Способ приготовления катализатора для получения диметилвинилкарбинола

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности получения катализатора (КТ) для получения диметилвинилкарбинола (ДМВК). Процесс ведут расворением хлорида палладия в кипящем водном растворе молибдата натрия при мольном отношении Mo : Pd = 1 - 1,5 : 1. Затем проводят восстановление водородом при комнатной температуре до металлического палладия. Далее полученный коллоидный раствор палладия смешивают с неорганическим носителем до обесцвечивания раствора, отделяют осадок КТ, промывают его и сушат. Эти условия упрощают процесс за счет гидрирования при комнатной температуре 20 мин против 26 ч при 100°С в известном случае, причем коллоидные растворы палладия можно долго хранить. Кроме того, в процессе снижается в 10 - 100 раз количество воды, необходимое для отмывки КТ от сопутствующих ионов. Получаемый КТ высокоактивен и селективен ( до 14 ммоль/с г Pd и 99%) при обеспечении высокой производительности по ДМВК (до 4178 г/г Pd ч против 440 г/г Pd ч). 1 табл.

Изобретение относится к способам приготовления гетерогенных катализаторов на основе коллоидного палладия для получения диметилвинилкарбинола, который является промежуточным соединением в синтезе изопрена по Фаворскому и в получении витамина А. Целью изобретения является упрощение способа и получение катализатора с повышенной активностью за счет определенных условий растворения хлорида палладия и его восстановления. П р и м е р 1. 0,088 г (0,0005 моль) PdCl2 растворяют в 15 мл кипящего раствора, содержащего 0,108 г (0,0006 моль) Na2МoO4x x2H2O (молярное отношение Mo:Pd = 1,2). Образующийся темно-коричневый раствор разбавляют водой до 50 мл. Через полученный раствор после его охлаждения до комнатной температуры пропускают водород в течение 20 мин. Образуется черный коллоидный раствор, содержащий 0,01 моль/л палладия. Раствор разбавляют до 150 мл. 10 мл полученного коллоидного раствора приливают к 1,76 г MgO и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Катализатор отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на Na+ и сушат. Катализатор содержит 0,2% Pd/MgO. Полученный катализатор испытывают в реакции гидрирования диметилэтинилкарби- нола (ДМЭК) в диметилвинилкарбинол (ДМВК) при 20оС и атмосферном давлении. В каталитический реактор (утку) помещают 25 мл Н2О и 0,1 г полученного катализатора, насыщают водородом в течение 1 ч. Затем в утку вносят 0,22 мл (0,1895 г) ДМЭК. Активность катализатора составляет 8 ммоль/с. г Pd. Производительность процесса 2425 г ДМВК/г Pd. Селективность по ДМВК 0,99. П р и м е р 2. 0,088 г (0,005 моль) PdCl2 и 0,121 г (0,0005 моль) Na2MoO4 2H2O (ато-мное отношение Pd:Mo = 1) растворяют в 15 мл кипящей воды. Образующийся темно-коричневый раствор разбавляют до 50 мл. Через полученный раствор после его охлаждения до 20оС пропускают водород в течение 20 мин. Образуется черный коллоидный раствор, содержащий 0,01 моль/л палладия в виде частиц величиной 30-80 . Раствор разбавляют до 150 мл. 45 мл коллоидного раствора приливают к 5,25 г BaCl3 и перемешивают до полного обесцвечивания раствора (несколько минут). Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой от Na+ и сушат. Катализатор содержит 0,3% Pd/BaCO3. П р и м е р 3.Катализатор получают, как в примере 1, но вместо BaCO3 берут BaSO4. Катализатор содержит 0,3% Pd/BaSO4. П р и м е р 4. 61,5 мл коллоидного раствора, полученного как в примере 1, приливают к 5,25 г CaSO4 и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор содержит 0,41% Pd/CaSO4. П р и м е р 5. Катализатор получают как в примере 1, но вместо BaCO3 берут СaСO3. Катализатор содержит 0,3% Pd/CaCO3. П р и м е р 6. 5 мл коллоидного раствора, полученного, как в примере 1, приливают к 1,76 г MgO и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор содержит 0,1% Pd/MgO. П р и м е р 7. Катализатор получают, как в примере 5, но вместо MgO берут СaСO3. Катализатор содержит 0,1% Pd/CaCO3. П р и м е р 8. Катализатор получают, как в примере 5, но вместо MgO берут CaSO4. Катализатор содержит 0,1% Pd/CaSO4. П р и м е р 9. 0,088 г (0,0005 моль) PdCl2 и 0,181 г (0,00075 моль) (молярное отношение Mo:Pd = 1,5) растворяют в 15 мл кипящей воды. Темно-коричневый раствор разбавляют до 50 мл. Через раствор, охлажденный до комнатной температуры, в течение 20 мин пропускают водород. Полученный черный коллоидный раствор разбавляют до 150 мл. 15 мл этого раствора приливают к 1,61 г CaSO4 и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор содержи 0,3% Pd/CaSO4. П р и м е р 10. Катализатор получают, как в примере 1, но вместо CaSO4 берут MgO. Катализатор содержит 0,3% Pd/MgO. П р и м е р 11. 0,088 г (0,0005 моль) PdCl2, 0,060 г (0,00025 моль) Na2MoO4x x2H2O (молярное отношение Mo:Pd = 0,5) растворяют в 15 мл кипящей воды. Образующийся раствор разбавляют до 50 мл. Через раствор охлажденный до 20оС, в течение 20 мин пропускают водород. Коллоидный раствор палладия разбавляют до 150 мл. 10 мл полученного раствора приливают к 1,61 г MgO и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор содержит 0,2% Pd/MgO. П р и м е р 12. 15 мл коллоидного раствора, полученного, как в примере 11, приливают к 1,61 г MgO и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор содержит 0,3% Pd/MgO. П р и м е р 13. 0,088 г (0,0005 моль) PdCl2 и 0,242 г (0,001 моль) Na2MoO4 2H2O (молярное отношение Mo:Pd = 2) растворяют в 15 мл кипящей воды. Образующийся раствор разбавляют до 50 мл. Через раствор, охлажденный до 20оС, в течение 20 мин пропускают водород. Полученный коллоидный раствор разбавляют до 150 мл. 10 мл раствора приливают к 1,61 г CaSO4 и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают катализатор 0,2% Pd/CaSO4. П р и м е р 14. Катализатор получают, как в примере 13, но вместо CaSO4 берут MgO. Катализатор содержит 0,2% Pd/MgO. П р и м е р 15. 5 мл коллоидного раствора, полученного, как в примере 13, приливают к 1,61 г CaCO3 и перемешивают до полного обесцвечивания раствора. Полученный катализатор отфильтровывают, промывают водой и сушат. Катализатор содержит 0,1% Pd/СаСО3. Катализаторы, приготовленные по примерам 1-15, испытывают в реакции гидрирования ДМЭК в ДМВК при 20оС и атмосферном давлении Н2. В каталитический реактор (утка) помещают 25 мл H2О и 0,1 г катализатора, насыщают водородом в течение 1 ч. Затем в утку вносят 0,22 мл (0,1895 г) ДМЭК. В ходе реакции измеряют поглощение Н2 и определяют активность катализатора как количество поглощенного H2 в молях, отнесенное к единице времени и количеству палладия в катализаторе. Результаты представлены в таблице. В таблице приведены также сравнительные данные, полученные при использовании известного и настоящего способов. Как видно из таблицы, катализаторы, приготовленные предлагаемым способом, высокоактивны и селективны в реакции гидрирования ДМЭК в ДМВК и превышают по активности катализатора, приготовленные по прототипу. При этом существенно упрощается приготовление катализатора гидрирования ДМЭК в ДМВК: приготовление коллоидного раствора палладия проводится в течение 20 мин при комнатной температуре против 26 ч при 100о по прототипу. Коллоидные растворы палладия можно неограниченно долго хранить, поэтому не требуется немедленного нанесения коллоидного металла из раствора на носитель, снижается расход воды на стадии отмывки катализатора от сопутствующих ионов в 10-100 раз, так как концентрация палладия в растворе может достигать величины 10-2-10-3 м/л против 10-4 м/л по прототипу.

Формула изобретения

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛА путем растворения хлорида палладия, восстановления до металлического палладия, смешения полученного коллоидного раствора палладия с неорганическим носителем до обесцвечивания раствора, отделения осадка катализатора, промывки его и сушки, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, растворение хлорида палладия осуществляют в кипящем водном растворе молибдата натрия при молярном отношении молибдена и палладия 1,0 - 1,5 : 1 и восстановление ведут водородом при комнатной температуре.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения цеолитсодержащих катализаторов для алкилирования углеводородов, в частности бензола этиленом
Изобретение относится к химической промышленности, в частности к катализаторам, содержащим соединения переходного металла, нанесенные на твердый магнитосодержащий носитель, которые могут быть использованы для полимеризации этилена и сополимеризации этилена с -олефинами по методу низкого давления

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализатора (КТ) для гидроочистки нефтяного сьфья

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для крекинга нефтяных фракций и дожига оксида углерода в процессе регенерации, а именно к способам приготовления алюмоплатиносиликатных цеолитсодержащих катализаторов

Изобретение относится к технологии обезвреживания газовых выбросов производства хлоропрена и хлоропреновых каучуков, позволяющей повысить степень очистки и предотвратить выделение СО

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализатора (КТ)-сорбента для очистки углеводородных газов от сернистых соединений

Изобретение относится к способам активации неотработанных катализаторов, используемых в процессах синтеза полупродуктов лекарственных средств и витаминов
Наверх