Способ определения сроков схватывания гидравлических цементов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

l7I664

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 09.XI1.1963 (№ 869716/29-14) Кл. 42t, 9;, с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.V.1965. Бюллетень № 11

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК G Oln

УДК 666.9.015.5(088.8) Дата опубликования описания 20,VII.19á5

Автор изобретения

Я. И, Сидорович

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СРОКОВ СХВАТЫВАНИЯ

ГИДРАВЛИЧЕСКИХ ЦЕМЕНТОВ

Подписная группа М 173

Изобретение относится к способам определения сроков схватывания гидравлических цементов путем исследования изменений фазового состава цементного теста по изменению его электрических свойств.

Предложенный способ позволяет повысить точность определения сроков схватывания цементов. Достигается это тем, что измеряют электродный потенциал цементного теста.

Исследованиями установлено, что цементнос тесто совместно с электродом создает потенциал, меняющийся во времени и отражающий фазовые превращения цементного теста.

Началом схватывания следует считать время от момента затворения цемента водой до момента падения потенциала. Концом схватывания — время от начала затворения до момента прекращения падения потенциала.

Время начала падения потенциала, принимаемое как начало схватывания цементного теста, характеризует изменение ионного состава жидкой фазы, вследствие образования новых соединений, вызывающих коагуляцию, а затем схватывание цемента. Все последующее время от начала схватывания потенциал падает интенсивно до конца реакции новообразований, и в это время цементное тесто теряет свои текстропные свойства, т. е, наступает действительный конец схватывания.

На чертеже показана принципиальная схема установки для изменения потенциала.

Установка включает: сосуд 1 с цементным тестом, железный электрод 2, агар-агаровый мостик (ионный проводник) 8, сосуд 4 с раствором хлористого калия, каломельный электрод 5, потенциометр 6 (с диапазоном измерений от 0 — 1000 мв).

В первую очередь подготавливают электрод — обезжирив ают и очищают наждачной бумагой. Затем затворяют цементное тесто нормальной густоты на дистиллированной во15 де и погружают в него электрод. Сосуд 1 с тестом и электродом 2,помещают в термостат.

В цементное тесто также погружают кончик агар-агарового мостика 8, другой конец которого погружают в сосуд 4 с раствором КС1, сосуд 4 соединен с электродом постоянного потенциала, например каломельным. Оба электрода 2 и 5 соединяют с потенциометром 6.

Потенциометр выбирают таким, чтобы можно было фиксировать потенциал в диапазоне от

0 — 1000 мв и автоматически записывать показания. Определение сроков схватывания ведут при температуре около 20 С.

Способ позволяет вести запись .процесса не30 прерывно и автоматически на протяжении все171664

Предмет изобретения

Составитель Л. А. Романова

Редактор Э. Н. Шибаева Техред Л. К. Ткаченко Корректор Ю. М. Федулова

Заказ 1546/11 Тираж !100 Формат бум. 60><90/з Объем 0,13 изд, л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

ro периода; устраняет в значительной мере ручной труд, исключает возможные субъективные ошибки.

Для каждого вида цемента определяется переводной коэффициент, позволяющий получить сроки схватывания по стандартной методике.

Способ определения сроков схватывания гидравлических цементов путем исследования

6 изменений фазового состава цементного теста по изменению его электрических свойств, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, измеряют электродный потенциал цементного теста.

Способ определения сроков схватывания гидравлических цементов Способ определения сроков схватывания гидравлических цементов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх