Способ получения хлорангидридатрихлоруксусной кислоты

Авторы патента:

C07C51/58 - получение галогенангидридов карбоновых кислот

l76 286

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 07Л .1964 (¹ 899179/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.Х1.1965. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 27.XII.1965

Кч 12о 12

МПК С 07с

УДК 547.464.2 вЂ” 312.

07 (088.8) Государственный комитет ло делам изобретений н открытий СССР

В. А. Полуэктов, И. В. Добров, Н. Г. Агеев, С. А. Ляпина и

М, Е. Ерошов

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДА

ТРИХЛОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Подписная группа Л9 аО

Известен способ получения хлорангидрида трихлоруксусной кислоты путем окисления тетрахлорэтилена кислородсодержащими газами в жидкой фазе при 30 вЂ” 70 С под воздействием ультрафиолетового света с применением хлора в качестве сепсибилизатора. Однако применение больших количеств хлора в указанном способе значительно усложняет технологическую схему и приводит к сильной коррозии аппаратуры.

Согласно предлагаемому способу окисление тетрахлорэтилена кислородсодержащими гавами (кислородом, воздухом) проводят i3 жидкой фазе при температуре кипения тетрахлорэтилена под воздействием ионизирующего излучения.

Для облучения можно применять различные радиоактивные источники, например радиоактивный кобальт, при мощности дозы около 600 р/сек в течение 2 вЂ” 3 час.

Выход хлорангидрида трихлоруксусной кислоты составляет 90%, считая на тетрахлорэтилен.

Предложенный способ позволяет рационально использовать энергию ионизирующего излучения и осуществлять процесс по непрерывной схеме.

Пример. В реакционный сосуд помещают

160 г тетрахлорэтилена, устанавливают в камере источника у-излучения радиоактивный кобальт, нагревают до 11S C и пропускают кислород в течение 2,5 час со скоростью 0,3л(.чин.

Измеренная мощность дозы, поглощаемая тетрахлорэтиленом в месте установления реакционного сосуда, составляет 500 рентген7слй ° сек. После прекращения облучения в продуктах реакции содержится 93% хлорангидрида трихлоруксусной кислоты.

Радиационно-химический выход составляет величину G ) 2000 (число молекул на 100 эв

15 поглощенной энергии) .

Способ получения хлорангидрида трихлоруксусной кислоты путем окисления тетрахлорэтилена кислородсодержащими газами, например воздухом, в жидкой фазе при нагре25 ванин и облучении, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, облучение ведут радиоактивным источником, например радиоактивным кобальтом.

Похожие патенты:

Патент 156548 // 156548

Способ получения дихлорангидрида терефталевой кислоты // 150440

Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты // 148042

Способ получения фторангидрида альфа- гидроперфторизомасляной кислоты // 144480

Способ получения хлорангидрида // 132219

Способ получения хлорангидридов одноили многоосновных арилкарбоновых кислот // 122745

Способ получения хлор ангидридов монои дихлоруксусной кислот // 104237

Способ получения галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот // 99256

Способ получения хлорангидрида масляной кислоты // 88099

Способ получения 2,4-дихлорбензоилхлорида // 73293

Способ получения хлорангидридов кислот // 2141940

Изобретение относится к способу получения хлорангидридов кислот

Способ получения ароматических хлорсодержащих соединений // 2152381

Изобретение относится к способу получения хлорпроизводных толуола, а именно хлористого бензила, бензоилхлорида, бензальхлорида, являющихся исходным сырьем для синтеза аминов, кислот и спиртов

Способ получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами // 2179548

Изобретение относится к способу получения перфторированных простых эфиров с концевыми функциональными группами формулы: RfO[СF(СF3)-СF2O] n-СF(СF3)-СОХ, где Rf= перфторалкил C1-C8, n= 0-3, X= F или ОН, которые используются в качестве промежуточных продуктов для синтеза перфторалкилвиниловых эфиров, для получения ПАВ, химически и термически устойчивых жидкостей, полимеров

Способ получения фторангидридов полифторированных алкоксипропионовых кислот // 2230057

Изобретение относится к способу получения фторангидридов полифторалкоксипропионовых кислот формулы 1 (1)где Rf представляет перфторалкил C1-С9, перфторалкоксиалкил C1-C9 линейного или разветвленного строения, возможно, содержащий другие атомы галогенов, Н, взаимодействием гексафторпропеноксида с соответствующим фторангидридом полифторкарбоновой кислоты в органической среде, состоящей из двух компонентов, где одним из компонентов является полярный апротонный растворитель, в присутствии катализатора

Способ получения фторсодержащего соединения, содержащего от 1 до 20 атомов углерода, жидкофазным фторированием // 2243205

Изобретение относится к получению фторсодержащего соединения, такого как промышленное полезное производное фторангидрида кислоты

Способ получения фторсодержащего соединения // 2248346

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фторсодержащего соединения, использующегося как сырье для получения различных фторполимеров с высоким выходом при осуществлении короткого процесса и использовании недорогих и легкодоступных исходных веществ

Способ получения vic-дихлорфторангидрида // 2252210

Изобретение относится к новому способу получения производного vic-дихлорфторангидрида, использующегося в качестве промежуточного соединения для получения исходного мономера для фторированных полимеров, с хорошим выходом из легко доступного исходного вещества

Способ получения фторированного сложноэфирного соединения // 2268875

Способ получения фторированного поливалентного карбонильного соединения // 2268876

Способ получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты // 2323204

Изобретение относится к способу получения фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты или фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты, включает декарбонилирование 1,2-дифторангидрида перфторциклогександикарбоновой кислоты при температуре 150-450°С в присутствии катализатора, а именно трифторида алюминия, нанесенного на оксид алюминия, или активированного угля, промотированного фторидом калия, причем содержание фторидов металлов в катализаторе составляет от 10 до 40 мас.%, с образованием фторангидрида перфторциклогексен-1-карбоновой кислоты, который выделяют в виде целевого продукта или подвергают дальнейшему фторированию газообразным фтором в среде инертного растворителя при температуре от минус 20 до 50°С с выделением фторангидрида перфторциклогексанкарбоновой кислоты ректификацией