Способ получения 3-хлорпиридазино-

Авторы патента:

C07D237/12 - атомы галогена или нитрогруппы

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I64605

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12р, 10

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13Х11.1963 (№ 847194/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 07с1

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 19.VIII.1964. Бюллетень № 16

Дата опубликования описания 10.Х.1964.

" ДК

Авторы изобретения

Заявитель

Н. С. Докунихин и С. А. Михаленко

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

З-ХЛОРПИРИДАЗИНО-(4,5,6-m, 1)-ФЛУОРЕНА

Подписная группа 45

3-Хлорпиридазино- (4, 5, б-m, l) -флуорен можно применять непосредственно в синтезе красителей для синтетических волокон, а также как промежуточный продукт для желтых пигментов и азиновых красителей.

Предложен способ получения 3-хлорпиридазино-(4, 5, б-m, 1) -флуорена взаимодействием 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, б-m, l) -флуорен3-она с хлорокисью фосфора.

Пример. 1, 2 г 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, 6т, l)-флуорен-3-она и 10 мл хлорокиси фосфора кипятят в течение 3 час, отгоняют избыток хлорокиси фосфора, охлаждают, выливают на лед, нейтрализуют водным раствором соды, фильтруют, промывают водой, отжимают и сушат. Получают 1,24 г продукта (96% от теоретического) с т. пл. 189 вЂ 1 С (пз бензола).

5 Найдено, %: N 11,45, 11,53; С114,55, 14,27, С НтК С1.

Вычислено, %: N 1 1,73; Cl 14,88.

Предмет изобретения

10 Способ получения 3-хлорпиридазино(4,5,6-m, 1)-флуорена, отл ич а ю щи йс я тем, что 2,3 Н-пиридазино- (4, 5, б-m, l) -флуорен-3-он подвергают взаимодействию с хлорокисью фосфора.

Похожие патенты:

Патент 158886 // 158886

Соединения фенилпиридазина и содержащие их лекарственные средства // 2269519

Производные пиридазиниламина и их применение для получения ингибиторов пикорнавирусов // 2380366

Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения // 2414455

Изобретение относится к соединению, имеющему формулу IV: где R1 представляет собой С1 или F; R3 представляет собой H, Me, Et, ОН, МеО-, ЕtO-, НОСН2CH2О-, HOCH2C(Me) 2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)-НОСН2 СН(ОН)СН2O-, циклопропил-СН2O-, НОСН 2СН2-, , , , , или R7 представляет собой метил или этил, которые возможно замещены одним или более чем одним F; R8 представляет собой Вr, 1 или SMe; и R9 представляет собой Н, С1-С4алкил, С1 или CN, где указанный алкил возможно замещен одной или более группами, независимо выбранными из F или CN, при условии, что когда а) R1 представляет собой F, R8 представляет собой Вr, R9 представляет собой Н, и R7 представляет собой либо Me, либо Et, тогда R3 не может представлять собой HOCH2CH2O; б) R1 представляет собой F, R8 представляет собой I, R9 представляет собой Н, и R3 представляет собой МеО, тогда R7 не может представлять собой Me; в) R1 представляет собой F, R8 представляет собой Me, R9 представляет собой Н, и R3 представляет собой НОСH2СН2 О, тогда R7 не может представлять собой Me; и г) R 1 представляет собой F, R8 представляет собой Вr, R9 представляет собой Н, и R3 представляет собой циклопропил-СН2O, тогда R7 не может представлять собой Me, а также к применению этого соединения в изготовлении лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного расстройства или воспалительного состояния и к фармацевтической композиции, которая ингибирует МЕК

Способ получения производных 3/5/-метилпиразола // 2093511

Изобретение относится к технологии получения замещенных производных пиразола, в частности к способу получения производных 3(5)-метилпиразола

Производные 1,2,4-триазола или их фармацевтически приемлемые соли, фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2095358

Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям, в котором: R обозначает фенил, замещенный 1-2 заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбирают из галоида; R1 обозначает C1-4 алкил; R2 обозначает H или C1-4 алкил; и "Het", который прикреплен к смежному атому углерода кольцевым атомом углерода, выбирают из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила или пиразинила, при этом "Het" необязательно замещается C1-4 алкилом, C1-4 алкокси, галоидом, CN, NH2, или -NHCO2(C1-C4) алкилом

Способ получения хлоразинов, содержащих о-гидроксифенильную группу // 2026295

Изобретение относится к улучшенному способу получения хлоразинов, содержащих о-гидроксифенильную группу, общей формулы I-III I где Ia 4-Сl; 2-o-HOC6H6; R = 6-CH3 Iб 4-Сl; 2-o-HOC6H4; R = 6-CF3 Iв 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 6-C6H5 Iг 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 5-CN Iд 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 5-COOC2H5 Ie 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = 5-C6H5 Iж 4-Cl; 2-o-HOC6H4; R = H Iз 4-Cl; 6-o-HOC6H4; R = H Iи 2-Cl; 4-o-HOC6H4; R = H Iк 2-Cl; 4-o-HOC6H4; R = 6-C6H5 IIa R = H IIб R = 4' -OC3H7 IIв R = 5' -Br IIг R = 5' -NO2 IIд R = 3' , 5' -Cl2 IIIa R = H используемых в качестве промежуточных продуктов при синтезе универсальных стабилизаторов для полиэтилена, т.е

Способ получения 3,4,6-трихлорпиридазина // 388556

Гербицидное средство // 934897

Способ получения производных фенилпиридазина // 1179925

Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения // 2500673

Изобретение раскрывает соединение, имеющее формулу I или его фармацевтически приемлемую соль, где: R1 представляет собой Cl или F; R3 представляет собой Н, Me, Et, ОН, МеО-, EtO-, HOCH2CH2O-, НОСН2С(Ме)2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)-НОСН2СН(ОН)CH2O-, циклопропил-CH2O-, НОСН2СН2-, , , , , или ; R7 представляет собой циклопропил-СН2- или С1-С4алкил, где указанный алкил возможно замещен одним или более чем одним F; R8 представляет собой Br, I или SMe; и R9 представляет собой СН3, CH2F, CHF2, CF3, F или Cl. Также изобретение раскрывает применение указанного выше соединения в изготовлении лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного расстройства или воспалительного состояния, а также фармацевтическую композицию, которая ингибирует МЕК. Технический результат: получены и описаны новые соединения, которые являются ингибиторами МЕК и которые могут быть полезны в лечении гиперпролиферативных заболеваний, таких как рак и воспаление, у млекопитающих и воспалительных состояний. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 25 пр., 8 табл., 15 ил.