Способ оценки коррозии стальных конструкций в водном теплоносителе

 

Изобретение касается коррозионных испытаний металлов. Цель изобретения - повышение чувствительности определения до 1 мкг/л при оценке микроконцентрации ионов трехвалентного железа в водном теплоносителе. Оценку проводят на твердом индикаторном электроде площадью не меньше 10 см<SP POS="POST">2</SP> в 0,05-0,5 молярном растворе соляной кислоты при потенциале поляризации 375-425 мВ относительно насыщенного хлорсеребряного электрода с использованием метода добавок. 1 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (191 (1!) А1 (51) 4 G Ol N 1.7/00

1 :

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCKOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4200064/25-28 (22} 25.02.87 (46) 07.08.89.Бюл. У 29 (71) Ленинградское научно-проиэводIt 11 ственное объединение Буревестник (72) А.Л.Быстрицкий, В.В.Бардин, M.Ñ.Грилихес, М.Я.Драпкин и М.А.Соколов (53) 620.199 (088.8) (56) Anal. Chem, v. 260, 1972, р. 195 ° (54) СПОСОБ ОЦЕНКИ КОРРОЗИИ СТАЛЬНЫХ

КОНСТРУКЦИЙ В ВОДНОМ ТЕПЛОНОСИТЕЛЕ

Изобретение относится к области испытаний на коррозию стальных трубопровопов и агоегатов электростанций, контактирующих с деионизированной водой или водными растворами теплоносителей, и может быть использовано для оценки их коррозионных повреждений по величине концентрации ионов трехвалентного железа в раст»воре.

Целью изобретения является повышение чувствительности.

На чертеже показана схема реализа— ции способа.

Сущность изобретения заключается в том, что анализируемую пробу подкисляют соляной кислотой до концентрации 0,05-0,5 моль/л, помещают ее в электролитическую ячейку, снабженную индикаторным электродом из индифирентного материала, напр мер из стеклоуглерода, вспомогательным электродом и электродом сравнения, подсоеди(57) Изобретение касается коррозионных испытаний металлов ° Цель изобретения — повышение чувствительнос- ти определения до 1 мкг/л при оценке микроконцентрации ионов трехва.-. лентного железа в водном теплоносителе. Оценку проводят на твердом ин.дикаторном электроде площадью не меньше 10 см в 0,05-0,5-молярном

2 растворе соляной кислоты при потен" циале поляризации 375-425 мВ относительно насыщенного хлорсеребряного электрода с использованием метода добавок. 1 ил. ненными к электрической схеме измерения, а также устройством для переме" шивания раствора. Индикаторный электрод, площадь которого не меньше

10 см поляризуют относительно хлор) серебряного электрода при потенциале

375-425 мВ м перемешивании раствора определенное время и фиксируют величину установившегося тока поляризации. Такие же измерения проводят в фоновом растворе (с пробой) с добавками стандартного раствора с такой же концентрацией соляной кислоты и известным содержанием ионов трехвалентного железа (С ). Расчет концентрации ионов трехвалентного железа (С ) в анализируемой пробе проводят по формуле

С,Чд(Z, — Z ) (1) (Та Тр) (+ д) (t Т )%с или при объеме добавки (V ), значительно меньшем объема анализируемого раствора (V ), по формуле

149918 (2) формула изобретения

Составитель К.Афанасьев

Редактор О.Юрковецкая Техред М.Дидык Корректор М.Пожо

Заказ 4682/40 Тираж 789 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и .открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 где I — ток поляризации в анализи- 5 руемом растворе;

I+ — ток в фоновом электролите;

I — ток в растворе с добавкой. !

О

По концентрации С„ и справочным значениям константы равновесия

Fe - Fe определяют общее количество перешедшего в раствора железа, по которому судят о степени корроэионного поражения испытуемого объек15 та.

Пример. В стеклоуглеродный тигель 1 емкостью 100 мл заливают

50 мл фонового раствора соляной кислоты концентрацией 0,1 моль/л. Пло- 2О щадь контакта раствора с тиглем, который одновременно является индикаторным электродом, не меньше 10 см

Ф

С помощью электрической схемы 2, вспомогательного электрода 3, насыщенного хлорсеребряного электрода 4 сравнения, токоотборочного резистора

5 и измерителя 6 тока устанавливают потенциал индикаторного электрода равным 400 мВ относительно электрода сравнения, При перемешивании раствора мешалкой 7 через 3 мий регистрируют величину фонового тока ° После этого вместо фонового раствора заливают такой же объем анализируемой пробы, предварительно подкисленной соляной

4 кислотой до концентрации ее 0,1 моль/

/л, и определяют величину тока поляризации в аналогичных условиях. Затем в раствор добавляют 1 мл стандартного раствора соли трехвалентного железа концентрацией 2 мг/л и определяют величину поляризации в этом растворе. По формуле (2) рассчитывают концентрацию железа в анализируе--. мой пробе и по ней оценивают общее количество растворенного железа, по которому судят о коррозионном пора— женин испытуемого в анализируемом растворе трубопровода или другого агрегата.

Способ оценки коррозии стальных конструкций в водном теплоносителе, по которому пробу теплоносителя растворяют в соляной кислоте, размещают в кислоте твердый инертный электрод, поляризуют его, определяют количество трехвалентного железа и по нему судят о коррозии стальной конструкции, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, используют соляную кислоту с концентрацией 0,05...

0 5 моль/л, электрод площадью не

2 меньше 10 см, а поляризацию прово-.. дят при потенциале 375...425 мВ относительно хлорсеребряного электрода.