Способ получения 1-алгино-6,7-дифторантрахмнона

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 02,1.1964 (№ 873998/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет №

Кл, 12q, 38

МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобате- ени4 и откРытий СССР

УДК

Опубликовано 19.XI.1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 23.XI.1964

„„„„coeaH " сНТИЬ1БР БЧЕСИ .. .;

Автоpы изобретен",ÿ

Заявитель

Н. С. Докунихин, Б, В. Салов и В. П. Пискарева

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

СПОСОБ ПОЛ УЧ EH ИЯ 1-АМИ HO-6,7-ДИ ФТОРАНТРАХИ НОНА

По<)писная группа Л5 46

1-Ампно-6,7-дифторантрахннон мокнет быть использован в качестве полупродукта для синтеза кубовых и кислотных антрахипоновых красителей.

Предлохкен способ получения 1-ампно-б,7диф1ораптрахинона ".óòåì питрования 2,3-днфторантрахиноца концентрированной азотной кислотой и полученное прн этом нитросоеднпение (1-нитро-б,7-днфторантрахинон) подвергают восстановлению <о целевого продукта.

Пример. В 50 л.i азотной кислоты (d="=1,50) при температуре 18 — 20"С вносят

10 г 2,3-дифторантрахинона, размешивают в течение б час и отфильтровывают неоольшое количестго непрореагировавшего дифторантрахинона. Фильтрат выливают в воду, осадок. фильтруют, промывают водой, сушат и получают 11,2 г 1-ннтро-6,7-днфторантрахинона, т. пл. 247,7 — 249,5 С (из уксусной кислоты). Выход 94,5",. 10 г 1-нитро-6,7-дифторантрахинона размешивают в течение часа прн

95 С в 600 мл 5%-ного раствора сульфогпдр а та натрия, охлаждают, фильтруют, сушат и получают 8 г 1-амино-6,7-дифторантрахинона, т. пл. 227 †2 С (из уксусной кислоты). Выход 89,2%.

Предмет изобретения

1. Способ получения 1-амипо-6,7-дифтораптра инона, отличающийся тем. что 2,3-дифгорантрахинон подвергают нитрованию н полученный при этом 1-нитро-6,7-дифторантрахи15 нона восстанавливают.

2. Способ получения по п. 1, отличаюшийсч тем. что, с целью упрощения технологии процесса, нитрование проводят концентрированной азотной кислотой.

Способ получения 1-алгино-6,7-дифторантрахмнона 

 

Наверх