Способ совместного получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения

 

Изобретение касается производства кислот, в частности получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения. Цель - повышение качества удобрения. Для этого ведут разложение смеси щелочных солей синтетических жирных кислот минеральной кислотой (смесью азотной и фосфорной кислот в массовом соотношении (1-4):1) при 80-100°С и рН 1- 1,7. Эти условия повышают питательность удобрения по содержанию питательных веществ в 1,25 раза. 2 табл.,

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4750360/04 (22) 26.06.89 (46) 30.11.91, Бюл, М 44 (71) Днепропетровский государственный университет им. 300-летия воссоединения

Украины с Россией (72) А.Ф.Курочкин, Г.Г.Резникова, И.И.Чередничек, П.Т,Лавриненко и Ф.К.Клименко (53) 547.295,07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 437744, кл. С 07 С 53/00, 1973. (54) СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ

СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ И

Изобретение относится к способам утилизации отходов производства синтетических жирных кислот (СЖК) из нефтехимического сырья, в частности к способу получения СЖК и сложного минерального удобретения.

В производстве СЖК на стадии разложения натриевых солей карбоновых кислот (Сг-Сэо) минеральными кислотами обычно используют серную кислоту. При этом наряду с целевыми продуктами нефтехимическо ro синтеза — сырыми СЖК, получают в значительных количествах водный раствор сульфата натрия, загрязненный примесями низкомолекуля рных водорастворимых кислот до 1,57, соединений железа и марганца до 0,1-0,3% и серной кислоты до 0,5 . Обезвоживание и утилизация этих стоков остается трудноразрешимой задачей, так как длительный сброс неочищенных сульфатных вод в пруды испарения приводит к загрязнению атмосферы, подземных и поверхностных вод продуктами восстанов,, Ы,, 1694565 А1 (я)5 С 07 С 51/42, 53/00, С 05 В 11/04

СЛОЖНОГО МИНЕРАЛЬНОГО УДОБРЕНИЯ (57) Изобретение касается производства кислот, в частности получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения. Цель- повышение качества удобрения. Для этого ведут разложение смеси щелочных солей синтетических жирных кислот минеральной кислотой (смесью азотной и фосфорной кислот в массовом соотношении (1-4):1) при 80-100 С и рН 11,7. Эти условия повышают питательность удобрения по содержанию питательных веществ в 1,25 раза. 2 табл. ления сульфата натрия (сероводородом, сернистым газом) и органическими соединениями. Выделенный путем упаривания и грануляции сульфатных стоков сульфат натрия содержит примеси соединений марганца, железо, моно- и дикарбоновых кислот, что ограничивает его использование в стекольной промышленности, Цель изобретения — улучшение качества удобрения путем пролонгации действия после вснесения в почву.

При обработке щелочных солей СЖК полученной смесью минеральных кислот до значения рН не более 1,7, кроме основной реакции вытеснения слабых органических кислот (сырых СЖК) одновременно при 80850С происходит более глубокий гидролиз полифосфорной кислоты. Щелоки, полученные при разложении натриевого мыльного клея смесью азотной и полифосфорной кислот, при рН 2,5-4, содержат 2,7-2,8 (от общего количества полученных в результате разложения продуктов) осадка полифосфа1694565

Таблица 1 та натрия. По мере сдвига рН разложения в в елочную область количество осадка увеличивается. При рН 1,7 в результате полного гидролиза полифосфатов натрия осадок не образуется и нитратно-фосфатные воды содержат наибольшее количество PzOg (табл.1). Вести разложение при рН ниже единицы нецелесообразно, так как при этом увеличивается эфирное число СЖК и, кроме ого, при последующей нейтрализации используется большее количество раствора оды. Увеличение рН выше 1,7 ведет к обраованию негидролиэованных полифосфаов.

После отделения водный слой нейтрализуют 25 -ным раствором соды до рН 3 5-4,5 гюсле чего окончательно устанавливается его остав: нитрат натрия, орто-, пиро-, мета-, тетрамета- и гексаметафосфаты натрия, а также примеси соединений марганца, водо растворимых карбоновых кислот.

Водный раствор содержит 30-35 минеральных солей (по прототипу же концентрация нитрат-фосфатных растворов достигает 18-22%).

Упаривание концентрированных рас творов солей связано с меньшими энергетическими затратами. Кроме того, в состав выделенного сложного минерального удобрения наряду с ортодигидрофосфатами входят в основном пиро-, мета-, три-, гексаметафосфаты натрия, определяющие всю совокупность свойств удобрения: медленная растворимость в почве, пролонгированное действие на растение.

Пример. Смешивают при 20 С пол, ифосфорную кислоту с азотной, соотношение N: PzOs=1-4:1.

Растворение полифосфорной кислоты в азотной происходит с зкзотермией 4-5 С.

В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 100 г мыльного клея (твердая часть 25 ). При 80-100 С и при перемешивании приливают приготовленную смесь азотной и полифосфорной кислот до установления в реакционной смеси рН 1,0-1,7. Реакционную массу переливают в делительную воронку, Жировую часть

5 отделяют и промывают водой до отсутствия реакции на фосфор (реакция образования фосфорно-молибденового комплекса). Качественные показатели СЖК и полученного раствора представлены в табл.2. Водный

10 раствор нейтрализуют 25 -ным раствором соды до рН 3,5-4,4.

Предложенный способ имеет следующие преимущества по сравнению с прототипом. Известно, что в обычном фосфорном

15 удобрении используется только 30 всего фосфора в виде ортофосфата из-за его хорошей растворимости, Полученное по данному способу удобрение содержит тримета-, триполи-, полифосфаты, что способствует

20 уменьшению потерь питательных веществ за счет медленного гидролиза этих солей и лучшего использования их растениями. Кроме того, при приготовлении смеси азотной и полифосфорной кислот содержание воды

25 в такой смеси в 1,25 раза меньше, чем при смешении азотной и ортофосфорной (79 ной) кислоты, поэтому содержание питательных веществ в 1,25 раза больше, чем в растворах, полученных по способу-прото30 типу.

Формула изобретения

Способ совместного получения синтетических жирных кислот и сложного мине35 рального удобрения путем -разложения смеси щелочных солей синтетических жирных кислот, минеральной кислотой при 80100 С, отличающийся тем, что, с целью улучшения качества удобрений за счет про40 лонгации действия после внесения в почву, в качестве минеральной кислоты используют смесь азотной и полифосфорной кислот в массовом соотношении (1-4):1, полученную путем смешения при комнатной темпе45 ратуре, а разложение ведут при рН 1,0-1,7,

Способ совместного получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения Способ совместного получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения Способ совместного получения синтетических жирных кислот и сложного минерального удобрения 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к стабилизации α, α - ди-хлорпроизводных синтетических жирных кислот фракции C<SP POS="POST">17</SP> - C<SB POS="POST">20</SB>

Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к получению 5-хлорпентановой кислоты, которая является полупродуктом в органическом синтезе

Изобретение относится к химической технологии, конкретно к улучшенному способу очистки солей от красящих ионов металлов для последующего использования этих солей в процессах производства особо чистых оксидных и флюоритных стекол

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к выделению ламбертиановой кислоты из экстрактивных веществ кедра

Изобретение относится к палладиевым катализаторам на гранулированном углеродном носителе для процессов гидроочистки, в частности для жидкофазного процесса гидроочистки терефталевой кислоты (ТФК) от примесей n-карбоксибензальдегида (n-КБА)

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к способам приготовления комплексных добавок из отходов нефтехимического производства

Изобретение относится к строительным материалам, а именно к способам приготовления комплексных добавок из отходов нефтехимического производства

Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к раздел ению олеиновой и линолевой кислот
Наверх