Способ моделирования атеросклероза
Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано при изучении этиопатогенеза, атеросклероза и поиске лекарственных препаратов для лечения данного заболевания. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Цель достигается тем, что новорожденным морским свинкам внутрибрюшинно или ретробульбарно вводят инфекционный атеросклероз - ассоциированный агент с пролиферативно-липидмодулирующими свойствами, выделенный из атеросклеротически измененных биоптатов бедренных артерий человека. Модель получается через 6-7 мес, причем по этиопатогенезу близка к патологии, наблюдаемой в клинике.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ сОциАлистичЕских
РЕСПУБЛИК (sl)s G 09 В 23/28
ГОСУДАРСТВЕН1ЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4673392/14 (22) 04,04.89 (46) 15.10.91. Бюл. М 3& (71) Белорусский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии (72) Т. В. Амвросьева, В. И. Вотяков, И. P.
Ерохина и С. Д. Беззубик (53) 615.475(088.8) (56) Fabrlcant С. Cr, et al. J. Exp. med. 1978, 148, 335 — 340. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АТЕРОСКЛЕРОЗА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть исИзобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, и может быть использовано при изучении этиопатогенеза атеросклероза и поиске лекарственных препаратов для лечения данного заболевания.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости.
Способ осуществляются следующим образом.
Новорожденным морским свинкам внутрибрюшинно или ретробульбарно вводят инфекционный атеросклероз-ассоциированный агент (AA-агент) с пролиферативно-липидмодулирующими свойствами, выделенный из атеросклеротически измененных биоптатов бедренных артерий человека.
Выделение инфекционного AA-агента с пролиферативно-липидмодулирующими
1684801 А1 пользовано при изучении этиопатогенеза, атеросклероза и поиске лекарственных препаратов для лечения данного заболевания.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Цель достигается тем, что новорожденным морским свинкам внутрибрюшинно или ретробульбарно вводят инфекционный атеросклерОз — ассоциированный агент с пролиферативно-липидмодулирующими свойствами, выделенный иэ атеросклеротически измененных биоптатов бедренных артерий человека. Модель получается через 6-7 мес, причем по этиопатогенеэу близка к патологии, наблюдаемой в клинике. свойствами осуществляют из пораженных атеросклерозом биоптатов бедренных артерий путем выращивания культуры гладкомышечных клеток, продуцирующих Ch
АА-агент, пассирования ее с последующим QO получением АА-агентсодержащей кондиционной среды, используемой в качестве ин- Q() фекционного материала. О
Новорожденным морским свинкам на
2 — 4 день жизни внутрибрюшинным или ретробульбарным путем вводят 0.2 — 0.5 мл инфекционного материала дважды через 48 ч; всего по 0,4-1,0 мл инфекционного материала на животное.
Пример 1. Выделяют АА-агент с пролифератив но-липидмодулирующими свойствами.
Инфекционный материал вводят новорожденной морской свинке внутрибрюшинным путем по 0,5 мл двукратно через 48 ч.
1684801
Составитель А.Лыкова
Техред М. Моргентал
Редактор О.Спесивых
Корректор Т.Палий
Заказ 3509 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва. Ж-35, Раушская наб.. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101
Без дополнительных воздействий на обычном пищевом рационе животное наблюдают в течение полугода. При этом у него не наблюдалось каких-либо, клинических признаков сердечно-сосудистой патологии, Через полгода животное умерщвлено, а сосуды подвергнуты патогистологическому исследованию. позволившему выявить в аорте морфологические изменения, характерные для атеросклеротического процесса: увеличение количества отложений липидов в интиме эа счет появления большого количества ксантомных клеток, увеличение количества соединительно-тканных элементов и утолщение сосудистой стенки.
Пример 2. Приготовление инфекционного материала осуществляют по примеру 1.
Инфекционный материал вводят новорожденной морской свинке на второй день жизни ретробульбарным путем по 0,1 мл в каждый глаз двухкратно через 48 ч. Находясь на обычном пищевом рационе, животное наблюдают 7 мес, в течение которых признаки сердечно-сосудистых расстройств отсутствуют, Спустя 7 мес животное умерщвлено. Патогистологический . анализ сосудистого материала выявил наличие в аортах экспериментальных животных характерных признаков развития атеросклеротического процесса. При этом АА-агентсодержащую среду получают путем разрушения клеток в культуральной среде (замораживанием, оттаиванием, гомогениэацией) с последующим осаждением разрушенных клеток.
Таким образом, впервые повышена вос5 проиэводимость способа, до сих пор не позволяющего получить инфекционную модель атеросклероза человека на животных. У новорожденных морских свинок при внутрибрюшинном или ретробульбарном
10 введении инфекционного материала, содержащего АА-агент с пролиферативно-липидмодулирующими свойствами, через 6-7 мес от момента заражения развивается атеросклеротический процесс, локализованный s
15 аорте, что подтверждено патогистологическими исследованиями.
Формула изобретения
Способ моделирования атеросклероза
20 путем введения инфекционного материала экспериментальному животному, о т л k ч аю шийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости, в качестве инфекционного материала используют инфекционный
25 агент с пролиферативно-липьщмодулирующими свойствами, полученный иэ атеросклеротически измененных бедренных артерий человека путем выращивания агент-продуцирующих гладкомышечных
30 клеток, замораживания, оттаивания, гомогенизации и осаждения их с последующим кипячением агентсодержащей кондиционной среды.
