Способ лечения гриппа

Авторы патента:

A61K31/55 - содержащие семичленные кольца, например азеластин, пентиленететразол

Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням и эндокринологии , и может быть использовано для лечения гриппа у страдающих сахарным диабетом. Цель изобретения -сокращение сроков лечения, уменьшение частоты постгриппозных осложнений. Для этого в комплексном лечении гриппа у больных сахарным диабетом дополнительно используют ципрогептадин (перитол) по 4 мг 3 раза в сутки. Способ позволяет сократить сроки лечения на 3-5 дней, снизить частоту развития постгриппозных осложнений. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 А 61 К 31/55

Е" ф9 2

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4771379/14 (22) 19.12.89 (46) 23.04.92. Бюл. М 15 (71) Киевский научно-исследовательский институт эндокринологии и обмена веществ и

Киевский медицинский институт им.акад.

А.А.Богомольца (72) О.Н.Голубенко, А.С,Сокол и Е.В,Эпштейн (53) 615.45 (088.8) (56) Врачебное дело, 1984, N. 11, с. 1-6, Изобретение относится к медицине, а именно к инфекционным болезням, и может быть использовано у больных сахарным диабетом, заболевших гриппом.

Целью изобретения является сокращение сроков лечения и снижение осложнений.

Цель достигается путем дополнительного введения больным перитола.

Способ осуществляется следующим образом.

После установления диагноза больному гриппом, страдающему сахарным диабетом, перорально назначается перитол в дозе 4 мг на прием 3 раза в сутки, Одновременно с перитолом назначаются обычные средства лечения гриппа вЂ” аскорутин по 0,1 г 3 раза в сутки, метилурацил по 1 r 3 раза в сутки, пектусин по 1 таблетке 4 раза в сутки, горчичники, тепловые процедуры.

Пример. Больная Д„77 лет, страдает сахарным диабетом с 1978 года. Заболела остро, С ознобом повысилась температура."Ы„, 1727837 Al (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГРИППА (57) Изобретение относится к медицине, в частности к инфекционным болезням и эндокринологии, и может быть использовано для лечения гриппа у страдающих сахарным диабетом. Цель изобретения вЂ” сокращение сроков лечения, уменьшение частоты постгриппозных осложнений. Для этого в комплексном лечении гриппа у больных сахарным диабетом дополнительно используют ципрогептадин (перитол) по 4 мг 3 раза в сутки. Способ позволяет сократить сроки лечения на 3-5 дней;снизить частоту развития постгриппозных осложнений. 1 табл. до 38 С, появилась слабость, недомогание, головная боль, локализующаяся в лобно-височной ббаастях, заложенность носа, мышечно-неуставные боли, сухой кашель, боль за грудиной, отметила усиление сухости во рту, жажды. При осмотре, выражена гиперемия лица, склерит, диффузная гиперемия зева, его мелкоточечная зернистость. Периферические лимфатические узлы не увеличены, в легких выслушивается везикулярное жесткое дыхание. На основании типичной клинической картины, результатов иммунофлюоресцентной диагностики выставлен диагноз гриппа. Больной назначено комплексное лечение с включением в него перитола.

Уровень кортикотропина до начала лечения 44,0 пм/л, кортизола 1600 нм/л, сывороточного интерферона 80 МЕ/мл, Т-лимфоцитов 29%. Через 4 дня после начала лечения состояние больной улучшилось, нормализовалась температура, уменьшились кашель, насморк, головная боль, После

1727837

15 рез льтаты иссле ований

Клинические анные

Т-лимфоциты

M+M, $

Кортикотропин Интерферон

M ьм,пм/л М ч=м.мЕ/мл

Длительность тем-ры М ч м. ни

Длительность гриппа M " м, ни

Количество больных

Способ лечения

Тяжесть гриппа

55,39 ч 1.93

460 ч3.12

< Î.О5

47,11 + 3,02

36.28 ч- 3,66

< 0.05

68,57 ч 7,38

44,44 ч 7,29

< 0,05

62,86 ч 8,08

35,0" 5.0

< 0.05

19,0 + 5,32

69,90 = 16.40

< О,001

17.67 + 4.64

40,28 + 9.37

< 0,001

3.19 + 0.16

6.68 + 0,30

О,ОО1

6.22 + 0,36

1О 75 и О 72

< 0.001

7,97" 0.24

11,68 -0,13

< 0.05

12.11 ь 0,79

17. 64 + 1.11

< 0,001

Предлагаемый

Известный

Среднетяжелая

Р 1-2

Тяжелая

Предлагаемый

Известный

P 1-2

Составитель Л.Пащук

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор М,Шароши

Редактор И.Шмакова

Заказ 1358 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 завершения лечения перитолом указанные показатели следующие: кортикотропин 19,8 пм/л, кортизол 490 нм/л, сывороточный интерферон 80 МЕ/мл, Т-лимфоциты 61%.

Через 8 дней от начала болезни зарегистрировано выздоровление.

Преимущества предлагаемого способа илл юстрирует- таблица.

Таким образом, предлагаемый способ лечения гриппа у больных сахарным диабетом по сравнению с известным имеет следующие преимущества: сокращение числа дней нетрудоспособности на 3,61 дней при среднетяжелых формах гриппа и на 5,53 койко-дней при тяжелых формах гриппа, более раннее исчезновение катарального и интоксикационного синдромов, улучшение

5 иммунологических показателей .

Формула изобретения

Способ лечения гриппа, включающий введение индукторов интерферона, о т л и10 ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения и снижения осложнений у больных сахарным диабетом, дополнительно вводят перитол.

Способ подготовки к родам у беременных с признаками страдания плода // 1713586

Способ получения производных 1,5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей // 1709908

Способ получения производных 1,4-бензодиазепина // 1681729

Способ диагностики некоррегируемой рефрактерной артериальной гипертонии // 1678368

Способ получения производных диазепинона или их физиологически переносимых солей // 1678209

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных диазепинона ф-лы О 0 C-CH2-N(Ri)-CH2-CH2 ,-0 Ґ СН3 где RI - СНз, этил; R2 - Н или Cf, X-CH или N, или их физиологически переносимых солей, обладающих селективным антимускариновым действием

Способ получения производных 1,5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей // 1632372

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных 1,5-бензотиазепина ф-лы R5 A CHjCHiN,, где Rt - Rz - Н или ацетил; R, - CHj, этил или пропил; один из R«j

Способ лечения церебрального инсульта // 1623655

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии

Способ получения производных замещенного бензамида или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей // 1597101

Способ получения производных 2,3,4,5,6,7-гексагидро-2,7- метано-1,5-бензоксазонина // 1565346

Применение 2-фенил-3-ароилбензотиефенов, их солей или сольватов для ингибирования потерь костной ткани, фармацевтическая композиция, содержащая 2-фенил-3- ароилбензотиефены, и их соли или сольваты // 2100024

Производные n-ацил-2,3-бензодиазепина, или их стереоизомеры, или кислые соли присоединения, обладающие биологической активностью, связанной с воздействием на центральную нервную систему, и фармакологически активная композиция на их основе // 2102387

Изобретение относится к новым производным N-ацил-2,3-бензодиазепина общей формулы [I] в которой R это C1-6 алифатическая ацильная группа, возможно замещенная метокси-, циано, карбоксильной, амино-, C1-4-алкиламино, ди(C1-4 алкил)амино-, пирролидино-, фталимидо- или фенильной группой, или одним или более галогеном(ами), или R это бензоил, циклопропанкарбонил, C1-5-карбамоил или фенилкарбамоильная группа, или R отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R1 представляет атом водорода или R1 отсутствует, когда между N(3) и C(4) атомами существует двойная связь, R2 представляет C1-3 алкил, или R1 и R2 вместе представляют метиленовую группу, а между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, R3 означает атом водорода или C1-4-алифатическую ацильную группу, R4 представляет атом водорода, C1-6 алифатическую ацильную группу, возможно замещенную метокси-, циано-, карбоксильной, амино-, C1-4-алкил-амино-, ди (C1-4 алкил) амино-, пирролидино-, фталимидо или фенильной группой, или одним или более галогеном (ами), а также бензоил, пальмимитоил, циклопропанкарбонил, C1-5 алкилкарбамоил или фенилкарбамоильную группу, а пунктирные линии представляют возможно присутствующие валентные связи, при условии, что, когда оба заместителя R3 и R4 представляют атомы водорода, между N(3) и C(4) атомами нет двойной связи, а также стереоизомеры этих соединений наряду с кислыми солями присоединения (в тех случаях, когда это возможно) и фармацевтические композиции, содержащие эти соединения

Способ лечения неврозоподобных и пограничных расстройств // 2102986

Изобретение относится к медицине, а именно, к средствам, обладающим противотревожным действием

Способ лечения рака эндометрия // 2110994

Изобретение относится к онкологии, в частности к онкогинекологии, и может быть использовано при гормонотерапии больных раком эндометрия

Способ лечения метастазов опухоли // 2112514

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и касается лечения метастазов опухолей

Производные галантамина и фармацевтическая композиция // 2113438

Изобретение относится к производным галантамина, в частности к производным галантамина общей формулы (II) в которой R1 представляет собой водород, (C1-C12)алкилкарбонил, (C1-C12)алкоксикарбонил, моно-(C1-C12)алкиламинокарбонил или ди-(C1-C12)алкиламинокарбонил; R2 представляет собой моно-(C1-C18)алкиламинокарбонилокси или ди-(C1-C8)алкиламинокарбонилокси группу; R3 представляет собой водород или галоген; или их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям

Способ лечения эндометритов у коров // 2113847

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к способам лечения эндометритов у коров с помощью лекарственного препарата, приготовленного из перуксусной кислоты-дезоксона, в сочетании с органическими активными веществами

Производные изатина или изатиноксима, способ получения производных изатиноксима и фармацевтическая композиция // 2114827

Арил-конденсированные 2,4-диазепиновые соединения, промежуточные продукты, антиаритмический агент и композиция // 2114833

Изобретение относится к новым 4,5-дигидро-1H-2,4-ариловым диазепинам и бензодиазоцинам соответствующих диаминов и аминоамидов, к способам их получения и способам и композициям для лечения аритмии у млекопитающих с применением упомянутых 4,5-дигидро-1H-2,4-ариовых диазепинов и бензодиазоцинов

Производные галантамина и фармацевтическая композиция // 2114850

Изобретение относится к соединениям формулы (1) в которой R1 - атом водорода; R2 - атом водорода, (C3-C12) алкенилкарбонилокси, (C3-C12)циклоалкилкарбонилокси, (С3-С12)циклоалкиламинокарбонилокси, (C3-C12)алкинилкарбонилокси, (C3-C12)циклоалкил (C1-C12)алкилкарбонилокси, пиридилокси, морфолинокарбонилокси или тетрагидроизохинолинилкарбонилокси, галоид(C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилсилокси; R3 - атом водорода или галогена; R4 - атом водорода или (C1-C6)алкил, или их геометрическим, оптическим или стереоизомерам, или фармацевтически приемлемым аддитивным солям, которые полезны для лечения различных нарушений памяти, характеризующихся понижением холинэргической функции, таких, как болезнь Альцгеймера