Способ пластифицирования и стабилизации поливинилхлоридных материалов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

K АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 17Х11.1963 (№ 847974/23-4) Кл. 39Ь, 22р с присоединением заявки №

Приоритет

МГЭИК С 08f

Государственный комитет по дела изобретений и открытий СССР

УДК

Опубликовано 26.Х.1964. Бюллетень № 20

Дата опубликования описания 19.XI.1964

Авторы изобретения H. К. Мощинская, H. Н. Васильев, В. М. Кулик, Л. Т. Выходце и 3. И. Захарчук

Заявитель

СПОСОБ ПЛАСТИФИЦИРОВАНИЯ И СТАБИЛИЗАЦИИ

ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Подггисная группа ЛЗ 52

Известен способ пластифицирования и стабилизации поливинилхлоридных материалов путем введения эпоксидных пластификаторовстабилизаторов — эфиров эпоксидированных высших ненасыщенных кислот.

С целью расширения ассортимента эпоксидных плас ификаторов-стабилизаторов предложено в качестве последних использогать глицидные эфирные моноэпоксиды оксидиарилмстапов.

Глицидные эфиры оксидиарилметанов, по сравнению с обычно применяемыми пластифнкаторами (дибутилфталат, толилнафтилметан) и стабилизаторами (силикат свинца, ЭД-6), улучшают физико-механические свойства поливннилхлоридных пластикатов, например, механическую прочность, цветостойкость и электрическое сопротивление (по сравнению с дибутилфталатом), эластичность и термостабильность (по сравнению с силикатом свинца, ЭД-6 и ДБФ).

Пример 1. Получение эпоксидных пластификаторов - стабилизатор о в. 100 вес. ч. смеси изомерных оксидифепилметанов (бензилфенолов) растворяют в

100,4 вес. ч. эпихлоргидри а при нагревании до 60 — 70 С. В два-три приема добаьляют

21,7 вес. ч, кристаллического едкого натр„ (или сооп етствснно его 30 — 50%-ного водного раствора из расчета ) лоло едкого патра па 1 моль оксидифенилметана) с выдержкой при перемешивании после каждой загрузки в течение 1 час при 70 — 80 С. Затем выдержигают смесь при кипении (95 — 110 С) 15—

20 лин, после чего отгоняют воду и избыток эпихлоргидрина и отфильтровывают от образовавшейся поваренной соли. Избыток эпихлоргидрина можно использовать вторично.

Для более быстрого и полного удаления пова10 ренной соли продукты эпоксидирования можно растворять в 150 — 200 вес. ч. толуола, который отгоняют после фильтрации.

Фильтрат разгоняют в вакууме и отбирают фракцию, кипящую при 160 — 185 С (2 — 3 лтл.

15 рт. ст.), составляющую 120 — 125 вес. ч.

Полученный пластификатор — смесь глнцидных эфиров изомерных оксндифенилметанов — «эпоксид ВФ» представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с содержа20 нием 17,0 — 18,0% (расчетное количество

17,93%) эпоксидных групп; с1 4 1,1204; не растворим в воде, растворим в спирте, ацетоне; и D 1,5755; удельное объемное электрическое сопротивление 2,5 10 об/слг; летучесть за б час при 100 С 0,19 вес. %.

Аналогично получают глицидные эфиры изомерных оксифенилтолилметанов (ксилилфенолов) — «эпоксид КФ», т. кип. 170 — 190 C

Зо (2 — 3 лл, рт. ст.); температура вспышки 190 С, 165889

Удель:щс объемное влсктрич, сопротивление, ОЛ1/СЛ1

Водопоглощенис, Относительное Мзрозоудлинен. при стойкость, цвет пленки после

1 месяца испытания на светопогодостойкость*

Прочность

Состав Пвх-композиций, вес. ч; цвет пленок при разрыве, кг/сл14

t C

% разрыве, % 346

Прозра и>ая, почти .бесцветная 287, — 22

1,87 1014

0,601

Светло-желтая

ПВХ: эпоксид БФ: стеа. рин — 100: 50: 1

267

О, 352

6,3 1014

5,6 10 з

2 9.101з

370

То же

То же

191 — 43

450

0,36

Темно коричневая, местами черная

Светло-желтая

То же — 52

0,202

476

189

Прозрачная, бесцветная

487

0,188

3,63 10гз

То же

196

То же

0,189

316

6,65,10 з

Светло-желтая, местами светло. коричневая

Бледно-желтая агатовая !

458

8 74.101з

0,185

192

Прозрачная, почти бесцветная

Предмет изобретения

Г!Ленки на свстоиогодостойкость испыть BBIIIIcB !IB иакрыииIОИ станции в 1!Bc — и10ие.

Редактор Л. Г. Герасимова Техред 10. В. Баранов Корректор IO. М. Федулова

Заказ 3821/ll Тира>к 875 Формат бум. 60>;90 /8 Обьем 0,16 изд. л. Цена 5 кои.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССP

Москва, Центр, IIp. Серова, д. 4

ТипограЧ>ия, пр. Сапунова, 2 и " го 1,5705; летучесть за б час при 100 С

0,15 вес. й,>й; удельное объемное электрическое сопротивление 49. 10й о и/сл.

Полученные пластифпкаторы-стабилизаторы использованы для пластифицирования и стабилизации поливинилхлорида.

П р им ер 2. 100 вес. ч. полпвинилхлорида марки «ПФ-спец» смешивают с 50 вес. ч. Пластификатора . (соответствепно ДБФ, эпоксид

ПВХ: эпоксид КФ: стеарин — 100: 50: 1

ПВХ: ДБФ: стеарин—

100: 50: 1

ПВХ: ДБФ: эпоксид

БФ: стеарин — 100:

: 50: 10: 1

ПВХ. ДБФ. эпоксид

КФ: стеарин — 100:

: 50: 10: 1

ПВХ: ДБФ: силикат Рв; стеарин — 100: 50:

:10:1

ПВХ: ДБФ: ЭД-6: стеарин — 100: 50: 10: 1

Способ пластифицирования и стабилизации поливинилхлоридпых материалов путем введения эпоксидных соединений, o T л и ч à lоБФ или эпоксид КФ), 10 вес. ч. стабилизатора (соответсгвенно силикат свинца, ЭД-б, эпоксид БФ или эпоксид КФ) и 1 вес. ч. смазки (стеарина) .

После выдерхкивания в термостате в течение 2 нас при 90 С смесь вальцуют в течение

10 >11ин при 140 С.

Физико-механические свойства поливинилхлоридпых пленок приведены в таблице, Ill и и ся тем, что, с целью расширения ассортимента эпоксидных соединений пластифика10 торов-стабилизаторов, в качестве последних применяют мопоэпоксиды — — глпцидпыс эфиры оксидиарилметанов.

Способ пластифицирования и стабилизации поливинилхлоридных материалов Способ пластифицирования и стабилизации поливинилхлоридных материалов 

 

Похожие патенты:
Наверх