Способ очистки ацетилена

Авторы патента:

C10H23 - Производство ацетилена мокрыми способами (очистка ацетилена C07C 11/24)

ОЛИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l78443

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свндетельс.тва ¹

Кл. 26d, 9„-и

Заявлено 30,1.1965 (1чо 940605/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликова .о 22.!.1966. Бюллетень ¹ 3

МПК С 10k, ;(К 547.314.2:

66.071.7(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете !У!инистров

СССР

Дата опубликования ош1сания 11.111.1966

СПОСОБ ОЧИСТКА АЦЕТИЛЕНА

Тпблаиа I

Коэффициент поглощения в об об

Формула

Вещество

Р вали

СаНа

Са! 4 с,н, С Не

57,2

276

4850

АИСТИ,1СИ

?>cтилацстилен

ВлилиIJI;cTII IcII

10 1ti IliC1 1C1

Таб.ин а 2

1 о х

o + о си(» о - о

r= оо о

eJ o ( и и и о о ч /о о а о о . о (p N о и

К о о

И:=. о о х и о а о х е

vz о

Вещество х о, о о

20.Чети.-вистил H .C;,!1

3,94

7,60

0,22

Би. .илицсгилси C,Н1

1 (i CH

0,035 4,44

6,35

1 1 0,005

1,IIBILCT I,1C

6,45 19,3

Известен способ очистки ацетилена путем абсорбции селектнвпыми растворителями, например диметилформамндом.

С целью расширения сырьевой базы, предложен способ очистки ацетилена от высших его гомологов путем абсорбции селективными растворителями вЂ” тетраалкилдиампдамн ди карбоновых кислот.

Пример 1. Тетраэтилдиамид глутаровой кислоты (ТДГ) представляет собой укидкость желтоватого цвета, т. кип. 200 вЂ” 202 С при давлении 2 вЂ” 5 лм рт. ст., уд. вес 1,0148, показатель преломления 1,4756. Молекулярная рефракция: вычислено 67,20, найдено 69,74. Вязкость полученного продукта при температуре

20 С 261,6 сттз. ТДГ характеризуется низкой упругостью паров и устойчивостью к гидролизу (в течение 11 час при 50а о-пом содержании воды степень гидролиза 0,02Я ).

В табл. 1 приведена растворимость ацетиленовых углеводородов при температуре 19 С и бесконечном разбавлении, характеризуемая коэффициентами поглощения.

В табл. 2 приведены сравнительные данные поглощения гомологов ацетилена для КМР н

ТДГ при одинаковой исходной концентрации последних в газе пиролиза.

Как видно из табл. 2, растворимость винилацетилена приблизительно в 1,5 раза, а дпацетилена в 3 раза меньше в iiMP, чем в ТДГ.

Пример 2. Исд сствешгую смесь, состоящую нз гексана, ацетош., этилацетилена, ме30 тилэтилкетона, бензола, тиофена, хлорофор178443

Предмет изобретения

Составитель Л. M. Иоффе

Редактор Л. К. Ушакова Текред Т. П. Курилко Корректоры Г. Е. Опарина и Л. E. Марисич

Заказ 408/12 Тираж 575 Формат бум. 60/90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

Ц11ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, д. 2 ма, нитрометаиа, валероинтрила разделяют иа неподвижной фазе, в качестье которой используют тетраэтилдиамид глутаровой кислоты. Указанную смесь разделяют па селите, на который нанесено 20% тетраэтилдиамида глутаровой кислоты (от веса селита). Длина колонки 750 л1л, диаметр б .ил, скорость пропускаиия газа 2,4 л7час.

Способ очистки ацетилена от высших его гомологов путем абсорбции селективными растворителями, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве растворителей применяют тетраалкилдиамиды ди кар боиовез1х кислот.