Способ получения пирролидина и гексаметиленимина

Авторы патента:

C07D295 - Гетероциклические соединения, содержащие кольца полиметиленимина не менее чем из пяти членов, 3-азабицикло-[3.2.2]-нонана, пиперазина, морфолина или тиоморфолина, только с атомами водорода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

_#_o 143400

Класс 12р, 2

12р, 5

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 7одппсная ару)г)га Л" 5/

А. П. Сколдинов, А. П, Арендарук и В. М. Соловьев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРРОЛИДИНА

И ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА

Заявлено 9 декабри 1960 г. за М 688400/23 в Комитет по делам изобретений и открыта!1 при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б1!ол»!»тен» изобретений» . 4 24 за 1961 г.

Известные способы получения пирролпдина и гексаметиленимина из го-хлоркарбоновых кислот заключаются в перегруппировке и циклизации промежуточных ез-аминоалкилгалоидных производных.

Предлагаемый способ получения пирролидина и гексаметиленимина

Отличается тем, что стадии перегруппировки и циклизации осуществляют в одну операцию. Способ позвол!.т значительно упростить и удешевить процесс получения дефицитных веществ, необходимых для синтеза в различных областях химии, например, для синтеза лекарственных и биологически активных препаратов («Пальфиух!») .

Способ может быть осуществлен как с пр!!менением гппобромита натрия, так и с более дешевым и доступнь|м гипохлоритом кальция ил: хлорной извести.

Пример 1. К 8 г едкого натра, растворенного в 50 !!л воды, прибавляют при перемешивании 11 г гипохлорита кальция. Раствор нагревают до 45 вЂ” 50 и медленно вносят B него 6,7 г амида в)-хлорвалериановой кислоты, после чего реакционную массу нагревают на водяной бане в течение 3 час, затем прибавляют 10 л л 40", о--ного раствора едкого натра и пирролидин, отгоняют с водяным паром в 5 /а-ный раствор соляной кислоты. Кислый раствор испаряют в вакууме, к остатку пр:IОавля!От 4 лл 40 /о-НОГО раствора едкОГО !1атра и 2 2 твердоГО едкоГО на ра; выделившийся пирролидин перегоняют. Выход 2,55 г (72% от теоретического), т. кип. 87 вЂ” 88,5 .

Пример 2. К охлажденному раствору 6 г едкого кали в 35 дь! воды прибавляют при перемешивап II; 8 г брома и затем 6,7 г амида о-хлорвалериановой кислоть Полученный раствор медленно приливают из капельной воронки при перемсшпванпп в нагретый до 70 вЂ” 75 раствор 8 г едкого кали в 15 пл воды. По окончании прибавления смесь

Способ получения пирролидина и гексаметиленимина

Способ получения пиперидина // 123528

Способ получения тиоформилметиленовых производных n- замещенных частично гидрированных гетероциклических оснований // 115667

Способ получения атилендиамина и пиперазина // 111171

Способ получения пиперазина // 102447

Способ получения морфолина и его n-алкилпроиз водных // 100195

Способ получения пирролидина или его n-арилзамещенных // 89845

Способ получения гидрохлорида этилового эфира 10-(3- морфолилпропионил)феноти-азинкарбаминовой-2 кислоты // 2102394

Изобретение относится к основному органическому синтезу и касается способа получения гидрохлорида этилового эфира 10-(3-морфолилпропионил)фенотиазинкарбаминовой-2 кислоты, применяемого для лечения инфаркта миокарда и аритмии

Полимерная присадка, улучшающая индекс вязкости, способ ее получения, мономер, обладающий диспергирующим действием, концентрат и смазочное масло // 2102402

Способ получения n-аминометил(мет)акриламидов // 2104998

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

N-(2,4,6-триметилфенилкарбамоилметил)-n-аллилморфолиний бромид, проявляющий противоишемическое и антиаритмическое действие при ишемической болезни сердца и способ его получения // 2105554

Изобретение относится к медицине, конкретно, к лекарственным средствам применяемым при лечении ишемической болезни сердца, и аритмий, ее осложняющих

Способ получения амидов 3,3-диарилакриловой кислоты // 2105762

Фармацевтическая композиция, ингибирующая 5-липоксигеназу, 4-(4-фенил-1-пиперазинил) фенилпроизводное и способ его получения // 2107064

Производные -(третичного аминометил)бензолметанола и фармацевтическая композиция на их основе // 2111205

Изобретение относится к новым производным -(третичного аминометил)бензолметанола, которые обладают фармакологическими свойствами, а также к способам их получения

Способ получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов- // 2115646

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I

N(гетеро)-арил-n(гетеро)-тетралин-алкил-пиперазины, способ их получения // 2115651