Патент ссср 167070

Авторы патента:

G01N21/17 - системы, в которых на падающий свет влияют свойства исследуемого материала (в которых исследуемый материал оптически возбуждается с тем, чтобы вызвать изменение длины волны падающего света G01N 21/63)

I67070

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВЙДЕТЕДЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27Х.1963 (№ 838928/22-2) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.Xll.1964. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 28.XII.1964

Кл. 42l, Зр

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК б 01п

УДК 531 75:

542.3. (088.8) Авторы изобретения

Р. С. Володарская и Г. Н. Деревянко

Государственный комитет по авиационной технике СССР

Заявитель

ФОТО КОЛОРИМЕТР ИЧ ЕСКИИ СПОСОБ ОП РЕДЕЛ ЕН ИЯ

ЛАНТАНА В ПРИСУТСТВИИ ИТТРИЯ

Предмет изобретения

Выполнение анализа

Подписная группа М 50

Лантан и иттрий обладают близкими химическими свойствами, поэтому определение одного элемента в присутствии другого химическим путем представляет сложную аналитическую задачу.

Количественный анализ смеси лантана и иттрия в настоящее время осуществляется рентгеноспектрально, путем распределительной хромотографии и фотометрией пламени.

Для ускорения анализа и упрощения применяемой аппаратуры предлагается определять лантан в присутствии иттрия в магниевых сплавах фотоколориметрически с реагентом арсеназо III, маскируя иттрий трилоном Б.

Если к окрашенному раствору исследуемого сплава, содержащему комплексное соединение лантан вЂ” арсеназо Ш, при рН = 2,8 добавить раствор трилона Б, то цвет раствора не меняется; если же к раствору, содержащему иттрий вЂ” арсеназо III, при таком рН прибавить трилон Б, то комплекс иттрий вЂ” арсеназо III разрушается.

Это явление и используется в изобретении для фотоколориметрического определения лантана в присутствии иттрия.

Навеску отмагниченного сплава 0,25 вЂ” 0,5 г помещают в стакан емкостью 200 вЂ” 250 мл и растворяют при нагревании в 15 вЂ” 20 мл соляной кислоты (1: 1), прибавив предварительно

10 вЂ” 15 мл воды. После растворения омывают стенки стакана 40 вЂ” 50 мл горячей воды. Раствор переносят в мерную колбу емкостью

250 мл, доводят до метки водой и перемешивают. В мерную колбу емкостью 100 мл перено5 сят пипеткой 2 вЂ” 5 мл раствора (количество лантана не должно превышать 0,04 мг), прибавляют 30 мл воды, 2 мл 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 2 капли 0,05>/0ного раствора индикатора вЂ” тропеолин 00, ам10 миак (1: 5) до изменения розового цвета раствора в желтый, 10 мл буферного раствора с рН = 2,2, 10 мл 0,025%-ного раствора арсеназо

III, 2 мл 0,01 н, раствора трилона Б, доводят до метки водой и перемешивают, 15 Через 20 мин измеряют оптическую плотность в фотоколориметре при Х = 656 ммк (красный светофильтр № 8) в кювете длиной

50 мм.

Процентное содержание лантана рассчиты20 вают по калибровочному графику.

Фотоколориметрический способ определения

25 лантана в присутствии иттрия с использованием реагента арсеназо I I I, отличающийся тем, что, с целью выявления раздельно лантана и иттрия в магниевых сплавах, в раствор, содержащий комплексные цветные соЗ0 единения лантан вЂ” арсеназо Ш и иттрийвЂ” арсеназо III при рН=1.8 вЂ” 2,8, вводят трилоп Б.