Способ контроля чистоты полярных органическихжидкостейв настоящее время контроль чистоты полярных органических жидкостей осуществляется с помощью таких физико-химических методов анализа как криоскопия, спектроскопия и хроматография.5предлагаемый способ анализа чистоты полярных органических жидкостей основан на определении изменения высоты подъема жидкости вдоль электрода под действием высокого напряжения в зависимости от количества 10 примесей.в основу способа положено явление сумото (подъем жидкости вдоль электродов, находящихся в ней под высоким потенциалом).высота подъема жидкости вдоль электро- 15 дов, находящихся в жидкости под высоким напряжением, — параметр, на который влияют примеси.при наложении электрического поля в жидкости возникают электрические процессы, в 20 результате которых образуются ионы, обеспечивающие появление у центрального электрода-катода пространственного заряда, вызывающего асимметрию в распределении потенциала. в случае гетерогенного заряда у 25 центрального электрода возникает сильный градиент напряжения электрического поля, который обусловливает появление диэлектрофаротических сил: кроме того, наличие объемного заряда приведет к тормол- сению 30 соответствующих ионов, вследствие чего происходит передача количества движения, т. е.возникает ионное давление в области центрального электрода, под влиянием которого жидкость поднимается в трубку.как показали исследования, величина ионного давления зависит от динольного момента (.1 и динамической вязкости жидкости т] и достигает значительных масштабов в жидко>&1,стях, для которых отношениегде (j, — дипольный момент; т] — динамическая вязкость.таким образом, постоянная для данной жидкости величина /(= -^- молсет служить гра-''i ницей применения рассматриваемого метода.предлагаемый метод строится на изменении параметра, позволяющего оценивать количество примесей без предварительного знания их химического состава, что дает возможность использовать его как самостоятельный метод контроля, но это не отрицает сочетания его с другими методами, что несомненно обеспечит максимальную эффективность контроля.предмет изобретенияспособ контроля чистоты полярных органическнх жидкостей, отличающийся тем, что, с целью новышення качества, сокращения времени контроля, жидкость помещают в вертикальный сосуд, прикладывают к ней разность потенциалов и определяют степень чистоты жидкости по высоте подъема ее в сосуде.

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 27.Х.1964 (¹ 926983/26-25) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 02.ХI.1965, Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 28.XII.1965

Кл. 421, Зо„

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 01п

УДК 543.25(088.8) Авторы изобрете««««я

Заявитель

И. М. Солодовченко и М. Т. Сигарев

СПОСОБ КОНТРОЛЯ ЧИСТОТЫ ПОЛЯРНЪ|Х ОРГАНИЧЕСКИХ

ЖИДКОСТЕЙ

Подписная группа № 178

B настоящее время контроль чистоты полярных органических жидкостей осуществляется с помощью таких физико-химических методов анализа как криоскопия, спектроскопия и хроматография.

Предлагаемый способ анализа чистоты полярных органических жидкостей основан на определении изменения высоты подъема жидкости вдоль электрода под действием высокого напряжения в зависимости от количества примесей.

В основу способа положено явление Сумото (подъем жидкости вдоль электродов, находящихся в ней под вь«соким потенциалом).

Высота подъема жидкости вдоль электродов, находящихся в жидкости под высоким напряжением, — параметр, на который влияют примеси.

При наложении электрического поля в жидкости возникают электрические процессы, в результате которых образуются ионы, обеспечивающие появление у центрального электрода-катода пространственного заряда, вызывающего асимметрию в распределении потенциала, В случае гетерогенного заряда у центрального электрода возникает сильный градиент напряжения электрического поля, который обусловливает появление днэлектрофаротических сил. Кроме того, наличие объемного заряда приведет к торможению соответствующих ионов, вследствие чего происходит передача количества движения, т. е. возникает ионное давление в области центрального электрода, под влиянием которого жидкость поднимается в трубку.

Как показали исследования, величина ионного давления зависит от дипольного момента ««» динамической вязкости жидкости «1 и достигает значительных масштабов в жидкоIJ, стях, для которых отношение — ) 1, т

10 где p, — дипольный момент; т1 — динамическая вязкость.

Таким образом, постоянная для данной жидкости величина К= — - может служить гра 1

15 ницей применения рассматриваемого метода.

Предлагаемый метод строится на изменении параметра, позволяющего оценивать количест«:о примесей без предварительного знания их хии«чес« ого состава, что дает возможность

20 использовать его как самостоятельный метод контроля, но это не отрицает сочетания его с другими методами, что ««есом««е««««о обеспечит максимальную эффективность контроля.

Предмет изобретения

Способ контроля чистоты полярных органических жидкостей, отличающийся тем, что, с целью повышения качества, сокращения времени контроля, жидкость помещают в верти30 кальный сосуд, прикладывают к ней разность потенциалов и определяют степень чистоты жидкости по высоте подъема ее в сосуде.

Способ контроля чистоты полярных органическихжидкостейв настоящее время контроль чистоты полярных органических жидкостей осуществляется с помощью таких физико-химических методов анализа как криоскопия, спектроскопия и хроматография.5предлагаемый способ анализа чистоты полярных органических жидкостей основан на определении изменения высоты подъема жидкости вдоль электрода под действием высокого напряжения в зависимости от количества 10 примесей.в основу способа положено явление сумото (подъем жидкости вдоль электродов, находящихся в ней под высоким потенциалом).высота подъема жидкости вдоль электро- 15 дов, находящихся в жидкости под высоким напряжением, — параметр, на который влияют примеси.при наложении электрического поля в жидкости возникают электрические процессы, в 20 результате которых образуются ионы, обеспечивающие появление у центрального электрода-катода пространственного заряда, вызывающего асимметрию в распределении потенциала. в случае гетерогенного заряда у 25 центрального электрода возникает сильный градиент напряжения электрического поля, который обусловливает появление диэлектрофаротических сил: кроме того, наличие объемного заряда приведет к тормол- сению 30 соответствующих ионов, вследствие чего происходит передача количества движения, т. е.возникает ионное давление в области центрального электрода, под влиянием которого жидкость поднимается в трубку.как показали исследования, величина ионного давления зависит от динольного момента (.1 и динамической вязкости жидкости т] и достигает значительных масштабов в жидко>&1,стях, для которых отношениегде (j, — дипольный момент; т] — динамическая вязкость.таким образом, постоянная для данной жидкости величина /(= -^- молсет служить гра-i ницей применения рассматриваемого метода.предлагаемый метод строится на изменении параметра, позволяющего оценивать количество примесей без предварительного знания их химического состава, что дает возможность использовать его как самостоятельный метод контроля, но это не отрицает сочетания его с другими методами, что несомненно обеспечит максимальную эффективность контроля.предмет изобретенияспособ контроля чистоты полярных органическнх жидкостей, отличающийся тем, что, с целью новышення качества, сокращения времени контроля, жидкость помещают в вертикальный сосуд, прикладывают к ней разность потенциалов и определяют степень чистоты жидкости по высоте подъема ее в сосуде. 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх