Питательная среда для выделения энтеробактерий

 

Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике колибактериозов. Цель изобретения - повышение селективных свойств среды в отношении Escherichia coli 2,5-3,5 мае.% питательного агара и 0,5-1,5 мае. % пептона растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до 100 мл и кипятят. После охлаждения в среде растворяют в 0,008-0,01 мас.% 1,4-бенэохинонгуанилгидразонтиосемикарбазона, доводят рН до 7, разливают и стерилизуют. При посеве исследуемых проб на среде избирательно вырастают колонии E.coll. Чувствительность среды равна 10 микр.кл./мл. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з С 12 Q 1/04

ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ.И

Питательный агар

Пептон (21) 4667938/13 (22) 23.02.89 (46) 07.10.91. Бюл. N. .37 (71) Научно-исследовательский ветеринарный институт (г. Казань) (72) Н.С.Садыков, P.Н,Низамов и Д.Ш.Ахмеров (53) 576.8.093.1(088.8) (56) Каталог сухих питательных сред, выпускаемых в СССР для медицинской бактериологии. 1980, вып. 1, с. 7, 12 — 13. (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА jlflR ВЫДЕЛЕНИЯ ЭНТЕРОБАКТЕРИЙ (57) Изобретение относится к микробиологии и может быть использовано при бактеИзобретение относится к микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике колибактериоэов.

Цель изобретения — повышение селективных свойств среды в отношении

Escherichia соИ.

Пример 1, Для приготовления среды берут 50 мл дистиллированной воды и растворяют в ней 3 r питательного агара и 1 г пептона. Объем доводят до 100 мл дистиллированной водой и кипятят 30 мин. После охлаждения растворяют 0,009 г 1,4-бензохинонгуанилгидраэонтиосемикарбазона. Доводят рН среды до 7, затем среду разливают и стерилизуют при 110 С в течение 30 мин..

Среда не прорастает и не теряет селективных свойств в течение 45 дней хранения при комнатной температуре.

Пример 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих количествах, мас. :

„„QJ „„1682394 А1 риологической диагностике колибактериоэов. Цель изобретения — повышение селективных свойств среды в отношении

Escherichia coli?,5-3,5 мас.g питательного агара и 0,5-1,5 мас.% пептона растворяют в дистиллированной воде, доводят объем до

100 мл и кипятят. После охлаждения в среде растворяют в 0,008 — 0,01 мас.g, 1,4 — бенэохинонгуанил гидраэонтиосемикарбазона, доводят рН до 7, разливают и стерилизуют.

При посеве исследуемых проб на среде избирательно вырастают колонии Е.соИ. Чувствительность среды равна 10 микр.кл,/мл.

2 табл.

1,4-бензохинонгуанилгидразантиосемикарбазон 0,008

Дистилллированная вода Остальное

Пример 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующих соотношениях. мас. j:

Питательный агар 3,5

Пептон 1,5

1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбазон 0,01

Дистиллированная вода Остальное

Посев исследуемых проб или культур из семейства спорообразующих и неспорообразующих грамположительных и грамотрицательных бактерий проводят на пластинки с питательной средой, разлитой на чайки

Петри, и инкубируют в течение 14 — 16 ч при

37 С, В качестве контроля используют эталонный штамм, 1682394

Сравнительные данные с различным содержанием компонентов представлены в табл.1.

Таблица1

Примечание;+ рост культур на средах;1 частичный рост культур;+++ обильный рост культур;- отсутствие роста культур.

-Таблица2

Примечание:+ наличие роста; - отсутствие роста.

Составитель Г.Смирнова

Редактор М.Стрельникова Техред М.Моргентал л

Корректор M,Màêñèìèøèíåö

Заказ 3383 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул Гагарина, 101

Иэ данных табл.1 видно, что при оптимальном соотношении компонентов наблюдается полное ингибирование роста посторонней микрофлоры и обильный рост (+++) кишечной палочки.

Данные по чувствительности представлены в табл.2.

Использование среды позволяет избирательно выделять Е.coll иэ ассоциации с другими энтеробактериями. При использовании среды с оптимальным соотношением компонентов наблюдается исключительно рост патогенных Е,соИ, Формула изобретения

Питательная среда для выделения энтеробактерий, содержащая питательную основу, пептон, селективный агент и

5 дистиллированную воду, отл ич à ю ща яся тем, что, с целью повышения селективных свойств среды в отношении Escherlchla coll. она в качестве питательной основы содержит питательный агар, в качестве селективного

10 агента — 1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбаэон при следующем соотношении . компонентов, мас. :

Питательный агар 2,5-3 5

Пептон 0,5 — 1,5

15 1,4-бензохинонгуанилгидразонтиосемикарбазон 0,008-0,01

Дистиллированная вода Остальное