Способ определения противовирусных антител

 

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии. Цель изобретения - повышение чувствительности способа. У обследованных проводят забор крови, выделение сыворотки. Затем сыворотку разводят и добавляют к разведениям 1 - 3%-ный раствор реополиглюкина в объемном соотношении 1 : 1. Смесь инкубируют при комнатной температуре в присутствии эритроцитарного антигенного диагностикума. Наличие антител в пробе сыворотки определяют по агглютинации эритроцитов. При использовании способа повышается выявляемость противовирусных антител в 6 - 8 раз в сравнении с прототипом.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИМ (gy)g G 01 N 33/53

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСХОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

IlO ИЗО6РЕТЕМИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4450178/28-14 (22) 28,06,88 1 (46) 15,06.90. Бюл. К - 22 (71) 1-й Ленинградский медицинский институт им. акад. И.П. Павлова (72) Б.Я. Васильев, Е.И. Змушко, А.Г. Рыбкин, Н .В, Семенов, А,А, Яковлев и А.М. Яковлев (53) 615.373 (088,8) (56) Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред, М.О. Биргера, M., 1982, с. 132. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОТИВОВИРУСНЫХ АНТИТЕЛ (57) Изобретение относится к медициИзобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может использоваться в серологической диагностике ряда инфекционных заболеваний, Целью изобретения является повы шение чувствительности способа.

Способ осуществляют следующим образ ом.

Исследуемую сыворотку объемом

0,1 мл разводят физиологическим раствором (0,9Х-ным раствором хлорида натрия) и прогревают на водяной бане при +56 С в течение 30 мин, после чего вносят бараньи эритроциты

50Х-ной концентрации в соотношении

О, 1 мл на 1 мл разведенной сыворотки.

В каждый ряп разведений сыворотки . добавляют 0,025 мл соответствующего

2 ,не, а именно к клинической иммунологии. Цель — повышение чувствительности способа. У обследованных проводят забор крови, выделение сыворотки. Затем сыворотку разводят и добавляют к разведениям 1-3%-ный раствор реополиглюкина в объемном соотношении 1: 1 Смесь инкубируют при комнатной температуре в присутствии эритроцитарного антигенного диагностикума, Наличие антител в пробе сыворотки определяют по агглютинации эритроцитов. При использовании способа повышается выявляемость противовирусных антител в 6-8 раз в сравнении с прототипом. раствора реополиглюкина на физиологическом растворе в любой из приведенных ниже концентраций — 1Х, 2Х, ЗХ. Контакт проводят в течение 1-2 ч при комнатной температуре.

По окончании инкубации в каждую лунку добавляют по 0,025 мп хорошо перемешанной 1Х-ной взвеси антигенного диагностикума и по наличию агглютинации эритроцитов в пробах определяют титр антител, В качестве контроля проводят следующие реакции: а) при контроле на агглютинацию с реополиглюкином используют 0,025 мл нормальной кроличьей сыворотки, к которой добавляют 0,025 мл реополиглюкина в соответствующем разведении и инкубируют при комнатной температу1571506

Формула и з обретения

Составитель В. Литовченко

Техред М.Дидык Корректор Н . Король

Редактор А. Маковская

Заказ 1509

Подписное

Тираж 514

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 ре в течение 1-2 ч. По окончании инкубации добавляют 0,025 мп 1%-ной

Г . взвеси диагностикума; б) нри контроле на спонтанную агглютинацию используют 0,025 мл нормальной кроличьей сыворотки, к которой добавляют 0,025 мп изотонического раствора хлорида натрия и

0,025 мп 1Я--його антигенного диагностикума, Способ иллюстрируется следующими

1 римерами.

Пример 1. Больная Ж., постуила с клиническим диагнозом: корь редней тяжести. Проводилось серологическое обследование больной с применением метода парных сывороток с нтервалом 7 дней, Сыворотку больной брабатывали 11«ным раствором реопоиглюкина в равных объемных соотноениях по 0,025 мп в течение 90 мин последующей постановкой РПГА по писанной выше методике. Полученные итры реакции составили 1:320 и

l1 320, В дальнейшем получено сероло ическое подтверждение кори.

Пример 2. Больная Т., 31 год, (. поступила с диагнозом: острый гастро нтерит средней тяжести, При сероло гическом обследовании с использованием метода парных сывороток. (с интервалом между взятием крови 7 дней) титр РПГА составил 1:80 и 1;320 соот ветственно, Проводилась также РПГА по предлагаемому способу, согласно которому сыворотки больной предварительно обрабатывались 2%-ным раствором рео5 полиглюкина в равных объемных соотношениях в течение 1 ч. По истечении сроков инкубации проставляли РПГА по указанной выше методике. Титр РПГА составил в этом случае соответственно

10 1;640 и 1:2560, Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет:

1. Повысить чувствительность РПГА в 6-8 раз по сравнению с прототипом.

2. Осуществлять раннюю серологическую диагностику инфекционных заболеваний.

3. Осуществлять серологическую диагностику стертых форм инфекционных заболеваний.

Способ определения противовирусных антител, включающий забор крови, выделение сыворотки, разведение ее, инкубацию с эритроцитарным антигенным диагностикумом с последующим выявлением антител по агглютинации зритроцитов, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, сыворотку после разведения смешивают с 1-3%-ным раствором реополиглюкина в соотношении

1; 1 и инкубируют в течение 1-2 ч.

Способ определения противовирусных антител Способ определения противовирусных антител 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физико-химической биологии, а именно к биохимии, молекулярной биологии и биотехнологии, и может быть использовано при изучении пероксидаз, а также для разработки экспресс-методов диагностики состояния растений, животных и человека

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления нарушений функций половых желез и надпочечников

Изобретение относится к медицине, а именно к гигиене и токсикологии, и может быть использовано при оценке типа комбинированного действия малорастворимых токсических пылей на организм

Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для оценки функциональной активности фагоцитирующих лейкоцитов (ФЛ) в экспериментальных исследованиях, а также в клинике для определения резервов функциональной активности ФЛ у больных для выявления различных дефектов макрофагальной системы с целью их коррекции

Изобретение относится к биотехнологии, в частности ветеринарной иммунологии

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в производстве аллергоидов из пыльцы растений для контроля их качества и стандартизации

Изобретение относится к медицине, а именно к невропатологии, и может быть использовано в диагностике нейроаллергического синдрома

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в экспериментальной кардиологии

Изобретение относится к медицинской вирусологии, а именно к иммунологическому определению антител к вирусу клещевого энцефалита (КЭ)

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для диагностики ранних отклонений в иммунном статусе новорожденных

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к методам иммунохимического определения гаптенов (ксенобиотиков) в образцах биологического происхождения и объектах окружающей среды, и может быть использовано для выявления высокоаффинных поли- и моноклональных антител к водонерастворимым гаптенам

Изобретение относится к устройству для автоматического проведения иммуноанализа за несколько последовательных этапов по меньшей мере, одного биологического вещества из множества биологических образцов, а также к способу и реактивам для использования указанного прибора

Изобретение относится к анализам и, в частности к катализируемому осаждению репортера через активированный конъюгат для усиления детектируемого сигнала, вследствие чего улучшается детекция и/или количество аналита в образце

Изобретение относится к анализам и, в частности к катализируемому осаждению репортера через активированный конъюгат для усиления детектируемого сигнала, вследствие чего улучшается детекция и/или количество аналита в образце

Изобретение относится к области медицины, медицинской техники, ветеринарии, экологии и может быть использовано для определения биологически активных веществ в любых биологических жидкостях, окружающей среде, пищевых продуктах, в частности в диагностике вирусных, бактериальных, паразитарных и соматических заболеваний, а также для контроля эффективности лечения
Изобретение относится к медицине, а именно к детской хирургии и клинической иммунологии, и может быть использовано для диагностики спаечной болезни брюшины у детей, оперированных по поводу острого аппендицита

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и может быть использовано для оценки состояния иммунной системы беременной женщины

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для диагностики хронического простатита
Наверх