Патент ссср 165747

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 27Х.1963 (№ 838910/23-4) Кл. 12q, 12

12о, 22 с присоединением заявки №

Приоритет

ИПК С 07с

С 07f

УДК

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 26.Х.1964, Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 19.XI.1964

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОТИОЦИАНАТОВ

АРИЛАЗОХЛОРУКСУСНЫХ КИСЛОТ

СОзН, Подписная группа И 4б

Предложен способ получения тиоизоцианатов арилазохлоруксуспых кислот общей формулы

О (!

К,К С,н,-,жН вЂ” М = С вЂ” С вЂ” N =С =S, 1

Cl где R,— Н, Cl, Вг, а1к, R — аlк, аlкО, F, Cl, Br, I, ХОз, CO.CH;„SONHR", где R" — Н, СНаСО,— СОМН

СН, М ф

СН, взаимодействием хлорангидридов арилазохлоруксусных кислот с щелочными солями роданистоводородной кислоты в среде органического растворителя, например ацетона, при комнатной температуре.

Полученные соединения могут быть использованы в качестве исходных продуктов для синтеза физиологически активных соединений, инсектицидов, гербицидов и т. д.

Пример 1. Изотиоцианат о-метоксифенил а"-,охлоруксусной кислоты. I(суспепзии 0,5 г (0,0022 коль) хлорангидрида о-мет оксифенилазохлоруксусной кислоты (т. пл. 131 С) в 6,5 .чл ацетона прибавляют при взбалтывании 0,2 г (0,00247 л.оль) сухого, тонкоизмельченного роданистого натрия. При этом взвесь переходит в раствор, и температура повышается с 16 до 25 C. Спустя

1 — 3 иин раствор мутнеет. Затем начинает выпадать желтый, кристаллический осадок, продукт обмена, и хлористый натр. Реакционную смесь оставляют стоять на 3 — 5 час при

1О комнатной температуре и периодическом встряхивании. Выпавший осадок (желто-зеленого цвета) отфильтровывают, промывают на фильтре несколько раз водой (до отрицательной реакции на ион хлора с А NO>), а затем

15 небольшим количеством ацетона и сушат.

Выход 0,53 г (97%), т. пл. 157 — 158 С (из водного диоксана).

Найдено, о : С 44,74; 44,72; Н 2,93; 2,92;

С1 13,08; 12,88; N 15,33; 15,32; $12,05; 11,94.

2Ю С„Н,СГНОЯ.

Вычислено, %: С 44,53; Н 2,96; Cl 13,14;

М 15,58; $11,86.

Пример 2. Изотиоцианат о-бромфенилазохлоруксусной кислоты.

25 Соединение получают по вышеприведенной методике с той разницей, что после 3-часовой выдержки в реакционнуо смесь вносят 35—

40 нл воды. Выход количественный, т. пл.

144 — 145=C (из водного диоксана). Лимонно30 желтые кристаллы с металлическим блеском.

Патент ссср 165747 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным салициловой кислоты ф-лы Гет-NR-SO2-Ph1-A-Ph2(COOH)(OH), (I), где ГеТ представляет собой (R1, R2, R3-Гет1, Гет1 представляет циклическую систему в которой свободная валентность связана с группой NR; X - группа: а) -O-CH=CH-, -CH=CH-O-, -CH= CH-S- или б) -CH=CH-CH=CH-, -CH=CH-CH=N-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -N= CH-CH= CH-; R1, R2 и R3 являются заместителями при атоме углерода в ГеТ и представляют собой водород, C1-C6 - алкил, галоген, гидрокси- или бензилоксигруппу; R - водород или C1-C6 - алкил; Ph1 - фенилен, Ph2 - фенил, который может быть замещен галогеном, низшим алкилом или бензилоксигруппой, при условии, что карбокси- и гидроксигруппы находятся в орто-положении друг к другу; А представляет собой - CC-, -CH=CH-, -CH2-CH2-, -CO-CH=CH-, -CH=CH-CO-

Изобретение относится к способу получения натриевых и калиевых солей N-гетероциклиламинокарбонил/арилсульфонамидов общей формулы где R1 - Cl, COOCH3; R2 - CH3, OCH3, R3 - CH3; X - N, CH, M - Na, K, более конкретно к способу получения натриевых и калиевых солей хлорсульфурона II и сульфометуронметила III

Изобретение относится к новым сульфонамидам общей формулы I, где R1-R8, A и B имеют значения, указанные в формуле, которые являются ингибиторами эндотелина и могут применяться для лечения заболеваний, связанных с активностями эндотелина, таких, как повышенное кровяное давление, а также к фармацевтическим композициям на их основе

Изобретение относится к новым сульфонамидам и их применению в качестве лечебных препаратов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения соединений формулы (I), где каждый из остатков Х и Y независимо друг от друга означает водород, галоген, (С1-С4)-алкил, (С1-С4)-алкоксигруппу или (С1-С4)-алкилтиогруппу, причем каждый из трех последних остатков является незамещенным или замещен одним или несколькими остатками из группы, включающей галоген, (С1-С4)-алкоксигруппу или (С1-С4)-алкилтиогруппу, или означает ди[(С1-С4)алкил]-амино, (С3-С6)-циклоалкил, (С3-С5)-алкенил, (С3-С5)-алкинил, (С3-С5)-алкенилоксигруппу или (С3-С5)-алкинилоксигруппу, в котором соединение формулы (II) или его соли, где Х и Y имеют указанные в формуле (I) значения, подвергают взаимодействию с 1-6 молями фосгена на 1 моль соединения формулы (II) в присутствии 2-3,5 мольных эквивалентов органического аминооснования на моль соединения формулы (II) и в присутствии апротонного органического растворителя при температуре реакции в области от -30 до +60oС

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), его фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами модуляторов рецепторов хемокинов

Изобретение относится к способу получения новых водорастворимых диэтиламинных солей арилсульфонилмочевин формулы (1), которые могут быть использованы в сельском хозяйстве в качестве гербицидного средства или в гербицидных составах

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и эфирам, обладающим ингибирующим действием в отношении фермента 11бета-гидроксистероиддегидрогеназы 1 (11bHSD1)

Изобретение относится к новым производным сульфонамида, способу их получения и лекарственным композициям, содержащим указанные соединения в качестве активного ингредиента

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-22T09:15:50
Наверх