Способ получения этаноламидов жирных кислот

Авторы патента:

М. А. Камышан, В. И. Бабаев, Т. С. Элькина , А. М. Шиман ПАТЕНТ

C07C233/18 - с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета

C07C231/02 - из карбоновых кислот или их сложных эфиров, ангидридов или галогенангидридов реакциями с аммиаком или аминами

О П И С А Н И Е l70954

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 23.I I I.1964 (№ 889807/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 11.Ч.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 14Л 1.1965

Кл. 12о, 16

Государственнъ и комитет по делам изобретений ° и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.298.1.002.2(088.8) ааЕС/1,:, М. А, Камышан, В. И. Бабаев, Т. С. Элькина и А. М. Шиман;::-»=!1. -.:„ 1, . т.-

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИДОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

Предмет изобретения го

Подписная группа JH N

Этаноламиды находят применение в текстильной промышленности в качестве препарата, способствующего осаждению красителя на поверхности окрашиваемого синтетического волокна. Кроме того, они добавляются для стабилизации пены, повышения моющей способности и смягчения действия моющих средств на кожу рук, Известен способ получения этаноламидов жирных кислот прямой конденсацией моноэтаноламина с жирными кислотами при температуре 165 вЂ 1 С в течение 4 вЂ” 10 час.

Предложен способ получения этаноламидов прямой конденсацией моноэтаноламина сжирными кислотами с одновременной дефлегмацией паров моноэтаноламина при температуре

160 С в течение 2 час. Это позволяет повысить выход целевого продукта, так как исключает унос моноэтаноламина, ликвидирует потери кислоты, а также препятствует образованию побочных продуктов, Пример. В реактор загружают определенное количество моноэтаноламина с концентрацией 91,2%, нагревают до 120 С и затем подают жирные кислоты в количестве, обеспечивающем соотношение жирных кислот и моноэтаноламина 1: 1,05 по числу омыления. По окончании загрузки кислот температуру в реакторе повышают до 160 С и осуществляют конденсацию при этой температуре в течение

4 час с дефлегмацией паров и возвратом сконденсировавшегося МЭА в реактор. В ходе конденсации из реактора отбирают пробы продукта и определяют в них кислотные, эфирные и аминные числа, а также температуру застывания.

При конденсации с моноэтаноламином в те1О чение 1,5 вЂ” 2 час жирных кислот фракции

С 0 вЂ” С (к, ч. 295,7 мг КОН/г; э. ч. 0,4 мг

КОН/г) получают моноэтаноламиды, характеризующиеся следующими средними показателями трех самостоятельно проведенных опера15 ций: к. ч. 5,6 вЂ” 7,2 мг КОН/г, э. ч. 16,2 вЂ” 18,0мг

КОН/г, а. ч. 1,4 вЂ” 2 мг КОН/г, температура застывания 52 вЂ” 60 С.

Способ получения этаноламидов жирных кислот путем прямой конденсации моноэтаноламина с жирными кислотами при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью г5 увеличения выхода целевого продукта, процесс конденсации проводят с одновременной дефлегмацией паров моноэтаноламина при температуре 160 С.