Способ получения серусодержащего сорбента

 

Изобретение относится к синтезу сорбентов и позволяет повысить емкость к благородным металлам. Сущность изобретения заключается в том, что 1 г нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл насыщенного раствора полисульфида натрия и 35 мл насыщенного раствора роданида аммония, на 3 ч при 8р°С. модуле ванны 70;1, затем полученный сорбент отжимают, промывают до нейтральной среды в промводах и сушат на воздухе при комнатной температуре.•Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к способам получения сорбента на полимерной основе, который может быть использован для извлечения тяжелых и благородных металлов из геотермальных вод, доизвлечения . их из промышленных растворов гидрометаллургических заводов и ^^ля очистки сточных вод.Целью изобретения является повышение сорбционной емкости сорбента к благородным металлам.Пример 1.1,0 г нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл раствора полисульфида натрия и 35 мл раствора роданида аммония (соотношение 50 об.%:50 об.%) на 3 ч при 80''С, модуле 'ванны 70:1, затем полученный сорбент нит- pOH-S-3 отжимают, промывают до нейтральной среды в промывных водах и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы.Компоненты сульфидирующей смеси готовят следующим образом: полисульфид натрия ~ из технического NasS готовят 35%-ный раствор, а затем растворяют в нем при 80°С 20 мас.% элементарной серы, что соответствует 35 мас.% раствору по сере. Роданид аммония - готовят насыщенный раствор с концентрацией 63% по массе.Сорбционные характеристика сорбен по Ад"^ получены следующим способом. Навеску волокна нитрон-5-3 массой 1,0 г погружают в 100 мл раствора 0,1 моль/л НМОз. который содержит 2,14 г Ад'*'(или 0,2 моль/л AgNOo) и выдерживают при 30°С и постоянном перемешивании в течение 3 ч. Затем волокно вынимают из раствора, промыва,ют 100 мл раствора HNOs, высушивают до постоянной массы. В растворе после сорбции, соединенном с промывными водами, определяют содержание Ад^, а в навеске волокна определяют привес. Содержание серебра определяют на спектрометре AAS-1N при-ЧО 00ь. о

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s В 01 J 20/26

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

- ) с

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4419680/26 (22) 03.05.89 (46) 30,01.92. Бюл. N 4 (72) В.И,Соболев, Л.С,Бобрицкая, Е.Я,Калонтарова, С.А.Бартенев, А.M.Клемина, Х.M,ßêóáîâ, Н.А.Щербакова, M.Ï.Ïoìåøêèна, И.Я.Калонтаров и Н.Б.Рудакова (53) 66,081(088,8) (56) Журнал неорганической химии, 1985. т, 30, вып. 6, с. 1406.

Авторское свидетельство СССР и 1545674, 16.01.89. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖАЩЕГО СОРБЕНТА .

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, в частности к способам получения сорбента на полимерной основе, который может быть использован для извлечения тяжелых и благородных металлов из геотермальных вод, доизвлечения их из промышленных растворов гидрометаллургических заводов и для очистки сточных вод.

Целью изобретения является повышение сорбционной емкости сорбента к благородным металлам.

Пример 1. 1,0 r нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую 35 мл раствора полисульфида натрия и 35 мл раствора роданида аммония (соотношение

50 об.%:50 об.%) на 3 ч при 80 С, модуле ванны 70:1. затем полученный сорбент нитрон-S-3 отжимают, промывают до нейтральной среды в промывных водах и сушат на воздухе при комнатной температуре до постоянной массы.

„, Ы„„1708401 А1 (57) Изобретение относится к синтезу сорбентов и позволяет повысить емкость к благородным металлам. Сущность изобретения заключается в том, что 1 r нитрона погружают в сульфидирующую смесь, содержащую

35 мл насыщенного раствора полисульфида натрия и 35 мл насыщенного раствора роданида аммония, на 3 ч при 80 С, модуле ванны 70:1, затем полученный сорбент отжимают, промывают до нейтральной среды в промводах и сушат на воздухе при комнатной температуре.

Компоненты сульфидирующей смеси готовят следующим образом: полисульфид натрия — из технического MagS готовят

35%-ный раствор, а затем растворяют в нем при 80 C 2Î мас.% элементарной серы, что соответствует 35 мас.% раствору по сере.

Роданид аммония — готовят насыщенный раствор с концентрацией 63% по массе.

Сорбционные характеристика сорбен по Ag получены следующим способом. Навеску волокна нитрон-S-3 массой 1,0 г погружают в 100 мл раствора 0,1 моль/л Н1чОз, который содержит 2,14 r Ag (или 0,2 моль/л

А9ИОз) и выдерживают. при 30 С и постоянном перемешивании в течение 3 ч. Затем волокно вынимают из раствора, промывают

100 мл раствора НМОз, высушивают до постоянной массы. В растворе после сорбции, соединенном с промывными водами, ollpe деляют содержание Ag, а в навеске волокна определяют привес. Содержание cepebpa определяют на спектрометре AAS-1N при

1708401

Формула изобретения

Составитель Г.Чиликина

Редактор О.Спесивых Техред M.Ìîðãåíòàë . Корректор M.Максимишинец Заказ Ъ81 Тираж Подписное

ВЙИИПИ Государственного комитета по изобретениям и от(рытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35. Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул;Гагарина, 101 многократном разбавлении, Содержание серебра нэ волокне, определенНое по разности его концентраций в растворе до и после .сорбций, удовлетворительно совпа-! дало с привесом на волокне.

Величину ССЕяч!!и! для лр!!мерд 1 определяют из изотермы сорбции хлорокомплекса Ru(IV)K2RuCIe волокном

ПВС-ПДМВЭК из солянокислых растворов (1 моль/л HCI). Для остальных примеров аналогично тому, кэк определяют

ССЕдц сорбцией из раствора, содержащего

0,01 моль/л KgRuCIe в 1 моль/n HCI.

Концентрацию рутения в растворах до и после сорбции определя}от фотоколориметрически.

Найдено.. S 18,7. + 0,8 мас,%

CCEAg " 10,2 + 0,2 м}вдоль/г;

ССЕво(в) = 2,0 0.01 ммоль/г.

Пример 2. По примеру 1, отличие в

-- том, что соотношение раствора Йар$ и

NH4SCN 10:90 об, . Сорбент получить нельзя, так как волокно нитро растворяется в реакционной смеси.

Пример 3. По примеру 1, отличие в том; что соотношение растворов-NazS u ...}чН4$СЙ 70:30 об. .

Найдено: Я 10,5 +. 0,8 мас.%;

CCEAg = 6,22 0,1 ммоль/г

ССЕщ1У) = 0,9 + 0,1 ммоль/г.

Пример 4. По примеру 1, отличие в том,;что соотйошение растворов Йэр$ и . ЙН4$СЙ 30,70 об.%, НайденО: S10,,3 + 0,6 мас,%;, ССЕдд(}) = 6,0 + 0,2 ммоль/г;

CCERu(lv) = 0,96 - 0,08 ммоль/г.

Пример 5. По примеру 1, отличие в том, что соотношение растворов NazS и NH4SCN в сульфидирующей смеси

90:10 об,%.

5 Найдено: S 3,53 мас.

CCEAg(!) = 1,4 "= 0,1 ммоль/г;

CCERu(Iv) = 0,1 ммоль/г.

Сравнительные характеристики предложенного сорбента и прототипа:

10 Сорбенты CCEAg, ммоль/г

Нитрон $-1 (прототип) 2,6-5,2

Нитрон S-2 (прототип) 2,1-4,3

Нитрон $-3 (предложенный) 6,0-10,2

Технико-экономическая эффективность

15 способа заключается в получении серусодержащего сорбента с высокой сорбционной емкостью по серебру (10,2 ммоль/г) и рутению (2,0 ммоль/г), что 2-10 раз выше, чем в прототипе.

Способ получения серусодержащего сорбента, включающий обработку волокна

25 нитрон смесью насыщенных водных растворов полисульфидэ натрия и соли аммония при нагревании до 80 С в течение 3 ч и модуле ванны 70:1, последующую промывку до нейтральной среды и высушивание при

30 комнатной температуре до постоянной мас- . сы, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционной емкости к благородным металлам, в качестве раствора соли аммония используют раствор роданида ам35 мония в объем )ом соотношении к раствору полисульфида натрия 30-70:70-30.