Способ получения металлизированного термически расширенного графита

 

Изобретение относится к производству графита, в частности к производству графита для использования при изготовлении смазок в качестве композиционного электропроводного наполнителя, а также для прессования изделий при жидких температурах. Цель изобретения - упрощение процесса и снижение энергозатрат. Способ получения металлизированного термически расширенного графита включает окисление графита, отмывку, сушку, термообработку, обработку гидроксидом металла и восстановление металла в среде газа-восстановителя, в котором кислородсодержащую соль или гидроксид металла наносят на графит после отмывки, а сушку проводят при температуре ниже температуры разложения нанесенного соединения. Термообработку проводят в прямотоке газа в режиме падающего слоя при исходной объемной концентрации 10-5-10-3 в течение 1-8 с. 1 табл. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производству графита, в частности к производству графита для использования при изготовлении смазок в качестве композиционного электропроводного наполнителя, а также для прессования изделий при низких температурах без связующего. Цель изобретения упрощение процесса и снижение энергозатрат. П р и м е р 1. 84,8 г сухого окисленного графита помещают в раствор, содержащий 15,2 г сульфата железа (II) безводного, упаривают при перемешивании и высушивают при 105-115оС. Полученный материал обрабатывают при 1000оС в среде природного газа. Термообработку проводят в режиме падающего слоя в прямотоке газа. Расход окисленного графита, обработанного сульфатом железа, составляет 2,5 г/мин, расход природного газа 0,9 л/мин. Время пребывания твердого материала в изотермической зоне печи 2,0-2,5 с. Полученный материал имеет насыпную плотность 4,5-10 кг/м3 и содержит 8 1% металлического железа. П р и м е р 2. 84,8 г сухого окисленного графита помещают в раствор, содержащий 15,2 г сульфата железа, тщательно перемешивают и постепенно приливают раствор аммиака до рН 7, профильтровывают и высушивают при 105-110оС. Затем проводят термообработку как в примере 1. Полученный материал имеет насыпную плотность 4,5-9 кг/м3 и содержит 8 1% металлического железа. П р и м е р 3. 85 г сухого окисленного графита помещают в раствор, содержащий 25 г сульфата никеля и при тщательном перемешивании приливают к нему раствор аммиака до рН 8. Твердый остаток отфильтровывают, высушивают при 115оС и термообрабатывают как в примере 1. Полученный материал имеет насыпную плотность 4-9 кг/м3 содержит 13-16 мас. металлического никеля. П р и м е р 4. Окисленный графит обрабатывают сульфатом железа как в примере 1. Полученный сухой материал термообрабатывают в режиме падающего слоя в прямотоке водорода при 1000оС. Расход твердого материала 2,5 г/мин, время его пребывания в изотермической зоне реактора 2,5-3 с, расход водорода 1,5 л/мин. Полученный материал имеет насыпной вес 4,5-8 кг/м3 и содержит 7,5 1% металлического железа. П р и м е р 5. Окисленный графит, обработанный сульфатом железа, как в примере 2, термообрабатывают в режиме падающего слоя в прямотоке оксида углерода (II) при 1000оС. Расход твердого материала 2,5 г/мин, время его пребывания в реакторе 2,5-3 с, расход монооксида углерода (СO) 1,5 л/мин. Полученный материал содержит 7,7 1% металлического железа и имеет насыпной вес 4,5-8 кг/м3. При термообработке в среде Н2 и CO окисленного графита с нанесенными на него слоями или/и гидроксидами других металлов при соотношении расходов твердого и газообразного вещества в пропорциях 1:(0,6-1) г/л при 1000оС получены результаты, аналогичные представленным в таблице (в пределах ошибки эксперимента). Результаты, полученные при использовании других соединений железа и других металлов, приведены в таблице. При использовании гидроксидов, кислородсодержащих солей и основных солей, являющихся сложными соединениями солей с гидроксидами, для нанесения на окисленный графит и для последующей обработки в газе-восстановителе, например в природном газе, соединения металла восстанавливаются до металла. После сушки ниже точки разложения нанесенного соединения восстановление металла из соединения происходит быстро, после сушки выше точки разложения нанесенного соединения восстановление металла резко замедляется и количество восстановленного металла в продукте, полученном в тех же условиях, незначительно. При отсутствии газа-восстановителя металл в ходе термообработки не восстанавливается из соединений. При ведении процесса термообработки при температуре ниже точки разложения металл восстанавливается в незначительной степени или вообще не восстанавливается. Обычно термообработку нагрев исходного материала до высоких температур осуществляют до обработки его металлосодержащим соединением, результатом этой термообработки является получение терморасширенного графита, который в отличие от окисленного графита имеет непрочную структуру. Поэтому нанесение на него гидрооксида металла имеет определенные трудности, усугубляемые худшей чем у окисленного графита смачиваемостью термически расширенного графита. И только во второй стадии после нанесения гидроксида металла на терморасширенный графит осуществляют процесс восстановления металла при длительном нагреве (30 мин) в среде СO. В предлагаемом способе кратковременной термообработке (8 с) подвергают исходный материал окисленный графит с нанесенным на него металлосодержащим материалом, а расширение обработанного металлом окисленного графита ведут в среде газа-восстановителя, а не в инертной, т. е. одновременно происходит расширение уже обработанного металлосодержащими компонентами окисленного графита и процесс восстановления металла, что значительно упрощает технологическую цепочку. На окисленный графит наносят кислородсодержащие соли и/или гидроксиды металлов, имеющие стандартный электродный потенциал, который больше чем у алюминия, и термообработку проводят в прямотоке газа-восстановителя в режиме падающего слоя при исходной объемной концентрации 10-5-10-3 м33 в течение 1-8 с. Для нанесения на окисленный графит с целью последующего восстановления металла предлагается использовать соединения металлов, которые, будучи восстановленными из соединений, устойчивы в воздухе. Такими свойствами обладают металлы, имеющие стандартный электродный потенциал, который больше чем у алюминия, (Ео >-1,66), например Mn, Zn, Cr, Fe, Cd, Co, Ni, Sn,Pb, Cu, Аg и т. д. Эти металлы не вытесняют водород из воды при нормальных условиях и относительно легко восстанавливаются из своих соединений. Нижний временной предел 1 с обусловлен тем, что уменьшение времени обработки не позволяет полностью восстановить металл и его соединения, а также осуществить полное расширение графита вдоль кристаллографической оси С. В течение 1 с металл успевает полностью восстановиться, если его содержание в продукте не превышает 2-3% в зависимости от природы металла и условий проведения процесса. Этого времени также достаточно для полного расширения окисленного графита вдоль оси С. Верхний временной предел ограничен 8 с, так как это время восстановление металла и расширение графита вдоль оси С успевает в указанных условиях пройти полностью при любом содержании металла в частицах. Поэтому дальнейшее увеличение времени нагрева нецелесообразно, поскольку ведет к потерям тепловой энергии. Нижний предел объемной концентрации (1 . 10-5 м33) обусловлен тем, что дальнейшее снижение концентрации приводит к резкому снижению производительности процесса. Верхний предел объемной концентрации (1 .10-3 м33) обусловлен тем, что при дальнейшем ее увеличении резко ухудшаются условия нагрева частиц за счет их взаимного экранирования, что приводит к замедлению всех химических процессов, а также тем, что появляется вероятность зависания частиц в реакторе за счет неравномерности потока. Сушку проводят при температуре ниже точки разложения нанесенного на окисленный графит соединения, т. к. если последнее разложится во время сушки, это резко снизит скорость восстановления металла. В процессе термообработки необходимо создать восстановительную газовую среду, чтобы все соединения металлов превратились в металлы одновременно с термическим расширением графита. Таким образом, предлагаемая технология позволяет получить термически расширенный графит, содержащий металл в требуемом количестве, то есть позволяет получить материалы с заданными свойствами. Кроме того, предлагаемая технология проще известной, т. е. получение термически расширенного графита и восстановление металла проводятся в одну стадию и, следовательно, количество стадий в процессе сокращения.

Формула изобретения

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАЛЛИЗИРОВАННОГО ТЕРМИЧЕСКИ РАСШИРЕННОГО ГРАФИТА, включающий окисление графита, отмывку, сушку, термообработку, обработку гидроксидом металла и восстановление металла в среде газа восстановителя, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса и снижения энергозатрат, кислородсодержащую соль или гидроксид металла наносят на графит после отмывки, а сушку проводят при температуре ниже температуры разложения нанесенного соединения. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что термообработку проводят в прямотоке газа, в режиме подающего слоя при исходной объемной концентрации 10-5 10-3 м33 в течение 1 8 с.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 31-2000

Извещение опубликовано: 10.11.2000        




 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии углеграфитовых материалов, в частности к способам получения расширенного графита, предназначенного для изготовления футеровок химических аппаратов, труб перекачки агрессивных жидкостей, деталей и узлов трения, плавильных тиглей, фольги и других изделий прессованием без связующего

Изобретение относится к технологии получения углеродных материалов с низким содержанием примесей

Изобретение относится к технологии изготовления непрерывных самообжигающихся электродов рудовосстановительных печей

Изобретение относится к технологии получения соединений внедрения в графит (СВГ), в частности к получению квазимонокристаллов СВГ интеркалята: интергалоидов, хлоридов металла или галогенов акцепторного типа низких ступеней с высокой электропроводностью и различными периодами идентичности

Изобретение относится к технологии производства углеродных композиционных материалов, в частности к осаждению пироуглерода из газовой фазы на углеродные волокнистые материалы

Изобретение относится к технологии пакетировки углеродных заготовок при графитации их в электрической печи и позволяет уменьшить расход пересыпки и электроэнергии в процессе графитации цилиндрических заготовок

Изобретение относится к конструкциям камерных печей для обжига углеродных материалов и может быть использовано в электродной промышленности

Изобретение относится к технологии коллоидно-графитовых препаратов, находящих применение в качестве наполнителей при создании антифрикционных и электропроводящих полимерных материалов

Изобретение относится к технологии получения терморасщепленного графита и может быть использовано в производстве теплоизоляции электропечей и футеровки химических аппаратов

Изобретение относится к технологии получения терморасширенного графита, в частности к получению терморасширенных соединений графита с кислотами

Изобретение относится к производству углеграфитовых материалов, в частности к технологии производства пенографита, используемого для изготовления гибкой графитовой фольги и изделий на ее основе

Изобретение относится к изготовлению углеродных изделий, в частности, пластин коксовых обожженных для анодов фторных среднетемпературных электролизеров

Изобретение относится к производству углерода, предпочтительно нитевидного, и водорода из углеводородов

Изобретение относится к электродной промышленности, а именно к способам графитации углеродных изделий, применяемым в электрических печах сопротивления

Изобретение относится к технологии углеграфитовых материалов, в частности к получению окисленного графита, который может быть использован в качестве компонента огнезащитных материалов, а также для получения пенографита, применяемого для изготовления гибкой графитовой фольги

Изобретение относится к химической технологии получения легких материалов высокой реакционной способности, а именно к технологии получения углеродной смеси, обладающей высокой реакционной способностью - реакционной углеродной смеси
Наверх