Способ получения тиофена

Авторы патента:

C07D333/10 - тиофен

17ЮОЗ

Союз Советскил

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06.1V.1964 (№ 893040/23-4) Кл, 12q, 26 с присоединением заявки ¹

Приоритет осударствеииый комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07d

УДК 547 35 002 2(088 8) Опубликовано 11 V.1965. Бюллетень № 10

Дата опубликования описания 14Х1.1965

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОФЕНА

Известен способ получения тиофена взаимодействием н. бутана с сернистым ангидридом в присутствии у-А! 0,, при температуре

560 вЂ 5 С.

С целью увеличения выхода тиофена предложен способ, заключающийся во взаимодс ".вЂ” ствии и. бутана и SO в присутствии высокотемпературной у-А 2ОЗ.

Процесс проводят при температуре 560вЂ”

580 С; соотношение $0: н. бутан равно 2,5 вЂ” 3 и при объемной скорости вЂ” 0,8 вЂ” 0,9 час i Выход тиофена составляет 38 вЂ” 40 оо.

Пример. Опыты проводят в обычной проточной системе, состоящей из кварцевой трубки, приемника, ловушек и газометра. Отходящие газы собирают в газометре, промывают раствором щелочи, освобождая его от кислых компонентов, некислую часть отходящего газа анализируют с помощью хроматографии на А1 03 и С-колонках в токе СО . Органическую часть катализата анализируют методом газожидкостной хроматографии. Неорганическую часть катализата составляет вода со взвешенной в ней серой. н. Бутан и сернистый ангидрид (техиические) подаются непосредственно в систему из баллонов. Расход и. бутана фиксируется газовыми часами. Скорость подачи газов регулируют вентелями и контролируют с помощью реометров. Кварцевую трубку, заполненную форкоитактом из кварцевого стек 1B и 20 .ил катализатора (вес 8,15 г), нагревают до 580" в токе азота. Затем из балло5 нов в систему вводят и. бутан и SO, в моляриом соотношении $0: и. бутан -3; объемная скорость и. бутана, считая IIB жидкий бутан, равна 0,83 час ; продол>кительность опыта

2 час. Пропущено 20 г н. бутана; получено

7,9 г орга11и 1еской IBcTH IIBTBJlHBBTB, B которой, I!0 данным анализа (газо>кидкостная хроматография), содер>кится 86,5% тиофена; сле- довательно, выход тиофена на пропущенный и. бутан 38.0О О вес. Из органической части ка15 тализата, высушенной над КОН, перегонкой над металлическим натрием выделили тиофеи; т. кип. 83,5 вЂ” 84", и 1,5270 (литерат рные данные т. кип. 84,12, и р 1,5280), 20

Способ получе1шя тиофеиа действием на н. бутан сернистым ангидридом при темпера25 туре 560 вЂ” 580"С в присутствии у-А1 О;ь отлича1ои,пася тем, что, с целью увеличения выхода тиофена, применяют у-А1 О;1, прокаленную при температуре 1000 С.

Подписная группа ¹ 44

Предмет изобретения

Похожие патенты:

Патент 165469 // 165469

Способ получения тиофена // 165425

Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда // 165424

Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений // 142648

Способ получения пиридина, хинолина и тиофена // 64342

Способ получения суррогата ихтиола // 39103

Способ получения тиофена каталитическим путем из ацетилена и сероводорода // 32494

Производные эритромицина, фармацевтическая композиция на их основе, способ их получения и промежуточные соединения // 2126416

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Безводная кристаллическая форма гидрохлорида r(-)-n-(4,4-ди (3-метилтиен -2-ил) бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2177478

Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Способ получения тетрагидротиофена // 2189981

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Циклобутеновые производные // 2192410

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Новые производные простого пропаргилового эфира // 2237058

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Катализатор, способ его приготовления и способ получения тиофена // 2263537

Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Производные мочевины, способы их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2296120

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2307835

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов // 2310650