Известен способ получения оловоорганических соединений взаимодействием оловянно-магниевого сплава с галоидными алкилами в присутствии органических растворителей (например, циклогексана) и металлической ртути или сулемы в качестве катализатора, при атмосферном или повышенном давлении и температуре 80 вЂ” 160 . При этом получают соединения R4$n, Кз$пХ и Кв$пХз.

Предлагаемый способ получения оловоалкилгалоидных соединений заключается во взаимодействии оловянно-магниевого сплава (71% $п и

29% Mg) с парами галоидного алкила, в присутствии инертного разбавителя (пары циклогексана или коилола) и каталитических количеств уксуснокислой ртути при температуре 170 вЂ 3 . При этом, разбавление паров галоидного алкила парами инертного растворителя дает возможность повысить выход оловоалкилгалоидных соединений до 47% и снизить количество диалкилоловодигалогенида (тетраалкилолово в этом случае не образуется), который представляет меньший интерес, чем триалкилоловогалогенид.

Пример 1. 21 г силаева Sn-Mg (79: 21), смешанного с 0,75 г уксуснокислой ртути, загружают в стеклянную трубку (20)(60 мм), помещают последнюю в печь с электрообогревом, нагревают до 170 и сушат при этой температуре смесь в течение часа в токе азота. Затем из капельной воронки со скоростью 20 мл/час в реакционную трубку прикапывают смесь, состоящую из 120 г н. бромистого пропила и 120 г циклогексана.

После факционирования получают 16 г (выход вЂ” 40, от теоретического н. (СзНт) SnBr и 3 г (выход -- 7,5",,, от теоретического) н. (С;Н;)в$пВг>.

Пример 2. По методике примера 1 из 21 г сплава $п-Mg (79: 21), 0,75 г уксуснокислой ртути, 120 г н. бромистого бутила и 240 г ксилола при скорости пропускания в 20 мл/час и температуре печи 270 вЂ 3 по¹ 137519 лучают 9,5 г (выход вЂ” 21,7% от теоретического) н. (С4Нв) SnBr и 3,0 г (выход 7,5% от теоретического) í. (С4На)вбпВга.

Редактор Н. И. Мосин. Техред А. А. Кудрявицкая. Корректор О. Филиппова.

Подп, к печ. 2О/IV-61I г

Зак. I899/15.

Формат бум, 7О X 108 /и. Объем О,17 усл. п. л.

Тираж 6511. Цена 3 коп.

ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б

Типография, пр. Сапунова 2.

Предмет изобретения

Способ получения оловоалкилгалоидных соединений взаимодействием оловянно-магниевого сплава с галоидными алкилами, отличаюшийся тем, что в целях преимущественного получения триалкилоловогалогенидов, пары галоидного алкила, разбавленные парами ксилола или циклогексана, пропускают над оловянно-магниевым сплавом при температуре 170 вЂ 3 .

Способ получения смеси тетраалкилолова и триалкилоловохлорида // 134262

Способ получения триизобутилстибина // 110674

Способ получения окисленных органических соединений металлов // 30151

Способ получения растворимых комплексных соединений металлов и металлоидов с органическими соединениями // 15611

Комплексные соединения металлов с тридентатным лигандом как катализаторы полимеризации // 2197494

Способ получения органометаллоксистаннанов // 2206571

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Способ получения комплексов 2-изопропокси-2 метилвинилтрихлорфосфонийгексахлорметаллов // 2281288

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Соединения, каталитическая композиция, способы гомо- или сополимеризации // 2316559

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Способ получения три- и тетраорганилалкинилолова // 2317993

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Способ получения алкоксидов алкилолова // 2338749

Изотопно-меченые производные хинолина, выступающие в качестве лигандов аденозинового рецептора a3 // 2379290

Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова // 2401838

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Способ получения диалкоксидов диалкилолова // 2414474

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

6-(полизамещенный арил)-4-аминопиколинаты и их применение в качестве гербицидов // 2428416

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе