Способ выделения бактерий рода sтrертососсus

 

Использование: медицина, в частности микробиология, в лабораторной практике для выделения стрептококков. Сущность: исследуемый материал высевают на питательную среду, содержащую ферментативный гидролизат эритроцитов крови человека, экстракт кормовых дрожжей, а-глютамин, глюкозу, минеральные соли и селективный агент - (ралицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмедь в количестве 0,0025-0,005 г/л среды. Посевы инкубируют при 37°С в течение 24 ч. Вырастает чистая культура стрептококка.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

tsi)s С 12 Q 1/04.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4686989/13 (22) 03.05.89 (46) 23.05.92. Бюл. f4 19 (71) Кишиневский государственный медицинский институт и Кишиневский государственный университет им. В.И.Ленина (72) Э,Н.Шляхов, Т.А.Бурденко, В.А.Нахаба, Н.M,Ñàìóñü, В.И.Цапков и А,Л.Резник (53) 576.8.093. 1(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 1067043, кл. С 12 0 1/04, 1984. (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДА STREPTOCOCCUS

Изобретение относится к медицине, в частности к микробиологии, и может быть использовано в лабораторной практике для выделения стрептококков.

Известен способ выделения культур стрептококков с использованием питательной среды для выделения гемокультур и культивирования стрептококков, выпускаемой отечественной медицинской промышленностью.

Недостатком способа является то. что при посеве исследуемого материала наряду со стрептококком растет стафилококк, забивая рост стрептококка, что осложняет выделение чистой культуры.

Цель изобретения — повышение селективности питательной среды для выделения стрептококков за счет ингибирования роста стафилококков.

Поставленная цель достигается путем дополнительного введения в среду (салицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмеди в количестве 0,0025-0,005 г/л.

Способ осуществляется следующим образом.

„„ Ы„„1735370 Al (57) Использование; медицина, в частности микробиология, в лабораторной практике для выделения стрептококков. Сущность; исследуемый материал высевают на питательную среду, содержащую ферментативный гидролизат эритроцитов крови человека, экстракт кормовыхдрожжей, Q-глютамин, глюкозу, минеральные соли и селективный агент — (салицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмедь в количестве

0,0025-0,005 г/л среды. Посевы инкубируют при 37 С в течение 24 ч. Вырастает чистая культура стрептококка.

Навеску растворяют в диметилсульфоксиде из расчета 10 мг в 1 мл. B стерильную питательную среду для выделения стрептококков добавляют из расчета

0,0025-0,005 г/л, тщательно перемешивают и разливают по пробиркам в объеме 2 мл или в чашки Петри (если используется агаризованная среда). Посевы инкубируют в течение 18-24 ч при 370С. При наличии в исследуемом материале наряду со стрептококком стафилококка рост последнего ингибируется и растет только стрептококк, Способ поясняется примерами использования в качестве основы различных питательных сред, Пример 1. В стерильную питательную среду для выделения стрептококков (жидкую) добавляют из расчета 0,005 г/л. B среду засевают смесь культур стафилококка (штамм Wood Staphylococcus aureus) и стрептококка (Streptococcus faecalis) в дозах по 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды (по стандарту мутности). Выращивание производят в течение 24ч при 37 С. При контрольном высеве на агаризованную пи1735370

Пример 3. В стерильный сахарный бульон добавляют иэ расчета 0,005 г/л. В среду засевают смесь культур стафилококка и стрептококка в дозах по 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды (по стандарту мутности). Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, Растет чистая культура стрептококка.

30

40

50

Составитель Т. Бурденко

Редактор Н. Козлова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец

Заказ 1793 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101 тательную среду (без 1) растет только стрептококк.

П ример 2. B приготовленнуюжидкую питательную среду для выделения стрептококков добавляют 2 агар-агара, автоклавируют и перед розливом в чашки Петри в стерильных условиях вносят из расчета

0,005 г/л. Среду засевают смесью культур стафилококка и стептококка. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С. Растет чистая культура стрептококка, Способ позволяет значительно повысить высеваемость стрептококков за счет ингибирования роста стафилококков, сократить время исследования и сроки выдачи

5 ответа.

Формула изобретения

Способ выделения бактерий рода

Streptococcus путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержа10 щую ферментативный гидролиэат эритроцитов крови человека, экстракт кормовых дрожжей, L-глютамин, глюкозу и минеральные соли, с последующей инкубацией посевов, отличающийся тем, что, с целью

15 повышения селективности за счет ингибирования poet бактерий рода

Staphylococcus. в питательную среду дополнительно вводят (салицилидентиосемикарбазидато)-3-пиколинмедь в количестве

20 0,0025-0,005 г/л среды.