Патент ссср 159831
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЛ
К АВТОРСКОМУ CSNAETEAbCTBV
7 159Я1
Класс 12о, 190
МПК С 07с
Заявлено 30.XI 1.1962 (% 811466/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИ
КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ
ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
СССР
УДК
Опубликовано 1964. Бюллетень М 2
Подписная гриппа М 50
В. С. Этлис и
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
Известен способ высокотемпературного хлорирования этилена, с целью получения хлорвинила. Хлорирование проводят при избытке этилена (соотношение хлор — этилен равно
I: 6) и температуре 450 †6 С. Однако в этих условиях наблюдается довольно сильное деструктивное хлорирование.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хлорирование этилена проводится в присутствии хлористого винила как разбавителя этилена при соотношении хлор — этилен, равном 1: 2, Новый способ дает возможность увеличить конверсию этилена в целевой продукт, а также в основном подавить побочные процессы.
Предлагаемый способ получения хлористого винила заключается в том, что смесь этилена с хлористым винилом в молярном соотношении 2: 3 и хлор, предварительно нагретые до температуры 400 С, смешиваются в смесителе, а затем поступают в трубчатый реакционный аппарат, гдс поддерживается температура 400 — 450 С. Соотношение хлор— этилен — хлорвинил равно от 1: 2: 3 до
1: 2,83: 2,17. Время нахождения реакционной смеси в реакторе 3 — 5 сек. После прохождения через реактор реакционные газы охлаждаются, промываются от хлористого водорода водой, затем раствором щелочи, проходят грубую осушку раствором хлористого кальция при температуре 8 —:10 С, затем тонкую осушку над едким кали и конденсируются в рассольном холодильнике, 1
Ф
1:;.
В. P. Лихтеров
Ф
ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА
Несконденсировавшаяся часть реактивных газов, содержащая хлористый винил и этилен, возвращается в процесс. Выход 96 — 98% по этилену.
Пример 1. Соотношение Cl> >. .СеН,:
: С..НаС1= — 1: 2: 3. Время пребывания в зоне реакции о сек. Этилен в количестве 17 л/час, ië0ðèñTüø винил 25,6 л/час и хлор 8,5 л/час после предварительного нагревания до 400 С и смешения поступают в реактор, в котором поддерживается температура 430 — 440 С. Реактор представляет собой полую трубку из тугоплавкого стекла или из стали ЭЯ-ÇC, имеющую наружный обогрев. Объем реакционного пространства в зоне наивысшей температуры составляет 185 сл.". Проскок хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат
СаС4 и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке. Выход хлористого винила составляет 93,0 j„, считая на пропущенный хлор. жидких хлорированных продуктов собрано
322 г/час, что в пересчете на 1 г 31оль добавленного винилхлорида составляет
2,82 г/час г.л1оль ХВ.
Пример 2. Соотношение С12: СвН .
: СвНаС1== 1: 2,83,: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 5 сек. Этилеп в количестве
24,0 л/час, хлористый винил 18,6 л/час и хлор
8,5 л/час после предварительного нагревания до 400 С и смешения поступают в реактор, ¹ 159831
Предмет изобретения
Составитель Э. Шульпякова
Редактор И, Якубович Техред А. А. Камышникова Корректор Т. С. Дрожжина
Подп, к печ. 27 . II — 63 г Формат бi и. 60 g 90 /q Объем 0,23 изд. л.
Заказ 3 I 82. 1! Тираж 550 Цс. а 4 коп.
ЦНИИТТИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 в котором поддерживается температура 430—
440 С. Проско.- .хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат CaCl* *и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке.
Выход хлористого винила составлял 98,0о/о, считая на пропущенный хлор. Жидких х;ор .рованных продуктов собрано 0,5 г/час, что в пересчете на 1 г гиоль добавленного винилхлорида составляет 0.62 г/час г гиоль ХВ.
П р и м ер 3. Соотношение Сlв: С Н,:
С НвС1=1: 2,83: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 3 сек. Этилеп в количестве
40,0 л/час, хлористый винил 30,8 л/час и хлор
14,2 л/час после предварительного нагревания до 400 С и смешения поступают в реактор, в котором поддерживается температура 430—
440 С. Проскок хлора на выходе из реактора незначительный. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а затем отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат СаСlз и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке.
Выход хлористого винила составляет 98,0",;,, считая на пропущенный хлор. Жидких хлорпрованных продуктов собрано 0,80 г/час, что в пересчсте ца l г,гиоль дооавлепного винилхлорида составляет 0,60 г/час г ноль ХВ.
1. Способ получения хлористого винила высокотемпературным хлорированием этилена, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, хлорирование этилена ведут в присутствии хлористого винила при соотношении хлор — этилен — хлорвинил, равном
1: 2,8: 2,2.
2. Способ по п. 1, отл ич а ющи и ся тем, что процесс ведут при температуре 400—
450 С.
