Гербицидный состав

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур. Цель изобретения - повышение гербицидной активности. Гербицидный состав, содержащий п качестве активного соединения 2,4-дихлораннлид пропионовон кислоты, малолетучие эфиры 2,4-д1гхлорфенокснуксусной кислоты, эфиры тиокарбаминовой кислоты или замещенные 2,6- Динитроачилина, эмульгатор и растворитель - сольвент нефтяной тяжельй, дизельное топливо, ксилол нефтяной , смесь циклогексанола с сольвентом нефтяным или смесь бутилового спирта с ксилолом нефтяным,в качестве эмульгатора - оксиэтилнрованныс изононилфенолы с содержанием параичомеров не менее 80%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное соединение - 10-80, окснэтнлированные изононнлфенолы - 5-30, растворитель - остальное. Испытания предложенного состава показывают, что он значительно превосходит по биологической активности аналогичные составы, содержащие в качестве эмульгатора ОП-7 или ОП-10. Замена в составе ОП-7(или ОП-10) на оксиэтилировапные изононнлфенолы ведет к повышению его стабильности п водной эмульсии. 6 табл. (Л с Сл СП 4. О N5

м ф A,, У

А1

СОЮЗ СОВЯтСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ КСГ1УЬЛИЫ

„„ВЦ„„1554162 (51)5 А 01 N 25 80 л "3ь.:йИЯ

6ИИ

Ю.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗСБРРТЕН 1ЯМ W ОЩ1 ЦтИЯД

ПРИ ГИНТ СССР (46) 15,10.92, Бюл. Р 38 (21) 4436240/15 (22) 06.06.88 (71) Всесоюзныи научно-исследова-. тельский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений и Всесоюзный научно.-исследовательский и проектнь|й институт поверхностно-активных веществ (72) В.Д,Симонов, В.M.Кузнецов, А.И.Давыдов, Ф.В.Пинчевский, P.À.Рахметова, H.È.ÈHðîøíè÷åíêî, Г.И.Стеценко и А.A.Êàøèí (53) 632.954(088.8) (56) Пропанид - 30%-ный эмульгирую- . щийся концентрат, ГОСТ 2 1192-78.

Октапон — 43%-ный концентрат эмульсии. ГОСТ 26458-85.

Триаллат — 40%-ный концентрат эмульсии. ТУ 1113-04-190-81.

Нитран - 30%-ный концентрат эмульсии. ТУ 113-04-240-86. (54) ГЕРБИЦИДНЪ|Й СОСТАВ (57) Изобретение относится к хими.ческим средствам зашиты растений, используемым для борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяй ственных культур. Цель изобретения повышение гербициднай активности.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с сориым1и растениями в посевах сельскохозяйст- венных культур.

Цель изобретения — повышение гер. бицидной активности.

Гербицидный состав, содержащий в качестве активного соединения 2,4-дихлоранилид пропионовой кислоты, малолетучие эфиры 2,4-дихлорфенок- сиуксусной кислоты, эфиры тиокарбаминовой кислоты или замещенные 2,6 (инитроанилина, эмульгатор и растворитель — сольвент нефтяной тяжелый, дизельное топливо, ксилол нефтяной, смесь цнклогексанола с сольвентом нефтяным или смесь бутилово» го спирта с ксилолом нефтяным,в качестве эмульгатора — оксиэтилированные изононилфенолы с содержанием параизомеров не менее 80%, при следующем соотношении компонентов, мас.%: активное соединение - 10-80, оксиэти; лированные изононилфенолы — 5-30, растворитель — остальное. Испытания

S предложенного состава показывают, что-.он значительно превосходит по биологической активности аналогичные составы, содержащие в качестве эмульгатора ОП-7 или ОП-10. Замена в составе ОП-7(или ОП-10) на оксиэтилированные изононилфенолы ведет к повышению его стабильности в водной эмульсии. 6 табл.

Пример 1. 30 г оксиэтилированного изононилфенола со степенью, оксиэтилирования 12 и содержанием параизомеров 80% и 30 г 3,4-дихлорпропионанилида (лропанид) растворяют в смеси 20 r циклогексанона и 20 r .нефтяного сольвента при перемешивао нии и нагревании до 30-50 С, 23 r

1554 1 Ü2 полученного концентрата эмульгируют в 77 г воды н выдерживают в отстойнике 4 ч.

Пример 2. Аналогично примеS ру 1, но вместо оксиэтилированного изононилфенола берут ОП-7.

П р и и е р 3. 10 r оксиэтилированного изононилфенола со степенью оксиэтилирования !О и содержанием параизомеров 80% и 80 r малолетучих эфиров 2,4-Д растворяют в 10 r дизельного топлива при перемешивании и нагревании до 30-50 С; 2 г полученного концентрата эмульгируют в

98 г воды и выдерживают в отстойни-. ке 4 ч.

Пример 4. Аналогично примеру 3; вместо оксиэтилированного изононилфенола берут ОП-7.

Пример 5. !О г оксиэтилированного иэононилфенола со степенью оксиэтилирования 12 и содержанием параизомеров 80% и 40 r N,И-диизопропил-8-(2,3,3-трихлораллил) тиокарбамата (триаллат) растворяют в

50 г ксилола нефтяного при перемешивании и нагревании до 30-50 С, 2,5 г полученного концентрата эмуль- гируют в 97,5 г воды и выдерживают

30 в отстойнике 4 ч.

Пример 6, Аналогично примеру;

5; вместо оксиэтилироваиного изоноиилфенола берут ОП-7.

Пример 7. 20 г оксиэтилированного изононилфенола со степенью 35 оксиэтилирования 12 и содержанием параизомеров 907. и 60 г триаллата растворяют в 20 г сольвента нефтяного тяжелого при перемешивании и нагревании до 30-50 С; 2,5 г полученного концентрата эмульгируют в .97,5 г воды и выдерживают в отстойнике 4 ч.

H p и м е р 8. Аналогично приме ру 7; вместо оксиэтилированного изо- 45 ионилфенола берут ОП-7.

П р и и е р 9. 1О г оксиэтилированного изононилфенола со степенью оксиэтилирования 1О и содержанием параизомеров 90Х и 30 r 2,6-динитроN,N-дипропил-4-трифторометиланилииа (трифпуралин) растворяют в смеси

50 r ксилола нефтяного и 10 r бутилового спирта при перемешивании и нагревании до 30-50 С. t r получен- 55 ного концентрата эмульгируют в 99 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 ч.

П р и и е р 10. Аналогично примеру 9, вместо оксиэтнлированного изононилфенола берут ОП-7.

П р и и е р tt. 5 r оксиэтилированного изононилфенола со степенью оксиэтилировання 10 н содержанием параизомеров 807 и 10 г трифлуралина растворяют в смеси 75 r кснлола и 10 r бутанола при перемешивании и нагревании до 30-50 С; 1 r концентрата эмульгируют в 99 г воды и выдерживают в отстойнике 4 ч.

Пример 12. Аналогично при-. меру 11, вместо оксиэтилированного изононилфенола берут ОП-10.

Пример 13. Аналогично примеру tt, количество изононилфенола 3 г, а ксилола 77 г.

Пример 14. Аналогично примеру 11, количество изононилфенола

3 г, степень его оксиэтилирования

12, а количество ксилола 77 г.

Пример 15. Аналогично примеру 11, содержание параизомеров в изононилфеноле составляет 757..

Пример 16. Аналогично примеру 11; степень оксиэтилирования изононилфенола 12, а содержание в нем параизомеров 75Х.

Пример- 17. Составы на основе пропаьида (см. примеры f и 2) вносят по вегетирующей культуре в фазу 2-4 листочков у риса сорта Узрос 269. Почва участка — лу: овая, по механическому составу - средний суглинок, содержание гумуса 1,1Х, рН 7, 1. Площадь делянок 23 кв.м, повторность - четырехкратная. Преобладающие сорняки -. просо куриное, просо рисовое, марь белая, лебеда, паслен черный, тростник обыкновенныйу свиноройе Подготовку почвы ° внесение удобрений и посев производят в соответствии с общепринятыми рекомендациями.

Эффективность действия гербицидов оценивают по количеству и массе сорных растений на опытных и контрольных делянках. Учет урожая проводят после обмолота риса, снятого с опытных и контрольных делянок, НСР0 при учете урожая + 1,1 ц/га.

Результаты приведены в табл. 1, Эталоном служила рецептура по примеру

2, содержащая ОП-7.

Пример 18. Полевые опыты проводят на посевах ячменя. Почвавыщелоченный чернозем. Составы на

1 11 1

Пример 20. Полевые опыты проводят на почве серой лесной на посадках томатов. Площадь опытных делянок 10 кв.м., повторность — четы- 45 рехкратная. Внесение в почву составов на основе трифлуралина {см. примеры 9-12) осуществляют до высадки рассады томатов; после внесения препарат сраэу же заделывают в почву культиватором. Преобладающие сорняки - просо куриное, мышей сизый, щирица. Эффективность гербицидных составов по количеству сорных растений через 4 недели после внесения гер- 5Ы бицидов. НСР при учете-урожая

+ 10 ц/га. Результаты опытов приве" деиы в табл. 4. Эталон — рецептуры

<<си<10!

Сорная растительность — осот полевой, марь белая, редька дикая, щирица, вьюнок полевой и др.

Эффективность гербицидов оценивают по массе сорных растений на опытных и контрольных делянках в фа10 зе колошения, Учет урожая проводят путем обмолота ячменя, Площадь делянок fO кв.м, повторность — четырехкратная. НСРоэ при учете урож

+ 0,4 ц/га. Результаты опьпов при15 ведены в табл. 2. Эталон — рецептура по примеру 4, содержащая в своем составе ОП-7.

Пример 19. Полевые опыты закладывались иа типичном южном черноземе при выращивании пшеницы по почвоэащитиой технологии. Внесение составов на основе триаллата (см. примеры 5-8) осуществляют тракторным штанговым оирыскивателем с одновременной заделкой в почву боронами.

Посев семян проводят сеялкой СЭС-2, 1.

Преобладающий сорняк — овсюг (125.шт/м ). Эффективность действия гербицидов оценивают по коли2 ЗЯ честву сорных растений на 1 м в фазе колошения. Учет урожая проводят путем обмолота пшеницы, снятой со всей площади опытных и контрольных делянок.

Площадь делянок 20 кв. м., повторность — четырехкратная, НСР о э при учете урожая + 0,5 ц/га. Результаты опытов приведены в табл. 3.

Эталон — рецептуры по примерам 6 и 8, содержащие в своем составе ОП-7. и<< и)<<и

f(р и и е р 2 <, 10 г p!«)и ът<<.<)<цъ<1.ваииого иэонои)и«1 < .)<ела со гт<.ионыч окси тилироваиия 1О и cop< .) .«)и!«» израизомеров 75% и 10 г трифяуралииа растворяют в смеси 70 г ксилола и 10 г бутаиола ири пе<<емеппи)аиии и нагревании до 30-50 С; г концентрата эмульгируют в 99 г воды и выдерживают в отстойнике 4 ч.

Пример 22. Аналогично примеру 21; степень оксиэтилирования изоилнилфенола 12.

If р и м е р 23. Аналогично примеру 21; количество изоиоиилфенола

20 r, ксилола 60 r.

Пример 24, Аналогично примеру 21 количество изоноиилфенола

20 r, ксилола 60 r, степень оксиэтилнроваиия изоионилфенола 12.

Пример 25. Аналогично примеру 2 1 количество изононилфенола

30 r, ксилола 50 г.

Il p и м е р 26. Аналогично примеру 21; количество изононилфенола

"10 г, ксилола 50 г, степень оксиэтилирования изононилфеиола 12.

Пример 27 (прототип). Аналогично примеру 21; вместо оксиэтилироваиного иэоиоиилфенола берут ОП-7.

11 р и м е р 28 (прототип). Аналогично примеру 21; вместо оксиэти= лироваиного иэононилфенола берут

20 г ОП-7, а количество ксилола 60 r.

Пример 29 (прототип). Аналогично примеру 21 вместо оксиэтилированного иэоионилфенола берут 30 г

ОП-7, а количество ксилола 50 r.

В табл. 5 приведены результаты испытания гербицидной активности составов по примерам 21-29 с использованием оксиэтилированного иэононилфенола, содержащего параизомеров менее 80%.

Состав и свойства рецептур гербицидов по примерам f-16 и 21-29 приведены в табл.. 6.

Представленные в табл. 1-4 данные свидетельствуют о том, что препараты, в состав которых в качестве

IIAB включены оксиэтилироваиные иэоноиилфенолы (примеры 1, 3,,5, 7, 9 и 11), по биологической активности значительно превосходят аналогичные препараты, содержащие в своем coctaae

ОП-7 или ОП-10. (примеры 2,4,6,8,10 и 12). Данные табл. 6 показывают, 7 1554162 8

Формула иэобре".""ния

Таблица

Эффективность составов .на основе 3,4-дихлорпропионанилида в посевах риса

Урожай риса

1ибель. сорняков в фазу кущения, %

Доза по д.в, кг/га

Ингибирование сырой массы сорняков перед уборкой, % ц/га

5,0

5 0

7,0

+6,3

+7,4

+3,2

+4,4

41,7

42,8

38,6

39,8

35,4

87 9

96,9

72,8

81,7

150

89

97,8

75,2

84,5

1135

:2(э талон) Контроль (беэ герб

+1,1 ицидов) м

П р и м е ч а н и е: .в контроле количество и масса (r) сорных растений с 1 м2. о

Таблица2

Эффективность составов на основе малолетучих эфиров 2,4-Д в посевах ячменя

Доза по д.в, кг/га

Пример

Ингибирование массы сорных растений, %

Урожай ячменя

Всего том числе многолетние (осоты, .вьюнок) ц/га

3 0,35

4 (эталои) 0,35

Контроль (без гербицидов) НСРоу

24,0

+2,5

73

1200

59

550

23,3

21,5

+1,8

+0,4

П р и и е ч а н и е; в контроле масса сорных растений (г/м )

2 что замена ОП-7 (ОП- 10) па оксиэтилированные нзононилфенолы ведет к повышению стабильности водной эмульсии. Снижение содержания оксиэтилнрованногойэояоннлфеиола в гербицидном

5 составе менее 5% независимо от степени оксиэтилирования (табл. б, примеры 13 и

14),а также уменьшение содержания пара!

О, иэомеров в оксиэтплированных изоно нилфенолах менее 80% (табл. 6, примеры 15, 16, 21-26) ведет к снижению . стабильности водной эмульсии препаратов и Не обусловливает заметного пояьппения гербицидной активности (см. табл, 5), Повьппение содержания оксиэтилирочанных изононилфенолов в г1=рбицидном составе более 30% спо+ собствует увеличению его стоимости.

Гербицндный состав, содержащий активное соединение, эмульгатор и растворитель на основе продуктов нефтепереработки, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения его гербицидной активности, он содержит

s качестве эмульгатора оксиэтилированные изононилфенолы с содержанием параизомеров.не менее 80% при следующем соотношении компонентов,мас.%:

Активное соединение 10-80

Оксиэтилированные изононилфенолы с содержанием параизомеров не менее 80% 5-30

Растворитель Остальное с1

1Î

15 5 162

Таблица 3

Эффективность составов на основе триаллата в посевах пшеницы

Лоза по д.в, кг/га

Пример

Урожай пшеницы

Гибель овсюга, ц/га +

94

82

125

+3 5

+2,4

+3ь6

+2,1

1,6

1,6

1,6

1,6

НСР

П р и м е ч а н и е: в контроле количество сорных 2 растений с 1 м

Пример

Таблица4

Действие составов на основе трифлуралина на сорняки и урожай томатов

Гибель сория ков, Х

Урожай томатов

Доза по д.в. кг/r

2,0

2,0

2,0

2,0

+48

+30

+46

+16

328

326

296

280

96

94

68

252

НМРоsS

%halt ЮВФ

П р и м е ч а н и е: в контроле количество сорня1 M °

Таблица5

Эффективность состава на основе трифлуралина

Гибель Урожай сорня- томаков, Х тов,ц/га

Пр оза по д кгl га

306

308

309

311

312

312

2,0

2,0

2 D

2,0

2,0

81

82

84

84

86

2,0 . 80

2,0 „ 82

305

306

310

2,0 85

6(эталон)

8(эталон)

Контроль (без гербицидов) 9

10(эталон)

11

12 (эталон)

Контроль (без гербицидов) 21

22

23

24

26

27 (прототип)

28 (прототип)

29 (прототип) 21,7

20,6

21,8

20,3

18,2

Ф т.0, 5

Тяблипа 6

Состав и свойства рецептур гербицилон

Пример

Стабнль" ность !00 ил волной

Сод е рх анне действуюШего вещес вау 2

Температура вс пкпнки эмульгирующего концентрата, С

Содераание растворителя, Х державине эмульторв, -7 или

-10

Оксиэти» лиронаиный иэмульсии после 4 ч отг.таинанин иэононилфеиол

40

Стабильна, масло отсутствует

Масло О, 1 см3

Стабильна, масло отсутствует

Масло 0,5 смэ

Стабильна, масло отсутствует

Масло 0,3 смЭ

Стабильна, масло отсутс твует

Масло 0,5 см

Стабильна, масло отсутствует

Масло 0,4 см

Стабильна, масло отсутствует

Масло 0,6 см!

Масло 0,3 см1

Масло 0,3 смэ

Масло 0, 1 см

То ве

52

2(прототип) 30

3 80

4(прототни) 80

5 40

73

52

6(прототип) 40

7 60

20

8(прототип) 60

9 30

53

48 10

32

10(прототип) 30

11 !О

12(прототип)

13

14 !

3 ! г

21

22

"l 3

24

10 !

10 !

О !

О

fO

10. 85

87

87

36 . 47

47

48

3

5

1 ° н н

Масло

0,07 см!

Масло

0,06 смз

Масло 0,2 см

Масло °

О, !.5 см

Масло о,! см

/6

27(прототип) 10

28(прототип) !О

80 .

70 г

29(прототип) 10

П р и и e w а н и e: для всех примеров внешний вид эмульгируюшего концентратора ". однородный проэрачный.

Составитель Д.Сатарова

Редактор А.Купрякова Техред А, Кравчук Корректор Л,Бескид

Заказ 4570 Тираж Подписное, ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям нри ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская.наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул. Гягпрнпа, 101