Патент ссср 154534

Авторы патента:

C07C53/48 - галогензамещенные галогенангидриды уксусной кислоты

C07C51/60 - конверсией карбоновых кислот или их ангидридов в галогенангидриды с тем же остатком карбоновой кислоты

Хласс С 07с; 120 2р ссср

ПИСАНИЕ ИЗОБР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕ

Подиисная грулпа М аО

Б. Г. Ясницкий и А. П. Зай

СПОСОБ ПОЛУЧЕХИЯ ХЛОРАЦЕТ

Заявлено 23 декабря 1961 r. за № 75 в Еомитет по делам изобретений и открытий при Г

Опубликовано в «Бюллетене изобретений и товарных

Известен способ получения хлорацетилнлорь ческого хлорирования ацетилхлорида;

Предложенный способ отличается тем, что вергают хлорированию в среде хлоррадикалоос лей. Это позволяет использовать новый вид ct хлорацстилхлорида.

Пример. Процесс проводят в кварцево

26 сн, диаметр 4 сн), снабженном барботером (для введения хлора), обратным холодильником, термометром, имеющим отверстие для ввода жидких реагентов и отбора проб. Сосуд снабжен водяным охлаждением.

Источником ультрафиолетовой радиации является ртутнокварцевая горелка ПРК-2, расположенная параллельно сосуду на расстоянии

0,5 сль

В сосуд заливают 300 г раствора хлорацетальдегида в четыреххлористом углероде, содсржашего 68 г хлорацетальдегида. Удельный вес раствора 1,467, объем вЂ” 205 нл.

В сосуд через раствор пропускают хлор со скоростью 700 л г)мин в течение 2 час,.температура реакционной смеси с помощью водного охлаждения поддерживают в пределах 30 -2 С. Ход процесса коптролпруют анализом на хлорацетальдегид. Вес реакционной массы вЂ” 321 г. удельный вес вЂ” 1,52. Хлорацетальдегид отсутствует, выход хлорацетилхлорида (определен алкалиметрически) составляет 96 г, т. е. 98% от теоретического. Готовый продукт выделяют из реакционной массы путем ректификации при атмосферном давлении. № 154534

Первая фракция, отогнанная прн 70 С, содержит четыреххлорнстый углерод и небольшое количество (! вЂ” 2 г) хлороформа. Хлорацетилхлорид отгоняют при температуре 105 вЂ” 108 С и получают его 94,5 г.

Предмет изобретения

Способ получения хлорацетилхлорида методом фотохимического хлорирования, отличающийся тем, что хлорацетальдегид подвергают хлорированию в среде хлоррадикалообразующих растворителей.

Составитель И. С. Ялова

Редактор К. А. Токарева Техред А. А. Камышникова Корректор М. И. Эльмус

Подп. к псч. 27/VIII 4963 г. Формат бум. 70Х IOSi!iii Объем О,IS изд. л.

Заказ 1009. Тираж 650 Бена 4 коп.

ЦНИИИИ 1 осударственного комитета по делам изобретений н открытий СССР

Типографии, Москва, ул. Фр. Энгельса, 46, Отпечатано с набора в типографии M I ХОЗУ Мосгорсовнарлоза

Способ получения фторангидридов карбоновых кислот // 118501

Способ получения галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот // 99256

Способ получения хлорацетилхлорида // 144475

Способ получения хлорангидридов алифатических и ароматических карбоновых кислот // 128858

Способ получения фторангидридов карбоновых кислот // 118501

Способ получения фторангидридов органических кислот // 63684

Способ получения хлорангидридов органических кислот // 62805

Способ получения фторангидридов кислот из хлорангидридов кислот // 2230731

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Способ получения сложных эфиров 5- и/или 6-замещенной 2-оксибензойной кислоты // 2245325

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединения формулы (I) где R означает C1-C6-алкил, и R 1 и R2 независимо означают водород или С 1-С4-алкил, причем соединение формулы (II) где R означает С1-С6-алкил, и Х - галоген или группа ОСОСН3, подвергают взаимодействию с соединением формулы (III) где R1 и R2 независимо означают водород или С1-С4-алкил, в присутствии соли С1-С4-карбоновой кислоты и в среде полярного растворителя

Способ получения vic-дихлорфторангидрида // 2252210

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества