Патент ссср 161689

Авторы патента:


 

QHNCANИЕ

ИЗОБ PETEN ИЛ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,1|о 161689

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

Класс

12с, 2

12а, 2 МПК

В 01Л

8 016

Заявлено 18.1 V.1962 (Ле 774629/23 — !) | ОСУЬАРСТВЕИ Н Ъ| И

КОУЛИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

СССР

Опубликовано 0|.IV.!96-1. Бюллетень K

УДК

;В1 ь, )

\-,:T уя

Г!Одпаснап группа Л5 38

С. М. Круглый, Р. И. Левензон, П. Г. Хаин, Е. С. Гальперин и С. I:. Шрайбман -,.91- 3

СПОСОБ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ СОЛЕЙ ИЗ ИХ РАСТВОРОВ

ПОД ВАКУУМОМ

Известен способ кристаллизации солей из их растворов в вакуум-кристаллизационной установке. При осуществлении способа раствор поступает в исг)аритель, обогреваемый паром, пары растворителя проходят пароотделитель и идут на конденсацию в поверхностный конденсатор, орошаемый водой. Однако создание глубокого вакуума в установке сложно, конденсация паров растворителя при таком вакууме затруднена.

С целью повышения температуры конденсации вторичного пара предлагается способ кристаллизации солей из их растворов под вакуумом, отличающийся от известного тем, ITQ к нторич11ому пару добавляют вспомогательный раствор, имеющий высокую температурную депрессию.

Предлагаемый способ кристаллизации солей из их растворов в вакуум-кристаллизационных установках при низких температурах и без применения холода заключается в следующем.

Растворитель испаряют в испарителе, пары через пароотделитель поступают в поверх 10стный конденсатор, орошаемый водой, куда одновременно подают вспомогательный раствор вещества, имеющий большую температурную депрессию. По мере конденсации растворителя (воды) раствОр разбавляют и затем либо концентрируют упариванием, либо используют в разбавленном виде на производстве.

Пример. Кристаллизация iopaòà II ITpèÿ из раствора, содержащего 520 г/.1 \яС1о) и

100 г/л МаС!.

Кристаллизацшо ведут охлаждением ц 1ркулируюшего раствора в поверхностном ко7Ic) ) OTp3 От)ато)1 TPI), 1000менн11«е. РяCT130p ll ll рк лирует по схеме; iiacîñ-+--еп, ):обмен)ник-)отстойник — > насос. Вып".В1)111е «plicTяллы соли оседают в отстойнн«с и выводятся 11а фильтрацию в виде пульпы из нижней его части.

Исходный pacTBop, из «Оторого icpl)cTa;l,l il33 ют хлорат, вводят в всрхнк)ю часть 0Tc1ой lllка. Если необходимо получить «оне|ную «онцентрацию хлората и растворе после IcpllcTilллизации около 320 г/л и из одного литра выделить 200 г хлората, то раствор предварительно насыщают поваренной солью 10 15()—

160 г/л и охлаждают 10 минус 5 — минус 10 С.

Охлаждающий рассол в кристаллизяторе имеет температуру минус 17 С. Расход холода на

1 313 раствора составляет 70000 кка.I/3I:3.

Для получения крупны.; «рпстял 108 «ристаллизацпю раствора хлората натрия ведут в вакуум-испяр))тельной установке, состоящей из 5 — 6 ступеней. Раствор проходит последовательно через все ступени установки и охлаждается To lb!co qo 10 — 0 С, Taic ica«a процессе кристаллизации выпаривается вода и, следовательно, снижается растворимость;. ioрата натрия. Из последней ступсч1и выводят пульпу с выпавшими крпсталлямп, которуlo направляют на фильтрацию.

¹ 161689

"в с — кр "о вк („-,. = 10 — 6 — 7= — 3 С, Предмет изобретения

Составитель О. Кожинский

Редактор Л. К. Ушакова Тсхрсд А. А, Камышникова Корректоры И. А. Ц1пынева и Т. в. Муллина

Поди. к пои, 14)Ч 64 г. Формат бум. 60 ? 901), Обьсм 0,23 изд. л.

Заказ 1008!I Тираж 725 Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Ccpova, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Вакуум создается паровыми ин?кекторами, испаряемая вода конденсируется в поверхностных конденсаторах.

При охлаждении раствора (после предварительного нагрева до 45 — 60С) от 60 до

10 С испаряется около 110 кг воды из 1 иа раствора и выделяется около 230 кг/мз кристаллов хлората.

Вариант а) . По общеизвестному способу для создания требуемого вакуума и охлаждепия раствора в последней ступени необходим рассол с температурой, определяемой по форм1 ле где t „. — температура воды, применяемой для кристаллизации;

tI< — температура раствора, из которого происходит кристаллизация; Atp — температурная депрессия;

Л(,к — разность между температурами воды, применяемой для конденсации паров в конденсаторе, и конденсируемого пара.

При зтом возможно замерзание воды в кон1cIIctlT01?L, а так?ке неооходима лоди Ibная установка. Расход холода (ра "со.ча) при охлаждении раствора от 30 до 10 С составит

Q = 1000 1,4 0,9 (30 — 10) 1,1 = 28 000 ккил/ла или в пересчете на 1 т хлората (без потерь)

28000 1000

=- 125000 кка.г т, 230

Вариант б). По предлагаемому способу с применением вспомогательного раствора, например едкого патра — 42", „, для создания необходимого вакуума температура в конденсаторе должна быть вк -ггр о вк вглл, t = 10 -- 4 — " ",— 30 = 29=С, где сввп, — температурная депрессия вспомогательйого раствора.

Из приведенного примера видно, что введение вспомогательного раствора, имеющего высокую депрессию, позволяет использовать для конденсации вторичных паров холодоноситель с более высокой температурой.

Способ кристаллизации солей из их растворов под вакуумом, отл и ч а ю щи йс я тем, что, с целью повышения температуры конденсации вторичного пара, к нему добавляют вспомогательный раствор, имеющий высокую температурную депрессию.

Патент ссср 161689 Патент ссср 161689 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области неорганической химии, а именно синтезу широкого класса высокочистых материалов, применяемых в лазерной и инфракрасной технике, а также в волоконной оптике и спецтехнике

Изобретение относится к технологии кристаллизации органических соединений из содержащих их растворов

Изобретение относится к химической и другим областям промышленности, где имеются процессы кристаллизации расплавленных продуктов
Изобретение относится к производству щелочных силикатов и может найти применение в химической промышленности в производстве моющих, чистящих, отбеливающих, дезинфицирующих средств, в текстильной, металлургической, машиностроительной, нефтеперерабатывающей и других отраслях

Изобретение относится к усовершенствованному способу разделения многоатомных спиртов, например неопентилгликоля или этриола, и формиата натрия или кальция, включающему добавление к смеси разделяемых веществ органического растворителя, в котором многоатомный спирт растворяется, кристаллизацию формиата натрия или кальция, отделение формиата натрия или кальция от раствора многоатомного спирта в органическом растворителе, например, фильтрованием, рециркуляцию органического растворителя, охлаждение раствора и кристаллизацию многоатомного спирта, причем в качестве органического растворителя используют растворитель ароматического ряда, например толуол, при этом после добавления к смеси разделяемых веществ органического растворителя полученную смесь нагревают до температуры кипения и производят при этой температуре одновременно: обезвоживание смеси отгонкой воды с рециркуляцией отделенного от воды органического растворителя, кристаллизацию нерастворенного в органическом растворителе формиата натрия или кальция и растворение в органическом растворителе многоатомного спирта

Изобретение относится к области радиохимической промышленности

Изобретение относится к области переработки отработавшего ядерного топлива

Изобретение относится к способу и установке для непрерывной кристаллизации жидкостей путем замораживания

Изобретение относится к технике получения дисперсных кристаллических веществ и может быть использовано в химической, фармацевтической, пищевой и других отраслях промышленности
Наверх