Колориметрический метод количественного определения хлористоводородного пилокарпина

 

Класс 12р, ))о1 № )41871

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа М Я

В, Г. Беликов и В. H. Бернштейн

КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОГО ПИЛОКАРПИНА

Заявлено 9 февраля 1961 г. за ¹ 697332/31 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано з «Бюллетене изобретений» ¹ 20 за 1961 г.

Известно количественное определение хлористоводородного пилокарпина объемным методом, основанным на титровании испытуемого раствора 0,1 н раствором едкого натра. Однако в результате такого анализа определяется не содержание пилокарпина-основания, а количество связанной с Hèì соляной кислоты. Кроме того, для проведения анализа объемным методом требуется значительное количество раствора, что не позволяет контролировать правильность подготовленного для выдачи лекарства.

Предлагаемый колориметрический метод количественного определения хлористоводородного пилокарпина по сравнению с известным объемным методом повышает надежность анализа и уменьшает объем пробы, необходимой для проведения анализа. Это достигается тем, что испытуемый раствор обрабатывают раствором нитропруссида натрия и измеряют оптическую плотность обргзовавшегося окрашенного раствора.

Колориметрический метод количественного определения хлористо. водородного пилокарпина заключается в следующем. К 0,2 мл испытуемого 1 "o-ного раствора хлористоводородного пилокарпина прибавляют по 2 мл 1",0-ного раствора едкого натра и 1%-ного раствора нитропруссида натрия. Через 3 иин добавляют в смесь 2 ил

1 о-ного раствора соляной кислоты и 13,8 лл воды. В результате обоазуется окрашенный раствор, оптическую плотность которого опреде- ляют на фотоколориметре ФЭК-М или фотометре ФМ-56Ф, также и при со тавлении калибровочной кривой, построенной на основании даHHыx оптической плотности стандартного раствора.

Количественное содержание хлористоводородного пилокарпина в испытуемом его раствор- определяю- по формуле: № 141871

Предмет изобретения

Колориметрический метод количественного определения хлористоводородного пилокарпина. отличающийся тем, что. с целью повышения надежности анализа и уменьшения объема ппобы. испытуемый раствор обрабатывают паствором нитропруссида натрия и измеряют оптическую плотность образовавшегося окрашенного раствора.

Составитель В. Г. Нечайкин

Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор Л. И. Самсонова

Формат бум. 70)С1081/1в

Тираж 500

U5TH при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, Черкасский nep., д. 2/6.

Объем 0,18 изд, л.

Цена 4 коп.

Подп. к печ. I,XII-61 г

Зак. 11651

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР. Москва, Петровка 14.

2 а с . «51:" :У: l" е х =, где

b .«;Э. ФА Р . К в содержание пф карпина, а — оптическая плотность для

0,2 мл 1МпоЯМЫг&дарт1 ого раствора хлористоводородного пилокарпина; в — ощщ кая плотность для 0,2 мл 1%-ного испытуемого раствора, с — %611центразция 0В %%) стандартного раствора.

Для анализа кристаллического хлористоводородного пилокарпина точную навеску (около 0,1 г) растворяют в воде в пикнометре и доводят водой до метки. Затем из полученного раствора отбирают пипеткой 0,2 мл и проводят анализ по описанной методике на одном из указанных приборов (ФЭК-М или ФМ-56). Процентное содержание (х) вещества B навеске высчитывают по формуле: с V 100 х= 1, э, где

1 с — найденное по калибровочной кривой количество хлористоводородного пилокарпина (в мг); V — разведение раствора (в мл);

1 1 — количество раствора, взятое для анализа (в мл) и р — навеска (в мг), Описанный колориметрический метод проверен на 1%-ных растворах хлористоводородного пилокарпина, приготовленных в аптеках для отпуска. В результате проверки установлено, что величина отклонения от прописанной концентрации при определении колориметрическим методом составляет 1,7 до 14%; отклонения при определении объемным методом находятся в пределах 2,1 до 14,4%; допустимое отклонение по утвержденным нормам для растворов данной концентрации составляет 20%.

Колопиметрическое определение в 1%-ных растворах хлористонодородного пилокаппина можно производить и на колориметре КМ-1.

Для этого по описанной методике готовят две ппобы: однч из 1%-ного точно приготовленного раствора хлористоводородного пилокарпина, а другую — из испытуемого раствора.

Определение проводят путем сравнения интенсивности окраски растворов, а затем по известной формуле высчитывают концентрацию пилокарпина.