВ1 (см. чертеж), нуль-инструментом служит гальванометр типа М91 чувствительностью 10 з а/дц, Полученные данные приведены в таблице.

Разница в Примечание

Взято для анали1 заву !

Найдено в ;

1 107,88

2 107,88

3 107,88

1=321.10 б а

t=5 мин.

d.==0,2 a/äö

107,0

106,5

107,2

107,0

0,88

1,38.

0,68

0,88

4 I 107,88

Еще более высокая точность определения была достигнута при определении ионов ртути в кислой среде по видоизмененной методике

Фоточека с катодной поляризацией электрода, изготовленного из плавленого хлористого серебра и определением точно конца титрования колориметрически смешанным индикатором (спиртовый раствор бромфенолового синего и дифенилкарбазида).

Предмет изобретения

Способ кулонометрического анализа металлов по осаждению, о гл и ч а ю шийся тем, что, с целью получения более точных результатов, применяют генераторные электроды, выполненные из труднорастворимых кристаллических соединений. странство внутри камеры 5 заполняют раствором К, в который помещают анод 7 из платины. В пространстве между катодом 3 и диафрагмой 4, с объемом около 0,2 мл, через капиллярные трубки 8 и 9 непрерывно протекает индифферентный электролит.

В процессе анализа индифферентный электролит, например, из склянки Мариотта поступает в электролизер и обогащенный ионами хлора, серы или других элементов поступает в сосуд для титрования, содержащий анализируемый раствор. Постоянный ток для генерирования отбирают от электронного стабилизатора тока СТ-1 и устанавливают по миллиамперметру; при этом одновременно с поляризующей цепью тумблером включают электросекундомер. Количество электричества, затраченное на генерирование ионов осадителя, определяют с помощью интегратора тока типа Н370, включенного последовательно с миллиамперметром.

¹ 136590

Составитель описания К. А. Гуськов

Редактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышннкова Корректор В. П. Фомина

Подп. к печ. 26.Х-62 г. Формат бум. 70Х t08 /„ Объем 0,26 изд. л.

Зак. 9354 Тираж 750 Цена 4 коп.

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, J4.

Способ кулонометрического анализа металлов по осаждению Способ кулонометрического анализа металлов по осаждению Способ кулонометрического анализа металлов по осаждению 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу индикации точки эквивалентности в титрометрическом анализе среды с использованием системы с тремя электродами с поляризующимися анодом и катодом, заключающемуся во введении в анализируемую среду электродов, поляризации электродов током, измерении в электродной системе напряжения и определении момента наступления точки эквивалентности, при этом измерение напряжения осуществляют путем введения в анализируемую среду электродов, выполненных из разнородных материалов, поляризации их различными токами, а наступление момента точки эквивалентности определяют по величине напряжения между электродами, соответствующего точке эквивалентности

Изобретение относится к биотехнологии

Изобретение относится к биологии и медицине

Изобретение относится к анализатору для простого анализа и исследования малых количеств образцов

Изобретение относится к физике селективного воздействия с помощью неоднородных электрических полей на наномолекулы и наночастицы и их селективного перемещения при диэлектрофорезе
Изобретение относится к пищевой промышленности, биотехнологии, ликероводочной промышленности, производству безалкогольных напитков и связано с определением содержания катионов, аминов, анионов органических и неорганических кислот в различных средах

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к плодоводству

Изобретение относится к областям медицины, экологии, токсикологии и пищевой промышленности, а в частности, к способам получения характеристических профилей различных биологических объектов (моча, плазма и сыворотка крови, структуры мозга, слезная жидкость) и объектов природного происхождения (чай, вино, листья, хвоя) на основе одновременного определения конкретных групп биологически активных веществ методами капиллярного зонного или мицеллярного электрофореза

Изобретение относится к области медицины, а также к ветеринарии и микробиологии и предназначено для биологических исследований суспензий клеток и образцов биоптатов
Наверх