Патент ссср 158391
Класс А 61%; 3011, 6,}т} 158391
СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ . i%1йАЯ,.; ...„ l0.
Подггиская группа Лга 189
П. А. Калинин
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА
Заявлено Я октября }96 г. за М 79775;>t3}-16 в Комитет ilo делам изоорете»ий и откр!я гий ipii Совете Ми»петров СССР
Опубликовано в «Г>юллете»е изобрете»иг! и !оварнык знаков» Хг 21 за 1933 г.
Известны способы извлечения феноксимет;глпенициллина путем
3KCTp31(IIHH фильтрата к1 Ibl3 pa Ib!tot! ?1(lt+KOCTII OX TI!.12цетато1! C rtOCледующим доведением рН до 1,8 — 2,0. При таких способах процесс подкисления проводится после добавления бути.гацетата, в результате чего образуется очеггь стойкая эмульсия, разделен!ге которой связано с оольшими технологическими трудностями.
ПО ппедлагае»гоъ! способу tl?!1,1bTpaT гесльгур31ьиог! жидкост!! предварительно подкисляют серной ки "потоп, выдерживают 1 — 3 !гик. и далее процесс ведут известными приемами.
Предварителы10е подкг(слеиие э!! ачительио с1!и?кает стойкость эмульсии, так как улучшаются условия коагуляции выделяюгцихся коллоидиом состоянии белковых веществ, сороирующихс!! н3 границе раздела фаз.
Предлагаемый способ без дополните.".ьных затрат позволяет увеличить производительность процесса извлечения феноксиметилпеиициллииа из фильтр ат2 культура Ib!!ott жидкости.
П p H i! e p. 1 л проф; !.1brpo!Iaitrtott к1, !bi ? ра IbHO!! ?1 il ?tHTeIIcttIItI0 пе1)е. гешив я ют. Пос 1е центр иф с гlipo!33:! !!я и 2 стак!! и ног! центрифуге (1500 об/!гик) в течение 15 tttttt случают 0,38 .I проз;)г! tиol О экстр3кт3 и Око,го 00 !г.l эмh,гьcгit!, Ilе поддагoщеitcя p;iзде,ге)I!! lo. В аналогичных условиях, Но при по1кис lel!IIII после добавлен!;я бути Iацетата, получают 0,3 .г прозрачного раствора:: около 130 л;.г э гуггьсии, не поддающейся разделению. ¹ 158391 Предмет изобретения Способ извлечения феноксиметилпенициллина путем экстракции фильтрата культуральной жидкости бутилацетатом с последую1цим доведением рН до 1,8 — 2,0, отличаю1ци йс я тем, что, с целью увеличения производительности процесса, фильтрат культуральной жидкости предварительно подкисляют серной кислотой, выдерживают 1 — 3 мин, далее процесс ведут известными приемами, Состави гель В. А. Таратута Редактор Г. М. Печоров Texpeä А. Л. Кудрввипкая Корректор P. Т. Келембет Подп. к печ. 157Х вЂ” 68 г. Формат бум. 70 Q 1081/ в Объем 0,18 пзд. л. Заказ 2708/17 Тнрагк 400 Цена 4 коп. ЦНИ " ПИ Государственного комитета по делам изобрете|нн1 и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Тинографнг, пр. Сапунова, 2
