Способ получения кремнийорганических триацетиленовых гликолей
l7O97O
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 29.1V.1964 (№ 897800/23-4) Кл. 12о, 260 с присоединением заявки №
МПК С 07f
УД К 547.4! 9.5.002,2 (088.8) Государственный комитет по делал изобРетений и открь.тий СССР
Приоритет
Опубликоьано 11 V.1965, Бюллетень № 10
Дата опубликования описания 15Х1.1965
Авторы изобретения
M. Ф. Шостаковский, Н. В. Комаров и В. Б. Пухнарев
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ
TP ИАЦЕТИЛ ЕНОВЫХ ГЛ И КОЛ ЕЙ экстрагируют эфиром. Эфирный слой и вытяжку объединяют и сушат над прокаленным поташом. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, Получают 4,21 г (52%) вещества с т, кип. 132 С при 2 лглг рт. ст. и т. пл. 124 С.
Найдено, %. С 63,14; Н 8,65; Si 17,96.
С гц Н» ЯО .
Вычислено, Ог 0: С 62,68; Н 8,55; Si 18,30.
Пример 2. 1,8-Б и с- (д и м е т и л э т.и л с ил и л) -З,б-д и м ет и л о к т а т р и и н - 1,4,7-д но л-3,6. Получают аналогичным образом из
2,43 г магния, 10,9 г бромистого этила и 7,8г
4-диметилэтилсилилбутин-3-она-2. Выделяют
3,92 г (46%) вещества с т. кип. 143 С при
1 ллг рт. ст. и т. пл. 117 С.
Найдено, %: С 64, бб; Н 9,05; Si 16,81.
Сг Н»SiO».
Вычислено, Ог0: С 64,60; Н 9,07; Si 16,79.
Способ получения кремнийорганическпх триацетиленовых гликолей, oT,гичаюигийся тем. что димагнийбромацетилен подвергают взаимодействию с а, Р-кремнийацетиленовыми альдегидами или кетонами в среде органического растворителя.
Подггисная гругггггг № Ю
Предложено получение кремнийорганических триацетиленовых гликолей, которые могут быть использованы для синтеза различных кремнийсодержащих мономеров и полимеров.
Способ состоит в том, что димагнийбромацетилен подвергают взаимодействию с п, ркремнийацетиленовыми альдегидами или кетонами в среде органического растворителя.
Пример. 1,8-Б и с-(т р и м е т и л с и л и л)Збдиметилоктатриин-1, 4, 7диол-36.
В трехгорлую круглодонную колбу емкостью
200 лл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и трубкой для ввода газа, помещагот
2,43 г магния и 50 лг г абс. серного эфира и при перемешивапии прибавляют по каплям
10,9 г бромистого этила. После этого содержимое колоы насыщают ацетиленом в течение 1,5 — 2 час и прп охла>кдепип (О С) прибавляют по каплям раствор 7,1 г 4-триметилсилилбутип-3-она-2 в 25 лг г эфира. Реакцпонпую массу перемешивают 2 час при комнатной температуре,и 2 час при нагревании на водяной бане. Затем при охлаждении ледяной водой прибавляют насыщенный водный раствор хлористого аммония до полного растv0ðå0Hÿ осадка. Водный слой отделяют и
Предмет изобретения
