Патент ссср 158992
„ufo 58992
Hсп0г! ь".-0BL! HH H эт!f ; кг pò0ê;;, . H f)p;,)) fef»Taт1!Вного;)ас!цеп, ip:! !! !!,icHBH, f»eirfrir1i,"f OH!i!a в!.1);o)f 6-я ми!!Оцени» 1л.lalfoBÎlf кп1с,!Оты cOcTa!3, 1яет 70—
90 с/
Себесто;::;roc! ffðñaëaãaåìûõ кuмбипировапных сред lfeBBrcoi го ГОвятся 0!I H !! 3 !le (и!ь и ци ifoi 0 сырья, как ff!) a Bi!, !0, яВ, я!Оц(егос51 OT ;0дох! !i!)oHBBOдсTBa.
I I р и м е р 1, Культивирование Б. я1ся11репев faecalis ¹ 415 проводили в копи fecf 1итательной! среды следующего состава: кукурузного экстракта .0% (сухой вес); кислотного гидролизатя казеина (с содержанием аминного азота 0,63%) 4,0О/о (по объему); поваренной соли 0,2О/. Содержание в среде аминного азота составляло 0,049%, рН 7,2. Посев культуры производили с агарового косяка, выращивали ее при температуре 27=С на круговой качалке (220 об/лин, в те;ение 18 час. Количество выросш fx при этом клеток составило 4,9 лг/Hл (сухой вес). Клетки, отделенные от среды центрифугированием, использовали для расщепления бензи.-пенициллина. Гидролиз проводили в среде фосфагного буферного раствора при рН 7,6 и содержании 5000 ед/1!л бензилпеници;Iлиня и 10 лг/М.L к. !еток (c)õOÉ вес) при температуре 43 С, Через 3 час было получено 3950 ед/лл 6-аминопенициллановой кислоты. Пример 2 Культуру выращивали в ферментере емкостью 100 л, В которой было помещено 100 л пи!ате ibHoH среды следующего состава: кукурузного экстракта 1.0% (л кой вес); панкреатического гидро fffaafa казеина (со.(ержяние а минного азота 0,52%) 5,0% (rio объему); поваренной соли 0,2%. Содержание в среде аминного азота составляло 0,048О/о, pkl 7,3. Среду расщепляли при 120 С в течение 40 лин Культуру для завеса ферментера выраи(ивали в конических колбах емкостьк) 750 лд со 100 л.z nu тятельной среды того же состава. После суточного роста при 28 С ня круговой качалке (220 об/яин) куг!ьгуру использова IH для посева B ферментере из расчета 0,5", д по ооъему. Культур1 в ферментере выращивали в течение 20 час при 28"С и аэрации (1 объем воздух íà 1 объе среды в !ин). Количество образовавшихся клеток составило 9,2 лг/лл (сухой вес). 1,летки отделяли от среды на сепараторе и использовали для расщепления бензилпенициллина. Гидролиз проводили в водном растворе, содержащем 10000 ед/з!л бензилпенициллина и 20 лг!лд (сухой вес) оак!ериальных клеток, при рН 7,8. Зн !ение рН поддержали периодическим добавлением 10%-ного раствора е кого натра. После 1 час гидролизя при 40 С получили 8600 ед/лл 6-аминопенициллановой кислоты. Пример 3. k óëüTóðó выра1цивя !Ii !3 ус foB!fffx, offifcaHHhfx B и р им е 1) е 1, на питательной среде с:Pдуюнц 10 coc гява: кукурузного экстрякга 1,0, (c! õ()!! Вес }; HHc,foTf!0! О г!1.!,1)0 lffaaTa сООВГ)1 0 ж:Яl)1хя (сОд!. .ржанием ямпн! О.о азота 0.45%) 6,0% (по of)T,eму). Содер)канне В сре.le a)f!IHffof !!з01я сосгавляло 0,04, %, рН 7.2. Количество образовавшихся клеток составило 6,9 лг/л.z (сухой вес) Пр11 гидролизе Оензилпе-il öèëëifíà в усг!Ови!1х, af!aëocfl÷f ых описанным В Г! р и м p !) e 1, было по,f) He!IO -4150 cz)/il.". 6-,мин!)!!(ffffttftë, Jс)новой кисI лоты. Предмет изобретения Питательная среда для культивирования микроорганизма В. а!СЯ11 епев !аеcHlls, о г л и ч а ю II! а я с я тем, ито. с целью увеличения конце!!тряции к,!еток с ВысОко!! яци,lязиоll я! тиВИОстью. Оиа IPiII OÒOÂЛЯЕТСЯ ИЗ КУК1 P! ÇÍOÃO ЭКСТ!Ра Кта И ГИДРО 3 ИЗЯТЯ ЖИВОТНЫХ И,IИ .растительных белков.
