Способ подготовки пробы лейкоцитов для цитологических исследований

 

Изобретение относится к области цитодиагностики и может быть использовано в экспериментальной и клинической медицине . Целью изобретения является упрощение способа за счет исключения трудоемких стадий . Способ осуществляется посредством прикрепления вакуумной камеры на поверхности кожи плеча или предплечья исследуемого , создания внутри камеры отрицательного давления 0,4-0.8 кг/см и выдерживания его до формирования эпидермальното пузыря. Суспензию лейкоцитов берут путем прокола пузыря у его основания начиная с 3 ч после его формирования .-Полученные таким образом пробы клеток используют для цитодиагностики.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (! 1) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4482952/14 (22) 15.09.88 (46) 30.06.91. Бюл. М 24 (71) Институт биохимии AH БССР (72) А.А.Островский, И.А.Наумов и Г.К.Новицкий (53) 616.003.215(088.8) (56) 3 Invest; Dermatol, 1982, V.79, N 2, р.74—

78. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБЫ ЛЕЙКОЦИТОВ ДЛЯ ЦИТОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (57) Изобретение относится к области цитодиагностики и может быть использовано в

Изобретение относится к медицине, а именно к способам получения проб суспензий лейкоцитов, и может быть использовано в экспериментальной и клинической медицине;

Цель изобретения — упрощение за счет исключения трудоемких стадий.

Способ осуществляют следующим образом. участок кожи передней поверхности предплечья или внутренней поверхности плеча в месте предстоящего получения лейкосуспензии обрабатывают антисептиком.

Затем на него помещают вакуумную камеру. основание которой, вступающее в контакт с кожей, имеет отверстия, диаметром по 5,5 мм каждое. Внутри камеры в течение 20 мин постепенно .создают давление 0,4-0,8 кг/см, которое затем поддерживают на этом уровне до образования пузырей нужного размера. Затем отрицательное давление внутри камеры ликвидируют, камеру. (s1)s G 01 N 33/48, А 61 К 35/14 экспериментальной и клинической медицине. Целью изобретения является упрощение способа за счет исключения трудоемких стадий. Способ осуществляется посредством прикрепления вакуумной камеры на поверхности кожи плеча или предплечья исследуемого, создания внутри камеры отрицательного даеления 0,4-0.8 кгlсм@ и выдерживания era ДО формирования эпидермального пузыря. Суспензию лейкоцитов берут путем прокола пузыря у его основания начиная с 3 ч после его формирования. Полученные таким образом пробы клеток используют для цитодиагностики. удаляют. На образовавмвася пузыри кладут стерильный марлевый тампон, который фиксируют к коже с помощью лейкопластыря.

Спустя 3 ч из пузырей берут жидкость вместе с содержащимися в ней лейкоцитами и используют для соответстВующих исследо ааний.

Пример. у студента-добровольца протирают кожу спиртом на внутренней поверхности средней рети левого плеча.

Здесь же размещают камеру, имеющую в ф основании в месте контакта с «Ожей4 отаер стия, диаметром по 5.5 мм каждое. Внутри еамееи е течение 20 еати napsnewo снюиают давление да 0,75 кг/см, которое затем поддерживают на этом же уровне в течение

25 мин. За это время на всех 4 участках кожи, ограниченяых периметром отверстий основания камеры, образовалось 4 пузыря (по одному на каждом участке), имеющих основание диаметром по 4 — 4,5 мм. По истечении 45 мин с момента начала воздейстСоставитель Г.Будякова

Техред М. Моргентал Корректор Т.Малец

Редактор С.Лисина

Заказ 1839 ° Тираж 429 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 вия неполного вакуума отрицательное давление внутри камеры ликвидируют и ее удаляют.

Сверху иа пузыри помещают сухой стерильный марлевый тампон, который фиксируют к коже с помощью лейкопластыря.

Через 3 ч тампон снимают. За 4 мин до взятия пузырной жидкости доброволец в течение 2 мин держал руку вертикально вверх, затем 2 мин в таком положении, чтобы осно вание пузырей было вверху, а крыши пузы, рей внизу, Непосредственно во время взятия жидкости рука, опираась локтем на стол, находилась s таком г«оложении, чтобы плоскость основания пузырей располагалась перпендикулярно к ааоскосю стола.

Взяв остроконечным пинцетом за край от. деленного эпидермиса одного из пузырей в самой нижней точке, надрывает его крышу и забирают в поминку есе жещкость. Жидкость наносят на пред««зтив8 стекло, расположенное е гори.к нтальном вфлекении. С целью перем@аим ва:ищущем ее наносят на стекло и забирают в пиаетку даинды.

Затем жидкость еще реа накосят ие предметное стекло, разместив на пжицеди около

1 см . Придав предметному стеклу наклоиное положение, весь избыток жидкость вновь забирают 9 пипетку. С екло оставляют высыхать. Жидкестио иэ пит«ета заполняют камеру Горяева.

Затем аналогично вскрывают второй пузырь, берут из нега жидкость, которую также как и в предыдущем случае наносят на предметное стекло, перемешивают, оставляют иа предметном стекле лишь тонкий слой пузырной жидкости на площади около

5 1 см, а ее избыток используют для заполнения второй камеры Горяева. На спавшиеся и оставшиеся невскрытыми пузыри кладут сухой стерильный марлевый тампон, который фиксируют к коже с помощью полосок

10 лейкопластыря.

8 1 мкл суспензии содержалось 475 лейкоцитов. иэ которых 88,4; были нейтральными, 2,7ф зозинофилами, 7,3 макрофагами и 1.6ф лимфоцитами. В пред15 лагаемом способе сокращены стадии удаления зпидермального пузыря, фиксации на его месте стерильной, герметичной камеры с сывороткой. За счет этих процедур сокра- щено также время исследования.

2Î

Формула изобретения

Ом>соб йодготовки пробы лейкоцитов для цитологических исследований путем

25 воздействия на участок кожи отрицательного атмосферного давления, формирования эпидермального пузыря и отсасывания пробы лейкоцитов, отличающийся тем, что, с целью упрощения эа счет исключения

ЗО тру ких стадий, отсасыван ие пробы осуществляют из полости зпидермальн ого пузыря, начиная с трех часов после его формирований.