Способ получения эфиров 3,о-дияод-4-пиридон-ы-уксусной кислоты



 

Союз Советских

Социалистических

Республик

ggy@Pggy л У Щ4 Д@ Д т У

Зависимое от авт. свидетельства М

Кл. 12р, lrri

Заявлено 27Х.1964 (№ 902102/23-4) ф, /4 с присоединением заявки №

Государствеииый комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07(1

УДК 547.823.002.2 (088.8) Приоритет

Опубликовано 11 V.1965. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 11.Л.1965

Авторы изобретения Л. С, Розенштраух, В. H. Костин, К. С. 111аназаров, И. С. и H. К. Свиридов

Касьянов г япгг . с.) P;"

Заявитель!

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 3,5-ДИЙОД-4-ПИРИДОН-NУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Подписная гру ига М 51

Известен способ получения эфиров 3,5-д.гйод-4-пиридон- N — уксусной кислоты этерификацией алифатическими спиртами в среде бензола в присутствии минеральных кислот в качестве катализатора.

Предлагаемый способ получения эфиров

3,5-дпйод-4-пиридон-Х уксусной кислоты заключается в этерификации 3,5-дийод-4-пиридон-N — уксусной кислоты алифатичсскими спиртамп в среде бензола в присутствии катионообменных смо", КУ-2 в качестве катализатора.

Использование катинообменной смо "û КУ-2 в качестве катализатора позволяет получать более чистые продукты, исключает реакцию нейтрализации реакционной смеси, предотвращает коррозию аппаратуры.

Пример 1, Синтез изо-или и- пропиловых эфиров 3,5-дийод-4-пиридон-N-уксусной кислоты. Смесь 10 г (0,025 JlfORb) 3,5-дийод-4-пиридон-М вЂ” уксусной кислоты, 50 лсл изо- или ипропилового спирта, 50 кл бензола и 2 г катионообменной смолы КУ-2 (С01: 4,65 лг-экв/г) перемешивали при 78 — 80 С 1,5 — 2 час до прекращения выделения воды в водоотделителе. Горячий раствор отфильтровывали от каталпзатора, а выпадающие из фильтрата и выделенные пз маточнпка кристаллы перекристаллпзовывалп из смеси спирт — гептан (2: 1), Выход 10,6 г (94%), т. пл. соответст5 венно 215 — 216 С и 188 — 189 С.

Пример 2. Синтез н- бутилового эфира

3,5-дпйод4-пиридон-Х вЂ” уксусной кислоты.

100 лл и- бутанола, 50 лл бензола и 2 г катпонообменной смолы КУ-2 кипятили прп пн10 тепспвном перемешиванпп 2,5 — 3 час до прекращения выделения воды в водоотделителе.

Выделенный обычным путем (см. пример 1) сырой продукт (т. пл. 192 С) перекрпсталлпзовыва".ö из метанола. Выход 10 г (87%), 15 т. пл. 194 С.

Спссоб получения эфиров 3,5 дийод-4-пири20 дон-Х вЂ” уксусной кислоты этерификацией 3,5дпйод-4-пирпдон-N — уксусной кислоты алпфатпческими спиртами в среде бензола в присутствии катализатора, отлича ощийся тем, что, с целью повышения чистоты продуктов и

2S упрощения процесса, в качестве катализатора используют катионообменную смолу КУ-2.

Способ получения эфиров 3,о-дияод-4-пиридон-ы-уксусной кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения N-анинометил-(мет)акриланидов общей формулы, приведенной в описании

Изобретение относится к новым 3-индолилпиперидинам формулы I, где R1, R2, R3 и R4 обозначают H, A, OH, OA, F, Cl, Br, J, CN, CF3, COOH, CONH2, CONHA, CONA2 или COOA, или R1 и R2, а также R3 и R4 вместе обозначают метилендиоксигруппу, R5 - H или OH, R6 - H или R5 и R6 вместе обозначают связь, А обозначает C1 - C6-алкил, n обозначает число от 2 до 6, и их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к соединениям формулы I: где X обозначает O, S, NH или NA; Y обозначает замещенный с помощью R2 азиридиновый, азетидиновый, пирролидиновый, пиперидиновый, гексагидроазепиновый или пиперазиновый остаток; R1 обозначает или R2 обозначает CrH2r-COOR3; R3 обозначает H, A или Ar; A обозначает алкил с 1-6 C-атомами; B обозначает H, A, циклоалкил с 3-7 C-атомами, Ar-CkH2k- или амидиновый остаток; Ar обозначает незамещенный или одно- или двухкратно замещенный с помощью A, Cl, Br, I, NO2, CN, OA, OH, NH2, NHA и/или NA2 фенильный или бензильный остаток; "k" обозначает 1, 2, 3 или 4; "m" и "r", каждый, независимо друг от друга, обозначают 0, 1, 2, 3 или 4; и "n" обозначает 2, 3 или 4, а также к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к новым тетрагидропиридин- или 4-гидроксипиперидин-алкилазолам формулы I, где R1, R2, R3 и R6 обозначают водород, галоген, С1-С6-алкил, С1-С6-перфторалкил, С1-С6-алкоксил или два смежных радикала могут образовывать приконденсированное бензольное кольцо, А обозначает атом углерода, а пунктирная линия обозначает дополнительную связь, или А обозначает атом углерода, связанный с гидроксильной группой (C-OH), а пунктирная линия обозначает отсутствие дополнительной связи, n = 2 - 6, Z1, Z2 и Z3 обозначают атом азота или замещенный атом углерода, или их физиологически премлемым солям, которые обладают антипсихотической или анксиолитической активностью

Изобретение относится к 1-фенилалканонам - новым лигандам 5-НТ4-рецепторам формулы I, где R1 - галоген; R2 - Н, C1-C4алкокси; R3 - C1-C4алкокси, фенил C1-C4алкокси, где фенил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из C1-C4алкила, C1-C4алкилокси, 3,4-метилендиокси; R2 и R3 вместе обозначают метилендиокси, этилендиокси; R4 обозначает группу формулы (а) или (b), где n = 3, 4, 5; р = 0; q = 1 или 2; R5 и R6 каждый C1-C4алкил или вместе - (CH2)4 - , - (CH2)6 -, - (CH2)2O(CH2)2 -, -CHR8CH2CR9R10CHR11CH2-, где R8 и R11 каждый - Н или вместе - (CH2)t-, где t =1; R9 - Н, -ОН, C1-C8алкил, C1-C4алкилокси; R10 - Н, C1-C8алкил, фенил, - (СН2)x R12, где х = 0, 1, 2, 3; R12 - ОН, C1-C4алкилокси, - C(O)NR13R14, - NR13C(O)OR14, -SO2NR13R14, -NR13SO2R14, -NR13SO2NR14R15, -NR13C(O)NR14R15; R13, R14, R15 - независимо - Н, C1-C4алкил, CF3; R7 - Н, C1-C8алкил, C3-C8алкенил, фенил C1-C4алкил, где фенил необязательно замещен C1-C4алкилокси, метилендиокси, этилендиокси; или R7 - (СН2)z - R12, где z = 2, 3

Изобретение относится к новым производным 4-гидроксипиперидина общей формулы (I), где Х обозначает -О-, -NH-, -CH2-, -СН= , -СО2-, -СОN(низший алкил)- или -CONH-, R1 - R4, независимо друг от друга, - водород, гидрокси, нитрогруппа, низший алкилсульфонамид, 1- или 2-имидазолил, 1-(1,2,4-триазолил), R5 и R6, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, гидрокси- или оксогруппа, R7 - R10, независимо друг от друга, - водород, низший алкил, галоген, трифторметил или низшая алкоксигруппа, n = 0 или 1, или к их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения диалкиламидов 3-бром-1-адамантилалканкарбоновых кислот общей формулы: R1,R2 =H:R3=N(C2H 5)2 R1, R2 =CH3:R3=N(C 2H5)2 которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе некоторых биологически активных веществ, обладающих противовирусной активностью

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, где n является 0 или 1; R1 обозначает Н или F; R2 обозначает С1-4алкил; R7 обозначает Н или С1-4алкил; и Z обозначает гидроксиС 1-6алкил или C1-6балкоксикарбонил, или 5- или 6-членное гетероароматическое кольцо, которое относится к ароматическим кольцам, имеющим указанное число атомов, из которых, по меньшей мере, один является N, О или S, а остальные являются атомами углерода, а также которое необязательно имеет метальную замещающую группу

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-03T02:33:12
Наверх