Патент ссср 156940
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИС НИЕ
ИЗОЬРЕТЕНИ Н
K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Класс 121, 16
МПК С Olb № 156940
Заявлено 20.Х1.1961 (Л" 752422/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИ
КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ
ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
СССГ
УДК
Опубликовано Бюллетень ¹ 17 оа 196Ú r
11одписная группа М 45
А. В. Януш
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРБОРАТА НАТРИЯ кислоты
653
141 282
234 234
423 натр))я
2750 275Г) Бура десятиводная
Едкий натр
Перекись водорода
Борная кислота
Растворы метабората уд. вес, 1,2
В известных способах получения пербората натрия химическим путем перекись водорода используется не полностью, что повышает расход ее.
Предложенный способ получения пербората натрия отличается от известного тем, что перекись водорода вводят в виде 27 †30%ного раствора. Кроме того, с целью сокращения процесса кристаллизации, сначала добавляют половину всего количества перекиси водорода, а затем постепенно вносят остальную часть его. Способ позволяет интенсифицировать процесс, а также полнее использовать перекись водорода.
Способ осуществляют следующим образом.
Концентрированный (3 — 3,2 г моль/л) раствор метабората натрия готовят растворением едкого натра в маточном растворе последующей нейтрализацией его борной кислотой или бурой с таким расчетом, чтобы молярное соотношение борного ангидрида и окиси натрия было равно 1:1.
Синтез пербората натрия производят в аппарате из нержавеющей стали, покрытом с внутренней стороны эпоксидным лаком, снабженном рубашкой для водяного охлаждения и мешалкой. Для этого в отфильтрованный или декантированный раствор метабората натрия при перемешивании приливают 27—
31%-ный раствор перекиси водорода с таким расчетом, чтобы на 1 г моль метабората натрия было добавлено 0,9 — 0,92 г моль 100%ной перекиси водорода.
Перекись водорода вносят в охлажденный до 18 — 20"С раствор метабората натрия следующим образом. Половину необходимого количества перекиси водорода добавляют в раствор метабората натрия сразу, остальную часть — постепенно с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси в аппарате не превышала 25 — 28 С.
При этих условиях кристаллы пербората натрия выпадают тотчас после начала добавки второй половины необходимого количества переки=и водорода. Процесс кристаллизации заканчивается через 20 — 30 мин после внесения всего количества перекиси водорода.
Кристаллы пербората натрия от маточного раствора отделяют на вакуум-фильтре пли центрифуге после охлаждения образовавшейся суспензии до 18 — 20 С. Сушат влажные кристаллы в кипящем слое нагретым до 60—
65 С воздухом.
Ниже приводится расход исходных веществ для получения 1 кг пербората натрия (в г): цз буры цз борной № 156940
Предмет изобретения
0,095 — 0,1
0,095 — 0,1
0,002 — 0,003
0,078 — 0,108 тяжелых металлов сероводородной группы (Pb) Следы
Составитель И. Франчук
Редактор Л. К. Ушакова Текред А, А. Камышникова Корректор Ю. M. Федулова
Подп. к печ. 30/1Х вЂ” 63 г. Формат бум. 60Х00 /в Объeга 0,23: зд. л.
3ак. 2073/2 Тираж 626 Цена 4 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитс|а по ислам пзобре1ений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.
Типография, пр. Сапунова, 2, Сухой продукт содержит не менее 99в/в
Nа ВОвНвО ° ЗН20.
Анализ полученного продукта в %:
Содержание активного кислорода 10,2 — 10,4
Потери при прокаливании 54 — 57
Нерастворимый остаток 0,02 — 0,03
Содержание: хлоридов (CI ) менее сульфатов (NazSO4) железа (Fe")
$i02
1. Способ получения пербората натрия взаимодействием метабората натрия с перекисью водорода и последующим отделением и сушкой полученных кристаллов, о т л ич а ю щи йс я тем, что, с целью более полного использования перекиси водорода и интенсификации процесса, в метаборат натрия вводят 27 — 30а/в-ный раствор перекиси водорода.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости кристаллизации, примерно половину всего количества перекиси водорода вводят сразу, остальное количество — постепенно так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 25—
28 С,
