Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов

 

№ 148047

Класс 12о, 26о1

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа № 50

М. Г. Воронков и Л. Л. Щуковская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ДИАЛКИЛ-р-ДИФТОРБОРАЗЕНОВ

Заявлено 9 августа 1961 r. за № 741107/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» № 12 за 1962 г.

Известны способы получения N-диалкил-р-дифторборазенов пиролизом комплексных соединений соответствующих вторичных аминов с трехфтористым бором, в частности N-диметил-р-дифторборазен может быть получен пиролизом комплексного соединения диметиламина и трехфтористого бора при температуре 240 †2 .

Указанные способы не позволяют получить достаточно высокого выхода целевого продукта; так, в указанном синтезе N-диметил Рдифторборазена выход составляет всего лишь 31% от теоретического.

В данном изобретении, с целью увеличения выхода N-диалкил-Рдифторборазенов, предлагается процесс проводить в присутствии аквимолекулярных количеств алюминиевой:пудры, играющей роль акцептор а ф тор истого водо рода.

Реакция протекает при нагревании порошкообразной смеси реагентов, суслендированных в высококипящей инертной жидкости, например, в минеральном масле.

6 HRgNBF +2 AI - б RgN=BFg+2 А1Рз+ 3 Н

По прекращении выделения водорода продукт реакции выделяют возгонкой, перегонкой в вакууме или перекристаллизацией. Выход Nдиалкил-р-дифторборазенов достигает 88% от теоретического.

Пример. В реактор, соеди ненный с приемником и далее через охлаждаемую ловушку с газометром, помещают 50 весовых частей вазелинового масла (температура кипения 210 — 230 при остаточном давлении 2 мм рт. ст.), 5 весовых частей сухой алюминиевой пудры и

22 весовых части тонкоизмельченного порошка N-диметил-P-трифторборазана (CHg)gNH. Вгз. Тщательно перемешанную смесь медленно нагревают на металлической бане. Когда температура теплоносителя достигает 280, начинается энергичное выделение водорода, а приемник быстро заполняется кристаллами диметилдифторборазена. Температура перегоняющихся паров при этом достигает 243 . По прекращении выделения водорода (1,9 литра или 87% от теоретического) процесс за№ 148047

Предмет изобретения

Способ получения N-диалкил-Р-дифторборазенов пиролизом комплексных соединений соответствующих вторичных аминов .с трехфтористым бором, о тл и ч а ю шийся тем, что процесс проводят в присутствии эквимолекулярных количеств алюминиевой пудры.

Составитель описания В. А. Таратута

Редактор А. К. Лейкина Техред А. А. Кудрявицкая Корректор E. Л. Коган

Поди. к печ. 27Х-62 г. Формат бум. 70Х108 /,в

Зак, 5180 Тираж 550

ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при

Москва, Центр, М. Черкасский пер., Объем 0,18 изд. л.

Цена 4 коп.

Совете Министров СССР д. 2/6.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. канчивается. Выход N-диметил-P-дифторборазена — 16 весовых частей (88% от теоретического). Продукт получается достаточно чистым и не требует дополнительной очистки. Его температура, плавления после возгонки в вакууме (59 при остаточном давлении 0,5 мм рт. ст.) равна

152 — 157 .

Аналогичным образом из (С2Н5) зХН . ВРз получают N-диэтил-рдифторборазен с температурой плавления 65 .

Предлагаемый способ позволяет достаточно просто и с хорошим выходом получать N-диалкил-р-дифторборазены, которые могут быть использованы для синтеза новых типов бороорганических полимеров и разнообразных мономерных соединений.

Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов Способ получения n-диалкил-бета-дифторборазенов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к производству стабильного диметиламинборана (ДМАБ) а, именно к технологии его очистки от побочных продуктов

Изобретение относится к технологии получения диметиламинборана (ДМАБ) по реакции взаимодействия диметиламина с газообразным дибораном
Изобретение относится к области получения гранулированных материалов, имеющих низкую температуру плавления и распада, таких как диметиламинборан, являющийся восстановителем, используемым в органическом синтезе и неэлектрической металлизации

Изобретение относится к новому способу получения серосодержащих производных имидазола общей формулы (I), обладающих ценными фармакологическими свойствами, и к новым промежуточным продуктам формулы III, IV и V (I) где R1 - C1-C4-алкил; R2 - алкилтионил, содержащий 1-4 атома углерода, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из галогена, гидроксила, алкокси, бензилокси, а также означает фенилтио или меркапто; R3 - карбоксил, свободный или превращенный в соль или в сложный эфир с линейным или разветвленным C1-C4-алкилом, или гидроксиалкил; R4 - радикал (CH2)m-SO2-X-R10, где X - NH-, NHCONH-, NHCO-O-; R10-водород или C1-C3-алкил, m = 0, 1; взаимодействием амидазола формулы II (II) с соответствующим галогенпроизводным - соединением формулы III (III) где B - атом бора; X1 и X2 - гидроксил или X1 с X2 образуют вместе с атомом бора, с которым они связаны, цикл с получением соединения IV (IV) которое затем подвергают взаимодействию с соединением формулы V (V) где X4 - атом галогена

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе транс-2,3-диалкил-1,4-бутандиолов, замещенных циклических кетонов, спиртов, эфиров и других практически важных соединений, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способам получения циклических борорганических соединений, которые могут найти применение в синтезе 1,4-бутандиолов, циклических кетонов, третичных спиртов, эфиров и других продуктов, используемых в тонком органическом и металлорганическом синтезе
Изобретение относится к технологии получения борорганических соединений, в частности амин-боранов, а именно морфолин-борана, который может быть использован в качестве селективного восстановителя в водных и органических средах, а также как гидроборирующий агент в тонком органическом синтезе
Наверх